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1.发明授权Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions 有权二氢蝶啶酮，其制备方法及其作为药物组合物的用途公开(公告)号：US06806272B2
公开(公告)日：2004-10-19
申请号：US10226710
申请日：2002-08-23
申请人： Eckhart Bauer , Steffen Breitfelder , Christian Eickmeier , Matthias Grauert , Matthias Hoffmann , Thorsten Lehmann-Lintz , Gerald Pohl , Jens Quant , Norbert Redemann , Gisela Schnapp , Martin Steegmaier
发明人： Eckhart Bauer , Steffen Breitfelder , Christian Eickmeier , Matthias Grauert , Matthias Hoffmann , Thorsten Lehmann-Lintz , Gerald Pohl , Jens Quant , Norbert Redemann , Gisela Schnapp , Martin Steegmaier
IPC分类号： C07D48704
CPC分类号： C07D487/04 , C07D475/00
摘要： The present invention relates to new dihydropteridinones of the formula (I) wherein the groups X, R1, R2, R3, R4, R5 and R7 have the meanings given in the claims and the specification, the isomers thereof, processes and intermediates for preparing these dihydropteridinones as well as the use thereof as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的二氢蝶啶酮，其中基团X，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 7具有如下含义： 权利要求书和说明书中给出的其异构体，用于制备这些二氢蝶啶烷酮的方法和中间体以及其作为药物组合物的用途。
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2.发明授权公开(公告)号：US07429601B2
公开(公告)日：2008-09-30
申请号：US11270303
申请日：2005-11-09
IPC分类号： A01N43/42 , A61K31/34 , C07D401/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00 , C07D421/00
CPC分类号： C07D451/02 , A61K31/46 , A61K45/06
摘要： The present invention relates to new compounds of general formula 1 wherein X− and the groups A, B, R, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, Rx and Rx′ may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通式1的新化合物，其中X，O和A，B，R，R 1，R 2， R 3，R 3，R 4，R 4，R 4，R 12， >和R“X”可以具有权利要求书和说明书中给出的含义，其制备方法及其作为药物组合物的用途。
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3.发明授权公开(公告)号：US07094788B2
公开(公告)日：2006-08-22
申请号：US10396147
申请日：2003-03-25
IPC分类号： C07D31/403 , C07D221/22 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D409/10
CPC分类号： C07D451/02 , A61K31/46 , A61K45/06
摘要： The present invention relates to new compounds of general formula 1 wherein X− and the groups A, B, R, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, Rx and Rx′ may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通式1的新化合物，其中X，O和A，B，R，R 1，R 2， R 3，R 3，R 4，R 4，R 4，R 12， >和R“X”可以具有权利要求书和说明书中给出的含义，其制备方法及其作为药物组合物的用途。
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4.发明申请公开(公告)号：US20060058344A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：US11270303
申请日：2005-11-09
IPC分类号： A61K31/46
CPC分类号： C07D451/02 , A61K31/46 , A61K45/06
摘要： The present invention relates to new compounds of general formula 1 wherein X− and the groups A, B, R, R1, R2, R3, R3′, R4, R4′, Rx and Rx′ may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通式1的新化合物
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公开(公告)号：US06492377B1
公开(公告)日：2002-12-10
申请号：US09559806
申请日：2000-04-26
申请人： Stefan Blech , Adrian Carter , Wolfram Gaida , Matthias Hoffmann , Ulrike Kuefner-Muehl , Christopher John Montague Meade , Gerald Pohl , Werner Kummer , Erich Lehr , Joachim Mierau , Thomas Weiser
发明人： Stefan Blech , Adrian Carter , Wolfram Gaida , Matthias Hoffmann , Ulrike Kuefner-Muehl , Christopher John Montague Meade , Gerald Pohl , Werner Kummer , Erich Lehr , Joachim Mierau , Thomas Weiser
IPC分类号： C07D48714
CPC分类号： C07D487/14
摘要： New imidazotriazolopyrimidine derivatives of the formula Preferred are those compounds wherein: R1 denotes methyl, which is optionally substituted by phenyloxy or pyrrole; or R1 denotes benzyl which is optionally substituted by hydroxy, methoxy, dimethylaminoethoxy or fluorine; or R1 denotes cyclopentyl, furan or phenylethyl; R2 or R3 denote ethyl, n-propyl, allyl or propargyl; R4 or R6 denote hydrogen; and, R5 denotes methyl, n-propyl, tert.butyl, cyclopentyl or norbornenyl. These are adenosine antagonists are are useful for, inter alia, the treatment of senile dementia of the Alzheimer's type.
摘要翻译： 式的新咪唑并三唑并嘧啶衍生物优选的是其中：R 1表示甲基，其任选被苯氧基或吡咯取代; 或R 1表示任选被羟基，甲氧基，二甲基氨基乙氧基或氟取代的苄基; 或R 1表示环戊基，呋喃或苯乙基; R 2或R 3表示乙基，正丙基，烯丙基或炔丙基; R 4或R 6表示氢; R5表示甲基，正丙基，叔丁基，环戊基或降冰片烯基。这些腺苷拮抗剂尤其可用于治疗老年痴呆症的老年痴呆症。
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6.发明授权Assymetrically substituted xanthine derivatives having adenosine A1 antagonistic activity 有权具有腺苷A1拮抗活性的分辨取代黄嘌呤衍生物公开(公告)号：US06187780B1
公开(公告)日：2001-02-13
申请号：US09287372
申请日：1999-04-07
申请人： Stefan Blech , Adrian Carter , Wolfram Gaida , Ursula Gath , Matthias Hoffmann , Ulrike Kuefner-Muehl , Erich Lehr , Joachim Mierau , Gerald Pohl , Thomas Weiser
发明人： Stefan Blech , Adrian Carter , Wolfram Gaida , Ursula Gath , Matthias Hoffmann , Ulrike Kuefner-Muehl , Erich Lehr , Joachim Mierau , Gerald Pohl , Thomas Weiser
IPC分类号： C07D47304
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/04
摘要： Asymmetrically substituted xanthine derivatives having adenosine A1 antagonistic activity. These are useful as pharmaceuticals. Exemplary are: (a) 3-(2-(2-acetyloxyethyl)sulphonylethyl)-8-(1-noradamantyl)-1-n-propyl-xanthine; (b) 3-(2-(hydroxyethyl)sulphonylethyl)-8-(1-noradamantyl)-1-n-propyl-xanthine; and, (c) 3-(2-(carbamoylethyl)-8-(1-noradanantyl)-1-n-propyl-xanthine.
摘要翻译： 具有腺苷A1拮抗活性的不对称取代黄嘌呤衍生物。 这些作为药物是有用的。 示例性的是：（a）3-（2-（2-乙酰氧基乙基）磺酰基乙基）-8-（1-降金刚烷基）-1-正丙基黄嘌呤;（b）3-（2-（羟乙基）磺酰基乙基）-8 - （1-壬金刚烷基）-1-正丙基黄嘌呤; 和（c）3-（2-（氨基甲酰基乙基）-8-（1-去甲ant酰）-1-正丙基黄嘌呤。
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7.发明申请公开(公告)号：US20070086951A1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：US11558718
申请日：2006-11-10
申请人： Sabine Germeyer , Helmut Meissner , Gerd Morschhauser , Sabine Pestel , Michael Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck
发明人： Sabine Germeyer , Helmut Meissner , Gerd Morschhauser , Sabine Pestel , Michael Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/4745 , A61K31/46
CPC分类号： C07D451/06 , A61K9/0073 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/46 , A61K31/4745 , C07D451/10
摘要： Fluorenecarboxylic acid esters of general formula 1 wherein X− and the groups A, R, R1, R2, R3, R3′, R4, and R4′ have the meanings given in the claims and in the specification, processes for the manufacture thereof and the use thereof a medicaments.
摘要翻译： 通式1的芴羧酸酯，其中X为 - 和基团A，R，R 1，R 2，R 3， R 3，R 4，R 4和R 4'具有权利要求书和说明书中给出的含义， 其制造及其用途是药物。
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8.发明申请公开(公告)号：US20060058335A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：US11254311
申请日：2005-10-20
申请人： Sabine Germeyer , Helmut Meissner , Gerd Morschhaeuser , Sabine Pestel , Michael Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck
发明人： Sabine Germeyer , Helmut Meissner , Gerd Morschhaeuser , Sabine Pestel , Michael Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck
IPC分类号： A61K31/46 , C07D451/06
CPC分类号： C07D451/06 , A61K9/0073 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/46 , A61K31/4745 , C07D451/10
摘要： Fluorenecarboxylic acid esters of general formula 1 wherein X− and the groups A, R, R1, R2, R3, R3′, R4, and R4′ have the meanings given in the claims and in the specification, processes for the manufacture thereof and the use thereof as medicaments.
摘要翻译： 通式1的芴羧酸酯
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9.发明申请公开(公告)号：US20050020622A1
公开(公告)日：2005-01-27
申请号：US10914744
申请日：2004-08-09
申请人： Sabine Germeyer , Helmut Meissner , Gerd Morschhaeuser , Sabine Pestel , Michael Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck
发明人： Sabine Germeyer , Helmut Meissner , Gerd Morschhaeuser , Sabine Pestel , Michael Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck
IPC分类号： C07D451/06 , C07D451/10 , C07D451/04 , A61K31/46
CPC分类号： C07D451/06 , A61K9/0073 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/46 , A61K31/4745 , C07D451/10
摘要： Fluorenecarboxylic acid esters of general formula 1 wherein X− and the groups A, R, R1, R2, R3, R3′, R4, and R4′ have the meanings given in the claims and in the specification, processes for the manufacture thereof and the use thereof as medicaments.
摘要翻译： 通式1的芴羧酸酯，其中X 1和基团A，R 1，R 2，R 2，R 3，R 3'，R 4和R 4' >具有权利要求书和说明书中给出的含义，其制备方法及其作为药物的用途。
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公开(公告)号：US07851483B2
公开(公告)日：2010-12-14
申请号：US11407735
申请日：2006-04-20
申请人： Rolf Banholzer , Helmut Meissner , Gerd Morschhaeuser , Michael P. Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck , Christopher John Montague Meade , Michel Pairet
发明人： Rolf Banholzer , Helmut Meissner , Gerd Morschhaeuser , Michael P. Pieper , Gerald Pohl , Richard Reichl , Georg Speck , Christopher John Montague Meade , Michel Pairet
CPC分类号： A61K9/0075 , A61K9/008 , A61K31/4745 , A61K31/56 , A61K31/573 , A61K31/70 , A61K2300/00
摘要： A pharmaceutical composition comprising: (a) a salt of formula 1 wherein: X− is an anion with a single negative charge; and (b) a steroid 2, processes for preparing such pharmaceutical composition, and their use in the treatment of respiratory complaints.
摘要翻译： 一种药物组合物，其包含：（a）式1的盐，其中：X-是具有单个负电荷的阴离子; 和（b）类固醇2，制备该药物组合物的方法及其在治疗呼吸道疾病中的应用。
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