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公开(公告)号：US09040696B2
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：US13989821
申请日：2011-11-29
申请人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
发明人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
IPC分类号： C07D239/02 , C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42
摘要： The present invention is related to methods for the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S,6E)-dihydroxy-hept-6-enoic acid, intermediates thereof and methods for producing said intermediates.
摘要翻译： 本发明涉及制备（+） - 7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲磺酰基 - 甲基 - 氨基） - 嘧啶-5-基] - （3R，5S，6E） - 二羟基 - 庚-6-烯酸，其中间体及其制备方法。
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公开(公告)号：US20130281694A1
公开(公告)日：2013-10-24
申请号：US13989821
申请日：2011-11-29
申请人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
发明人： Marta Porcs-Makkay , Ferenc Lorant Bartha , Gyorgy Krasznai , Balazs Volk , Gyorgy Ruzsics , Laszlo Pongo , Gyula Lukacs , Tibor Szabo , Jozsef Barkoczy , Jozsef Debreczeni , Adrienn Keszthelyi , Angela Pandur , Eniko Molnar , Matyas Milen , Maria Tothne Lauritz
IPC分类号： C07D239/42
CPC分类号： C07D239/42
摘要： The present invention is related to methods for the preparation of pharmaceutically acceptable salts of (+)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(methanesulfonyl-methyl-amino)-pyrimidin-5-yl]-(3R,5S,6E)-dihydroxy-hept-6-enoic acid, intermediates thereof and methods for producing said intermediates.
摘要翻译： 本发明涉及制备（+） - 7- [4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-（甲磺酰基 - 甲基 - 氨基） - 嘧啶-5-基] - （3R，5S，6E） - 二羟基 - 庚-6-烯酸，其中间体及其制备方法。
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公开(公告)号：US20140155614A1
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：US14116464
申请日：2012-05-10
申请人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
发明人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
IPC分类号： C07D413/14 , C07D271/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/06 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.
摘要翻译： 本发明涉及制备下式的达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法。
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公开(公告)号：US09260421B2
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：US14116464
申请日：2012-05-10
申请人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
发明人： Imre Kiraly , Tibor Szabo , Gyula Simig , Balazs Volk , Laszlo Szlavik , Jozsef Barkoczy , Gyorgy Ruzsics , Gyula Lukacs , Laszlo Pongo , Andras Boza , Maria Tothne Lauritz , Maria Kovacs
IPC分类号： C07D271/06 , C07D413/14 , C07D401/12
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/06 , C07D401/12
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.
摘要翻译： 本发明涉及制备下式的达比加群酯或其药学上可接受的盐的方法。
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公开(公告)号：US20080146604A1
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：US12039272
申请日：2008-02-28
申请人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Sandor Batori , Judit Bence , Kinga Boer , Felix Hajdu , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Geza Timari , Katalin Urban-Szabo , Erzsebet Walcz
发明人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Sandor Batori , Judit Bence , Kinga Boer , Felix Hajdu , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Geza Timari , Katalin Urban-Szabo , Erzsebet Walcz
CPC分类号： C07D471/04 , C07D215/54 , C07D215/56
摘要： The present invention relates to adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A 3 N 3受体配体，其中优选的是拮抗剂，以及它们的盐，溶剂化物和异构体，以及含有它们的药物组合物 的通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体制备通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体，此外还涉及一般的新的中间体 式（II）及其制备方法。
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公开(公告)号：US6069269A
公开(公告)日：2000-05-30
申请号：US91479
申请日：1998-09-18
申请人： Gyula Dalmadi , Felix Hajdu , Istvan Hermecz , Karoly Mozsolits , Tibor Szabo , Zoltan Szeverenyi , Ervin Vajda
发明人： Gyula Dalmadi , Felix Hajdu , Istvan Hermecz , Karoly Mozsolits , Tibor Szabo , Zoltan Szeverenyi , Ervin Vajda
IPC分类号： B01J23/44 , C07B61/00 , C07C405/00 , C07C455/00
CPC分类号： C07C405/00
摘要： New process for the preparation of prostaglandin E1 of formula (I) starting from the compound of formula (II).
摘要翻译： PCT No.PCT / HU96 / 00078 Sec。 371日期：1998年9月18日 102（e）1998年9月18日PCT 1996年12月18日PCT PCT。 第WO97 / 22581号公报 日期1996年6月26日从式（II）化合物制备式（I）前列腺素E1的新方法。
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公开(公告)号：US4820852A
公开(公告)日：1989-04-11
申请号：US178876
申请日：1988-03-31
申请人： Tibor Szabo , Ildiko Vidra nee Sandor , Gyula Dalmadi , Judit Kaczmarek nee Sebestyen , Janos ri
发明人： Tibor Szabo , Ildiko Vidra nee Sandor , Gyula Dalmadi , Judit Kaczmarek nee Sebestyen , Janos ri
IPC分类号： C07D303/16 , C07D301/00
CPC分类号： C07D303/16
摘要： The subject of the invention is an improved process for the industrial scale preparation of the compounds of the formula ##STR1## and salts thereof by acylating the hexitols of the formula (II) with an anhydride of the formula (II) at a temperature of 0.degree.-30.degree. C. in the presence of an organic base and a catalyst of the formula (IV) in a dipolar-aprotic or aprotic solvent.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU85 / 00002 Sec。 371日期：1985年11月4日 102（e）1985年11月4日，PCT PCT。 公开号WO85 / 03293 1985年8月1日。本发明的主题是通过用式（II）的酸酐将式（II）的己醇溶剂酰化来制备式（I）化合物及其盐的工业规模制备的改进方法： 式（II）在有机碱存在下，在0-30℃的温度下，在式（Ⅳ）催化剂中，在偶极非质子或非质子传递溶剂中。
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公开(公告)号：US08044078B2
公开(公告)日：2011-10-25
申请号：US12050964
申请日：2008-03-19
申请人： Agnes Pappne Behr , Zoltan Kapui , Peter Aranyi , Sandor Batori , Veronika Bartane Bodor , Lajos T. Nagy , Mihalyne Santa, legal representative , Marton Varga , Endre Mikus , Katalin Urban-Szabo , Judit Vargane Szeredi , Tibor Szabo , Edit Susan , Marianna Kovacs
发明人： Agnes Pappne Behr , Zoltan Kapui , Peter Aranyi , Sandor Batori , Veronika Bartane Bodor , Lajos T. Nagy , Marton Varga , Endre Mikus , Katalin Urban-Szabo , Judit Vargane Szeredi , Tibor Szabo , Edit Susan , Marianna Kovacs
IPC分类号： A61K31/428 , A61K31/165 , A61K31/4184 , A61P31/18 , C07D277/68 , C07D235/26 , C07C233/00
CPC分类号： C07C233/36 , C07D263/58 , C07D277/68 , C07D277/82
摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.
摘要翻译： 本发明涉及如本文所定义的通式（I）化合物，其可用于治疗CCR3受体在病理发展中起作用的患者的病理学，以及含有该化合物的药物制剂。 本发明还涉及制备通式（I）化合物和制备中使用的中间体的方法。
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公开(公告)号：US07713992B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US12039272
申请日：2008-02-28
申请人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Sandor Batori , Judit Bence , Kinga Boer , Felix Hajdu , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Geza Timari , Katalin Urban-Szabo , Erzsebet Walcz
发明人： Peter Aranyi , Laszlo Balazs , Sandor Batori , Judit Bence , Kinga Boer , Felix Hajdu , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Tibor Szabo , Lajos T. Nagy , Geza Timari , Katalin Urban-Szabo , Erzsebet Walcz
IPC分类号： A61K31/4355 , A61K31/4196
CPC分类号： C07D471/04 , C07D215/54 , C07D215/56
摘要： The present invention relates to adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within those preferably antagonists, as well as their salts, solvates and isomers, and the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I), as well as their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers, furthermore to the new intermediates of the general formulae (II) and to the preparation thereof.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中优选为拮抗剂，以及它们的盐，溶剂化物和异构体，以及含有它们的药物组合物，以及通式 I）以及它们的盐，溶剂合物和异构体，通式（I）的化合物及其盐，溶剂合物和异构体的制备，以及通式（II）的新中间体和制备 其中。
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10.发明授权公开(公告)号：US07659298B2
公开(公告)日：2010-02-09
申请号：US11425583
申请日：2006-06-21
申请人： Michel Aletru , Peter Aranyi , Maria Balogh , Sandor Batori , Judit Bence , Philippe Bovy , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Claudie Namane , Christophe Philippo , Tibor Szabo , Zsuzsanna Tomoskozi , Katalin Urban-Szabo
发明人： Michel Aletru , Peter Aranyi , Maria Balogh , Sandor Batori , Judit Bence , Philippe Bovy , Zoltan Kapui , Endre Mikus , Claudie Namane , Christophe Philippo , Tibor Szabo , Zsuzsanna Tomoskozi , Katalin Urban-Szabo
IPC分类号： A61K31/4155 , A61K31/44 , C07D231/10 , C07D401/14
CPC分类号： C07D409/04 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention relates to the orexin receptor antagonists compounds of the general formula (I) as well as to their isomers, salts and solvates, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic application thereof.
摘要翻译： 本发明涉及食欲素受体拮抗剂通式（I）化合物及其异构体，盐和溶剂合物，其含有它们的药物组合物及其治疗应用。
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