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公开(公告)号：US07297155B2
公开(公告)日：2007-11-20
申请号：US11176434
申请日：2005-07-07
IPC分类号： A61N5/061
CPC分类号： A61N5/0616 , A61N2005/0661
摘要： A method of treating a patient having a condition selected from the group including hypertension, hypertensive crises, angina pectoris, chronic arthritis, erectile dysfunction, cerebral ischemia and chronic skin ulcers comprising the step of administering to the patient a therapeutically effective amount or dose, or series of amounts or doses, of ultraviolet light.
摘要翻译： 治疗患有选自包括高血压，高血压危象，心绞痛，慢性关节炎，勃起功能障碍，脑缺血和慢性皮肤溃疡的病症的患者的方法，包括向患者施用治疗有效量或剂量的步骤，或 一系列紫外线的量或剂量。
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公开(公告)号：US6093708A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：US274052
申请日：1999-03-22
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/585
CPC分类号： A61K31/585 , A61K31/00
摘要： This invention discloses a method of using an aldosterone antagonist such as spironolactone, at a dosage which does not disrupt a patient's normal electrolyte and water-retention balance, to inhibit myocardial fibrosis, including left ventricular hypertrophy (LVH).
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公开(公告)号：US5668125A
公开(公告)日：1997-09-16
申请号：US580206
申请日：1995-12-28
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61P9/00 , C07J1/00 , C07J21/00 , A61K31/71
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/585
摘要： This invention discloses a method of using an aldosterone antagonist such as spironolactone, at a dosage which does not disrupt a patient's normal electrolyte and water-retention balance, to inhibit myocardial fibrosis, including left ventricular hypertrophy (LVH).
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公开(公告)号：US6150347A
公开(公告)日：2000-11-21
申请号：US281442
申请日：1999-03-29
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K31/585
CPC分类号： A61K31/585
摘要： This invention discloses a method of using an aldosterone antagonist such as spironolactone, at a dosage which does not disrupt a patient's normal electrolyte and water-retention balance, to inhibit myocardial fibrosis, including left ventricular hypertrophy (LVH).
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公开(公告)号：US6008210A
公开(公告)日：1999-12-28
申请号：US687395
申请日：1996-08-02
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/585 , A61K31/58
CPC分类号： A61K31/585 , A61K31/00
摘要： This invention discloses a method of inhibiting myocardial fibrosis by administering epoxymexrenone at a dosage which does not substantially increase sodium excretion by the body.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 13291 Sec。 371日期：1996年8月2日 102（e）日期1996年8月2日PCT 1994年12月1日PCT PCT。 出版物WO95 / 15166 日期：1995年6月8日本发明公开了一种通过以基本上不增加身体钠排泄量的剂量施用环氧麦芽糖酮来抑制心肌纤维化的方法。
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公开(公告)号：US5668124A
公开(公告)日：1997-09-16
申请号：US579237
申请日：1996-03-28
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61P9/00 , C07J1/00 , C07J21/00 , A61K31/71
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/585
摘要： This invention discloses a method of using an aldosterone antagonist such as spironolactone, at a dosage which does not disrupt a patient's normal electrolyte and water-retention balance, to inhibit myocardial fibrosis, including left ventricular hypertrophy (LVH).
摘要翻译： 本发明公开了一种使用醛固酮拮抗剂如安体舒通的方法，其剂量不会破坏患者的正常电解质和保水平衡，以抑制心肌纤维化，包括左心室肥大（LVH）。
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公开(公告)号：US06245755B1
公开(公告)日：2001-06-12
申请号：US09250259
申请日：1999-02-16
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K3171
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/585
摘要： This invention discloses a method of inhibiting aldosterone-mediated myocardial, perivascular and interstitial fibrosis using epoxymexrenone and other aldosterone antagonists.
摘要翻译： 本发明公开了一种使用环丙氯地孕酮和其他醛固酮拮抗剂抑制醛固酮介导的心肌，血管周围和间质纤维化的方法。
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公开(公告)号：US06156513A
公开(公告)日：2000-12-05
申请号：US130888
申请日：1998-08-07
CPC分类号： C12N15/113 , C07H21/00 , A61K38/00 , C12N2310/15 , C12N2310/152
摘要： Oligomers which inhibit expression of a collagen gene are described. It is believed that each oligomer, when introduced into a cell, forms a transcription-inhibiting complex composed of the oligomer and the collagen-gene promoter region. The oligomer, preferably a phosphorothioate deoxyoligonucleotide or a ribonucleotide, preferably binds in the antiparallel orientation to the polypurine strand of a polypurine-polypyrimidine region of the promoter region of a mammalian .alpha.1(I) collagen gene.
摘要翻译： 描述抑制胶原基因表达的寡聚物。 据信每个寡聚体在被引入细胞时形成由低聚物和胶原 - 基因启动子区构成的转录抑制复合物。 寡聚物，优选硫代磷酸酯脱氧寡核苷酸或核糖核苷酸，优选以反向平行取向结合哺乳动物α1（I）胶原基因启动子区的聚脲 - 多嘧啶区域的聚脲链。
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9.发明授权Method for inhibiting myocardial fibrosis by administering an aldosterone antagonist which suppresses aldoster one receptors 失效通过施用抑制醛糖酮一种受体的醛固酮拮抗剂来抑制心肌纤维化的方法
公开(公告)号：US5529992A
公开(公告)日：1996-06-25
申请号：US160236
申请日：1993-12-02
申请人： Karl T. Weber
发明人： Karl T. Weber
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/00 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61P9/00 , C07J1/00 , C07J21/00 , A61K31/71
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/585
摘要： This invention discloses a method of using an aldosterone antagonist such as spironolactone, at a dosage which does not disrupt a patient's normal electrolyte and water-retention balance, to inhibit myocardial fibrosis, including left ventricular hypertrophy (LVH).
摘要翻译： 本发明公开了一种使用醛固酮拮抗剂如安体舒通的方法，其剂量不会破坏患者的正常电解质和保水平衡，以抑制心肌纤维化，包括左心室肥大（LVH）。
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