-
1.发明授权Process for the preparation of a rivaroxaban and intermediates formed in said process 有权在所述方法中形成的利伐沙班和中间体的制备方法公开(公告)号：US09556163B2
公开(公告)日：2017-01-31
申请号：US14115359
申请日：2012-05-04
申请人： Eva Sipos , Gyorgyi Kovanyine Lax , Balazs Havasi , Balazs Volk , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Jozsef Barkoczy , Maria Tothne Lauritz , Gyula Lukacs , Andras Boza , Laszlo Jozsef Hegedus , Maria Julia Taborine Toth , Eva Pecsi
发明人： Eva Sipos , Gyorgyi Kovanyine Lax , Balazs Havasi , Balazs Volk , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Jozsef Barkoczy , Maria Tothne Lauritz , Gyula Lukacs , Andras Boza , Laszlo Jozsef Hegedus , Maria Julia Taborine Toth , Eva Pecsi
IPC分类号： C07D413/14 , C07D303/36 , C07D413/10 , C07D265/32
CPC分类号： C07D413/14 , C07D265/32 , C07D303/36 , C07D413/10
摘要： The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-({(5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The invention also relates to intermediates formed in the above process.
摘要翻译： 本发明涉及制备5-氯-N - （{（5-S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代 - 甲基）缬氨酰-4-基） - 苯基] 3-氮杂唑烷-5-基} - 甲基）噻吩-2-甲酰胺，其具有INN利伐沙班。 本发明还涉及在上述方法中形成的中间体。
-
2.发明申请PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS 有权制备RIVAROXABAN的方法和在制剂过程中形成的中间体公开(公告)号：US20140142303A1
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：US14115359
申请日：2012-05-04
申请人： Eva Sipos , Gyorgyi Kovanyine Lax , Balazs Havasi , Balazs Volk , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Jozsef Barkoczy , Maria Tothne Lauritz , Gyula Lukacs , Andras Boza , Laszlo Jozsef Hegedus , Maria Julia Taborine Toth , Eva Pecsi
发明人： Eva Sipos , Gyorgyi Kovanyine Lax , Balazs Havasi , Balazs Volk , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Jozsef Barkoczy , Maria Tothne Lauritz , Gyula Lukacs , Andras Boza , Laszlo Jozsef Hegedus , Maria Julia Taborine Toth , Eva Pecsi
IPC分类号： C07D413/14 , C07D265/32 , C07D413/10
CPC分类号： C07D413/14 , C07D265/32 , C07D303/36 , C07D413/10
摘要： The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-({(5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1. The invention also relates to intermediates formed in the above process.
摘要翻译： 本发明涉及制备5-氯-N - （{（5-S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代 - 甲基）缬氨酰-4-基） - 苯基] 3-氮杂唑烷-5-基} - 甲基）噻吩-2-甲酰胺，其具有INN利伐沙班。 该方法的特征在于根据权利要求1的反应。本发明还涉及在上述方法中形成的中间体。
-
公开(公告)号：US20130338360A1
公开(公告)日：2013-12-19
申请号：US13990283
申请日：2011-11-29
申请人： Gyorgyi Kovanyine Lax , Gyula Simig , Balazs Volk , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Eva Sipos , Kalman Nagy , Gyorgy Morovjan , Jozsef Barkoczy , Adrienn Keszthelyi , Janos Imre , Gabor Bagyinszki
发明人： Gyorgyi Kovanyine Lax , Gyula Simig , Balazs Volk , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Eva Sipos , Kalman Nagy , Gyorgy Morovjan , Jozsef Barkoczy , Adrienn Keszthelyi , Janos Imre , Gabor Bagyinszki
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505
摘要： The present invention is related to intermediates useful in the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid and polymorphs of said intermediates, methods for preparation thereof and use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及可用于制备（+） - 7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲磺酰基 - 甲基 - 氨基） - 嘧啶-5-基的药用盐的中间体 ] - （3R，5S） - 二羟基 - 庚-6-烯酸和所述中间体的多晶型物，其制备方法和用途。
-
公开(公告)号：US09133132B2
公开(公告)日：2015-09-15
申请号：US13990283
申请日：2011-11-29
申请人： Gyorgyi Kovanyine Lax , Gyula Simig , Balazs Volk , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Eva Sipos , Kalman Nagy , Gyorgy Morovjan , Jozsef Barkoczy , Adrienn Keszthelyi , Janos Imre , Gabor Bagyinszki
发明人： Gyorgyi Kovanyine Lax , Gyula Simig , Balazs Volk , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Gyorgy Ruzsics , Eva Sipos , Kalman Nagy , Gyorgy Morovjan , Jozsef Barkoczy , Adrienn Keszthelyi , Janos Imre , Gabor Bagyinszki
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505
摘要： The present invention is related to intermediates useful in the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-hept-6-enoic acid and polymorphs of said intermediates, methods for preparation thereof and use thereof.
摘要翻译： 本发明涉及可用于制备（+） - 7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲磺酰基 - 甲基 - 氨基） - 嘧啶-5-基的药用盐的中间体 ] - （3R，5S） - 二羟基 - 庚-6-烯酸和所述中间体的多晶型物，其制备方法和用途。
-
公开(公告)号：US09040696B2
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：US13989821
申请日：2011-11-29
申请人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
发明人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
IPC分类号： C07D239/02 , C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42
摘要： The present invention is related to methods for the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S,6E)-dihydroxy-hept-6-enoic acid, intermediates thereof and methods for producing said intermediates.
摘要翻译： 本发明涉及制备（+） - 7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲磺酰基 - 甲基 - 氨基） - 嘧啶-5-基] - （3R，5S，6E） - 二羟基 - 庚-6-烯酸，其中间体及其制备方法。
-
公开(公告)号：US09260421B2
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：US14116464
申请日：2012-05-10
申请人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
发明人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
IPC分类号： C07D271/06 , C07D413/14 , C07D401/12
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/06 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.
摘要翻译： 本发明涉及制备下式的达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法。
-
公开(公告)号：US20130281694A1
公开(公告)日：2013-10-24
申请号：US13989821
申请日：2011-11-29
申请人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
发明人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42
摘要： The present invention is related to methods for the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S,6E)-dihydroxy-hept-6-enoic acid, intermediates thereof and methods for producing said intermediates.
摘要翻译： 本发明涉及制备（+） - 7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲磺酰基 - 甲基 - 氨基） - 嘧啶-5-基] - （3R，5S，6E） - 二羟基 - 庚-6-烯酸，其中间体及其制备方法。
-
公开(公告)号：US20140155614A1
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：US14116464
申请日：2012-05-10
申请人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
发明人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
IPC分类号： C07D413/14 , C07D271/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/06 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.
摘要翻译： 本发明涉及制备下式的达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法。
-
公开(公告)号：US20090215855A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：US11887890
申请日：2006-04-07
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/34
CPC分类号： C07D207/34
摘要： The present invention relates to a new crystalline polymorph B-52 form of atorvastatin hemicalcium salt [A[(3R,5R)-7-[3-phenyl-4-[(phenyl carbamoyl]-2-(4-fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrrole-1-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid calcium salt (2:1)], medicinal preparations containing the new polymorph form, process for the preparation thereof and the use of the new polymorph form for the preparation of medicinal products.
摘要翻译： 本发明涉及一种新的结晶多晶型B-52形式的阿托伐他汀半钙盐[A [（3R，5R）-7- [3-苯基-4 - [（苯基氨基甲酰基）-2-（4-氟苯基）-5 - （1-甲基乙基）-1H-吡咯-1-基] -3,5-二羟基 - 庚酸钙盐（2:1）]，含有新型多晶型物的药物制剂，其制备方法和 用于制备药用产品的新型多晶型。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
9 条记录 (耗时 0.041 秒)
