公开(公告)号：US4256738A

公开(公告)日：1981-03-17

申请号：US957451

申请日：1978-11-03

申请人： Eberhard Woitun ,  Bernd Wetzel ,  Roland Maier ,  Wolfgang Reuter ,  Uwe Lechner ,  Rolf G. Werner ,  Hanns Goeth

发明人： Eberhard Woitun ,  Bernd Wetzel ,  Roland Maier ,  Wolfgang Reuter ,  Uwe Lechner ,  Rolf G. Werner ,  Hanns Goeth

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： Compounds of the formulaR--NH--(CH.sub.2).sub.n --NH--EwhereinR is a pyrimidinyl, a quinazolinyl, a 5,6,7,8-tetrahydro-quinazolinyl, a thieno[3,2,-d]pyrimidinyl, a thieno[2,3-d]pyrimidyl, a pyrido[3,2-d]primidinyl, a 5,6-dihydro-4-pyrido[3,4-d]pyrimidinyl, an isothiazola [5,4-d]pyrimidinyl or a pyrimido[4,5-d]-pyrimidinyl group;n is 2 or 3; andE is the 9-erythromycyl group;and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antibacterials.

摘要翻译： 式R-NH-（CH2）n-NH-E的化合物，其中R是嘧啶基，喹唑啉基，5,6,7,8-四氢 - 喹唑啉基，噻吩并[3,2-d]嘧啶基， 噻吩并[2,3-d]嘧啶基，吡啶并[3,2-d]嘧啶基，5,6-二氢-4-吡啶并[3,4-d]嘧啶基，异噻唑并[5,4-d] 嘧啶基或嘧啶并[4,5-d] - 嘧啶基; n为2或3; E为9-红霉素基; 和无毒的，药学上可接受的酸加成盐。 化合物及其盐可用作抗细菌剂。

公开(公告)号：US5231013A

公开(公告)日：1993-07-27

申请号：US353719

申请日：1989-05-18

申请人： Gunther Jung ,  Roland Kellner ,  Hans Zahner ,  Friedrich Gotz ,  Thomas Horner ,  Rolf G. Werner ,  Hermann Allgaier

发明人： Gunther Jung ,  Roland Kellner ,  Hans Zahner ,  Friedrich Gotz ,  Thomas Horner ,  Rolf G. Werner ,  Hermann Allgaier

IPC分类号： C12P21/02 ,  A61K38/00 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  C07K1/20 ,  C07K14/195 ,  C07K14/31 ,  C07K14/41 ,  C12P21/04 ,  C12R1/44

CPC分类号： C07K14/31 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/882

摘要： A new polycyclic peptide antibiotic termed gallidermin is disclosed and described, together with a process for producing such antibiotic by fermination of a new microorganism, Staphylococcus gallinarum (DSM 4616).