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    Non-adenoviral gene product-based complementing cells for adenoviral vectors
    1.
    发明授权
    Non-adenoviral gene product-based complementing cells for adenoviral vectors 失效
    用于腺病毒载体的非腺病毒基因产物互补细胞

    公开(公告)号：US06913927B2

    公开(公告)日：2005-07-05

    申请号：US10695605

    申请日：2003-10-28

    申请人： Douglas E. Brough ,  Jason G. D. Gall ,  Imre Kovesdi

    发明人： Douglas E. Brough ,  Jason G. D. Gall ,  Imre Kovesdi

    IPC分类号： C12N5/08 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N7/02 ,  C12N15/63 ,  C12N15/64 ,  C12N15/861

    CPC分类号： C12N7/00 ,  C12N2710/10051 ,  C12N2710/10052 ,  C12N2710/10351 ,  C12N2710/10352

    摘要： The invention provides cells and methods of using the cells for the propagation of replication-deficient adenoviral vectors. The cells comprise at least one heterologous nucleic acid sequence which upon expression produces at least one non-adenoviral gene product that complements in trans for a deficiency in at least one essential gene function of one or more regions of an adenoviral genome so as to propagate a replication-deficient adenoviral vector comprising an adenoviral genome deficient in the at least one essential gene function of the one or more regions when present in the cell.

    摘要翻译： 本发明提供了细胞和使用细胞促进复制缺陷型腺病毒载体的方法。 所述细胞包含至少一种异源核酸序列，其在表达时产生至少一种非腺病毒基因产物，所述非腺病毒基因产物在腺病毒基因组的一个或多个区域的至少一个必需基因功能缺陷中互补互补，从而传播 复制缺陷型腺病毒载体，其包含存在于细胞中时所述一个或多个区域的至少一个必需基因功能缺陷的腺病毒基因组。

    Adenovector complementing cells
    3.
    发明授权
    Adenovector complementing cells 有权
    Adenovector补体细胞

    公开(公告)号：US06682929B2

    公开(公告)日：2004-01-27

    申请号：US09910828

    申请日：2001-07-23

    申请人： Douglas E. Brough ,  Jason G. D. Gall ,  Imre Kovesdi

    发明人： Douglas E. Brough ,  Jason G. D. Gall ,  Imre Kovesdi

    IPC分类号： C12N510

    CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10352

    摘要： The invention provides cells, particularly NCI-H460 cells and Calu-1 cells, for the propagation of replication-deficient adenoviral vectors. The cells are lung carcinomas with either a wild-type p53 gene or a heterozygous K-ras mutation. The cells comprise at least one adenoviral nucleic acid sequence, which upon expression produces a gene product that complements for at least one essential gene function of one or more regions of an adenoviral genome so as to propagate a replication-deficient adenoviral vector comprising an adenoviral genome deficient in the at least one essential gene function of the one or more regions when present in the cell.

    摘要翻译： 本发明提供用于增殖复制缺陷型腺病毒载体的细胞，特别是NCI-H460细胞和Calu-1细胞。 细胞是具有野生型p53基因或杂合K-ras突变的肺癌。 细胞包含至少一种腺病毒核酸序列，其在表达时产生补充腺病毒基因组的一个或多个区域的至少一个必需基因功能的基因产物，以便繁殖包含腺病毒基因组的复制缺陷型腺病毒载体 当存在于细胞中时，一个或多个区域的至少一个必需基因功能缺陷。

    Method for propagating adenoviral vectors encoding inhibitory gene products
    4.
    发明申请
    Method for propagating adenoviral vectors encoding inhibitory gene products 审中-公开
    繁殖编码抑制性基因产物的腺病毒载体的方法

    公开(公告)号：US20080233650A1

    公开(公告)日：2008-09-25

    申请号：US12118008

    申请日：2008-05-09

    申请人： Jason G. D. Gall ,  Douglas E. Brough ,  C. Richter King

    发明人： Jason G. D. Gall ,  Douglas E. Brough ,  C. Richter King

    IPC分类号： C12N15/87 ,  C12N5/06

    CPC分类号： C12N15/635 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2710/10352 ,  C12N2830/006

    摘要： The invention provides a method of propagating an adenoviral vector. The method comprises (a) providing a cell comprising a cellular genome comprising a nucleic acid sequence encoding a tetracycline operon repressor protein (tetR), and (b) contacting the cell with an adenoviral vector comprising a heterologous nucleic acid sequence encoding a toxic protein. The heterologous nucleic acid sequence is operably linked to a promoter and one or more tetracycline operon operator sequences (tetO), and expression of the heterologous nucleic acid sequence is inhibited in the presence of tetR, such that the adenoviral vector is propagated. The invention also provides a system comprising the aforementioned cell and adenoviral vector.

    摘要翻译： 本发明提供了一种繁殖腺病毒载体的方法。 该方法包括（a）提供包含细胞基因组的细胞，所述细胞基因组包含编码四环素操纵子阻遏蛋白（tetR）的核酸序列，和（b）使细胞与包含编码毒性蛋白质的异源核酸序列的腺病毒载体接触。 异源核酸序列可操作地连接到启动子和一个或多个四环素操纵子操纵子序列（tetO），并且异源核酸序列的表达在tetR存在下被抑制，使得腺病毒载体被繁殖。 本发明还提供了包含上述细胞和腺病毒载体的系统。

    Adenoviral vector with replication-dependent transgene expression
    8.
    发明授权
    Adenoviral vector with replication-dependent transgene expression 有权
    具有复制依赖性转基因表达的腺病毒载体

    公开(公告)号：US07261885B2

    公开(公告)日：2007-08-28

    申请号：US10911957

    申请日：2004-08-05

    申请人： Erik S. Falck-Pedersen ,  Jason G. D. Gall

    发明人： Erik S. Falck-Pedersen ,  Jason G. D. Gall

    IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N15/861

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2840/44

    摘要： The invention provides an adenoviral vector comprising (a) at least a portion of an adenoviral genome comprising a major late transcription unit containing a terminal exon, wherein the terminal exon comprises a 5′ splice acceptor DNA sequence element and a 3′ polyadenylation signal sequence, and (b) a non-native nucleic acid sequence encoding a protein that does not contribute to the adenoviral vector entry into a host cell, wherein the non-native nucleic acid sequence is positioned within the terminal exon, such that the non-native nucleic acid sequence is selectively expressed in cells within which the adenoviral vector can replicate. The invention further provides an adenoviral vector composition and a method for treating or preventing a pathologic state in a mammal, comprising administering to the mammal the adenoviral vector composition of the invention in an amount sufficient to treat or prevent the pathologic state in the mammal.

    摘要翻译： 本发明提供了一种腺病毒载体，其包含（a）至少一部分腺病毒基因组，其包含含有末端外显子的主要晚期转录单位，其中所述末端外显子包含5'剪接受体DNA序列元件和3'多腺苷酸化信号序列， 和（b）编码不对腺病毒载体进入宿主细胞有贡献的蛋白质的非天然核酸序列，其中非天然核酸序列位于末端外显子内，使得非天然核酸 酸序列在腺病毒载体可以复制的细胞中选择性表达。 本发明进一步提供了一种用于治疗或预防哺乳动物病理状态的腺病毒载体组合物和方法，其包括以足以治疗或预防哺乳动物病理状态的量向哺乳动物施用本发明的腺病毒载体组合物。