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公开(公告)号：US5948795A
公开(公告)日：1999-09-07
申请号：US882711
申请日：1997-06-25
IPC分类号： C07D333/52 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/445 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D333/56 , C07D333/66 , A61K31/40 , C07D409/12
CPC分类号： C07D333/66 , C07D333/56
摘要： Novel benzothiophenes, ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are independently --OH, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --O(CO)O(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OCO--Ar, where Ar is phenyl or substituted phenyl, or --O(CO)O--phenyl; and R.sub.4 is N-pyrrolidinyl, N-piperidinyl, or N-hexamethyleneimino, and intermediates thereof, and the uses and formulations thereof, are provided by the present invention.
摘要翻译： 新的苯并噻吩其中R1，R2和R3分别是-OH，-OCO（C1-C6烷基），-O（CO）O（C1-C6烷基），-OCO-Ar，其中Ar是苯基或取代的苯基， 或-O（CO）O-苯基; R4为N-吡咯烷基，N-哌啶基或N-六亚甲基亚氨基及其中间体，其用途和配方由本发明提供。
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公开(公告)号：US5962698A
公开(公告)日：1999-10-05
申请号：US89521
申请日：1998-06-03
IPC分类号： C07D333/52 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/445 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D333/56 , C07D333/66 , C07D333/64
CPC分类号： C07D333/66 , C07D333/56
摘要： Novel benzothiophenes, and intermediates thereof, and the uses and formulations thereof, are provided by the present invention.
摘要翻译： 新的苯并噻吩及其中间体及其用途和配方由本发明提供。
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公开(公告)号：US5780648A
公开(公告)日：1998-07-14
申请号：US882674
申请日：1997-06-25
IPC分类号： C07D333/52 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D333/56 , C07D333/64
CPC分类号： A61K31/381 , C07D333/56
摘要： Benzothiophenes, and uses and formulations thereof, are provided by the present invention.
摘要翻译： 苯并噻吩及其用途和制剂由本发明提供。
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公开(公告)号：US5792798A
公开(公告)日：1998-08-11
申请号：US892798
申请日：1997-07-15
IPC分类号： A61K31/138 , A61K31/135
CPC分类号： A61K31/138
摘要： Methods of inhibiting plasminogen activator inhibitor 1 comprising administering to a human in need thereof an effective amount of a compound having the formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, independently, --H, --C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or taken together with the nitrogen to which they are attached form a pyrrolidine, piperidine, or hexamethyleneimino ring; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
摘要翻译： 抑制纤溶酶原激活物抑制剂1的方法包括向有需要的人施用有效量的具有式I的化合物：其中R 1和R 2独立地是-H，-C 1 -C 4烷基或一起 与它们相连的氮形成吡咯烷，哌啶或六亚甲基亚氨基环; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
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5.发明授权Effect of compounds that suppress induction of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) 失效抑制纤溶酶原激活物抑制剂1（PAI-1）诱导的化合物的作用
公开(公告)号：US5980938A
公开(公告)日：1999-11-09
申请号：US882673
申请日：1997-06-25
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K47/36
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K47/36 , Y10S514/882
摘要： The present invention provides methods of inhibiting PAI-1 using benzopyrans.
摘要翻译： 本发明提供使用苯并吡喃抑制PAI-1的方法。
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公开(公告)号：US5731328A
公开(公告)日：1998-03-24
申请号：US708868
申请日：1996-09-04
IPC分类号： A61K31/38 , A61K31/00 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/4535 , A61K31/55 , A61P5/36 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P31/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/55 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4535
摘要： A method of inhibiting plasminogen activator inhibitor 1 comprising administering to a human in need thereof an effective amount of a compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are independently hydrogen, --CH.sub.3, ##STR2## wherein Ar is optionally substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of pyrrolidine, hexamethyleneimino, and piperidino; or a pharmaceutically acceptable salt of solvate thereof.
摘要翻译： 抑制纤溶酶原激活物抑制剂1的方法包括向有需要的人施用有效量的具有式（I）的化合物，其中R 1和R 3独立地是氢，-CH 3， 苯基; R2选自吡咯烷，六亚甲基亚氨基和哌啶子基; 或其药学上可接受的盐的溶剂合物。
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7.发明申请公开(公告)号：US20110207670A1
公开(公告)日：2011-08-25
申请号：US13126474
申请日：2009-10-21
IPC分类号： A61K38/17 , C07K14/435 , A61P13/12
CPC分类号： A61K38/366 , C07K14/7455
摘要： The present invention provides a method for preventing and/or treating a patient with acute kidney injury caused by a variety of conditions. The method comprises administering to the patient soluble thrombomodulin variants that do not bind thrombin. In conjunction with standard of care, soluble thrombomodulin variants that do not bind thrombin will prevent or reduce acute kidney injury and subsequent morbidity and mortality.
摘要翻译： 本发明提供一种预防和/或治疗由各种病症引起的急性肾损伤患者的方法。 该方法包括向患者施用不结合凝血酶的可溶性血栓调节蛋白变体。 结合护理标准，不结合凝血酶的可溶性血栓调节蛋白变体将预防或减少急性肾损伤及随后的发病率和死亡率。
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公开(公告)号：US06998122B1
公开(公告)日：2006-02-14
申请号：US09719911
申请日：2000-04-13
CPC分类号： C12N9/6464 , A61K38/00 , C12Y304/21069
摘要： Novel protein C derivatives are described. These polypeptides retain the biological activity of the wild-type human protein C with substantially longer half-lives in human blood. These polypeptides will require either less frequent administration and/or smaller dosage than wild-type human protein C in the treatment of vascular occlusive disorders, hypercoagulable states, thrombotic disorders and disease states predisposing to thrombosis.
摘要翻译： 描述了新的蛋白C衍生物。 这些多肽保留野生型人蛋白C的生物学活性，而人血液中的半衰期要长得多。 这些多肽在治疗血管闭塞性障碍，高凝状态，血栓形成障碍以及容易发生血栓形成的疾病状态下，需要比野生型人蛋白C更少频繁的施用和/或更小的剂量。
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