公开(公告)号：US5179206A

公开(公告)日：1993-01-12

申请号：US534832

申请日：1990-06-07

申请人： Eckard Kujath ,  Christian Baumgartner ,  Karl Schonafinger ,  Rudi Beyerle ,  Melitta Just ,  Helmut Bohn ,  Jorg Ostrowski

发明人： Eckard Kujath ,  Christian Baumgartner ,  Karl Schonafinger ,  Rudi Beyerle ,  Melitta Just ,  Helmut Bohn ,  Jorg Ostrowski

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D271/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D271/04

摘要： Substituted 3-aminosydnone imines of the formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts, in which R.sup.1 denotes e.g. hydrogen;R.sup.2 denotes e.g. an alkyl radical;at least two of the radicals R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 denote alkyl radicals and the others denote hydrogen, are prepared by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and, if appropriate, subsequent acylation, and have useful pharmacological properties.

摘要翻译： 取代的式I（I）的3-氨基茚三酮及其药理学上可接受的酸加成盐，其中R1表示例如。 氢; R2表示例如 烷基; 基团R3，R4，R5和R6中的至少两个表示烷基，而其它表示氢，是通过使式II化合物（II）环化并且如果合适的话进行后续酰化制备的，并且具有有用的 药理性质。

公开(公告)号：US5079244A

公开(公告)日：1992-01-07

申请号：US534152

申请日：1990-06-07

申请人： Eckard Kujath ,  Christian Baumgartner ,  SchoKarl ,  Rudi Beyerle ,  Melitta Just ,  Helmut Bohn ,  Jorg Ostrowski

发明人： Eckard Kujath ,  Christian Baumgartner ,  SchoKarl ,  Rudi Beyerle ,  Melitta Just ,  Helmut Bohn ,  Jorg Ostrowski

IPC分类号： C07D295/22 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/65 ,  C07C323/60 ,  C07D211/98 ,  C07D271/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D271/04

摘要： Substituted 3-aminosydnone imines of the general formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts, in which A denotes an alkylene chain;X denotes one of the groups --O-- or --S--;R.sup.1 denotes e.g. hydrogen;R.sup.2 denotes e.g. an alkyl group,are prepared by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and, if appropriate, subsequent acylation, and have useful pharmacological properties.

摘要翻译： 取代的通式I（I）的3-氨基茚三酮及其药理学上可接受的酸加成盐，其中A表示亚烷基链; X表示基团-O-或-S-之一; R1表示例如 氢; R2表示例如 通过使式II化合物（II）环化并且如果合适的话进行随后的酰化，并且具有有用的药理学性质来制备烷基。

公开(公告)号：US5006540A

公开(公告)日：1991-04-09

申请号：US422502

申请日：1989-10-17

申请人： Karl Schonafinger ,  Rudi Beyerle ,  Melitta Just ,  Helmut Bohn ,  Jorg Ostrowski

发明人： Karl Schonafinger ,  Rudi Beyerle ,  Melitta Just ,  Helmut Bohn ,  Jorg Ostrowski

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  C07D271/04 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D271/04

摘要： Substituted 3-aminosydnonimines of the formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts, wherein R.sup.1 denotes, for example, alkyl having 1 to 8 C atoms, R.sup.2 denotes hydrogen or the radical --COR.sup.3 and R.sup.3 denotes, for example, an aliphatic radical having 1 to 4 C atoms, are prepared, for example, by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and if appropriate subsequent acylation and have useful pharmacological properties.

摘要翻译： 式I（I）的取代的3-氨基亚氨基亚胺及其药理学上可接受的酸加成盐，其中R 1表示例如具有1至8个C原子的烷基，R 2表示氢或基团-COR 3，R 3表示用于 例如，具有1至4个C原子的脂族基团，例如通过使式II化合物（II）环化，并且如果合适，则随后进行酰化并具有有用的药理学性质。