公开(公告)号：US07404962B1

公开(公告)日：2008-07-29

申请号：US10296215

申请日：2000-08-30

申请人： Francis Joseph Pinto ,  Swati Ajay Piramal ,  Ram Pratap ,  Amiya Prasad Bhaduri ,  Harsh Pati Thapliyal ,  Sunil Kumar Puri ,  Guru Prasad Dutta ,  Anil Kumar Dwivedi ,  Satyawan Singh ,  Pratima Srivastava ,  Vikash Chandra Pandey ,  Sudhir Srivastava ,  Shio Kumar Singh ,  Ram Chandra Gupta ,  Jagdishwar Sahai Srivastava ,  Omkar Prasad Asthana

发明人： Francis Joseph Pinto ,  Swati Ajay Piramal ,  Ram Pratap ,  Amiya Prasad Bhaduri ,  Harsh Pati Thapliyal ,  Sunil Kumar Puri ,  Guru Prasad Dutta ,  Anil Kumar Dwivedi ,  Satyawan Singh ,  Pratima Srivastava ,  Vikash Chandra Pandey ,  Sudhir Srivastava ,  Shio Kumar Singh ,  Ram Chandra Gupta ,  Jagdishwar Sahai Srivastava ,  Omkar Prasad Asthana

IPC分类号： A61K39/015 ,  C07D215/38

CPC分类号： A61K31/4706 ,  A61K31/47 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

摘要： A combination kit for the treatment of malaria caused by Plasmodium vivax (P. vivax) having individual doses of an anti-malarial agent, 3-[1-[[4-[(6-methoxy-8-quinolinyl)amino]pentyl]amino]ethylidene]-dihydro-2(3H)-furanone (I) in the form of capsules; individual doses of the anti-malarial agent, chloroquine in the form of tablets; and instruction material for the administration of the two anti-malarial drugs. The combination kit is particularly suited for a 6 days treatment regimen where the treatment is rendered by five tablets containing 500 mg of chloroquine phosphate (equivalent to 300 mg base), three to be taken on day one and one each on days two and three; and five capsules containing 25 mg of 3-[1-[[4-[(6-methoxy-8-quinolinyl)amino]pentyl]amino]ethylidene]-dihydro-2(3H)-furanone (I), one each to be taken on days two to six.

摘要翻译： 用于治疗由间日疟原虫（间日疟原虫）引起的疟疾的组合试剂盒，其具有单个剂量的抗疟剂，3- [1 - [[4 - [（6-甲氧基-8-喹啉基）氨基]戊基] 氨基]亚乙基] - 二氢-2（3H） - 呋喃酮（I） 单剂量的抗疟剂，片剂形式的氯喹; 以及两种抗疟药物的管理指导材料。 组合试剂盒特别适用于6天的治疗方案，其中使用含有500mg磷酸氯喹（相当于300mg碱）的五片，第三天服用三次，第二天和第三次服用一次; 和5粒含有25mg 3- [1 - [[4 - [（6-甲氧基-8-喹啉基）氨基]戊基]氨基]亚乙基] - 二氢-2（3H） - 呋喃酮（I）的胶囊， 在二至六天内服用。

公开(公告)号：US07183291B2

公开(公告)日：2007-02-27

申请号：US09316313

申请日：1999-05-21

申请人： Ram Pratap ,  Amiya Prasad Bhaduri ,  Harsh Pati Thapliyal ,  Sunil Kumar Puri ,  Guru Prasad Dutta ,  Anil Kumar Dwivedi ,  Satyawan Singh ,  Pratima Srivastava ,  Vikash Chandra Pandey ,  Sudhir Srivastava ,  Shio Kumar Singh ,  Ram Chandra Gupta ,  Jagdishwar Sahai Srivastava ,  Omkar Prasad Asthana

发明人： Ram Pratap ,  Amiya Prasad Bhaduri ,  Harsh Pati Thapliyal ,  Sunil Kumar Puri ,  Guru Prasad Dutta ,  Anil Kumar Dwivedi ,  Satyawan Singh ,  Pratima Srivastava ,  Vikash Chandra Pandey ,  Sudhir Srivastava ,  Shio Kumar Singh ,  Ram Chandra Gupta ,  Jagdishwar Sahai Srivastava ,  Omkar Prasad Asthana

IPC分类号： C07D215/38 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/4709 ,  Y02A50/411

摘要： The present invention a novel use of primaquine derivative N1-(3-ethylidinotetrahydrofuran-2-one)-N4-(6-methoxy-8-quinolinyl)-1,4-pentanediamine in the treatment and controlling the spread of malaria. In particular, the present invention discloses a method of treatment of malaria by the use of primaquine derivative N1-(3-ethylidinotetrahydrofuran-2-one)-N4-(6-methoxy-8-quinolinyl)-1,4-pentanediamine as a gametocytocidal agent.

摘要翻译： 本发明提供了一种新颖的使用伯氨基衍生物N - （3-乙基吡啶四氢呋喃-2-酮）-N 4 - （6-甲氧基-8-喹啉基）-1 ，4-戊二胺治疗和控制疟疾传播。 特别地，本发明公开了一种通过使用伯氨基衍生物N 1 - （3-乙基吡啶四氢呋喃-2-酮）-N 4 - （ 6-甲氧基-8-喹啉基）-1,4-戊二胺作为杀丝菌剂。

公开(公告)号：US06875758B2

公开(公告)日：2005-04-05

申请号：US10385936

申请日：2003-03-14

申请人： Ram Pratap ,  Ram Chandra Gupta ,  Ramesh Chander ,  Ashok Kumar Khanna ,  Arvind Kumar Srivastava ,  Deepak Raina ,  Satyavan Singh ,  Savita Srivastava ,  Anil Kumar Rastogi ,  Omkar Prasad Asthana ,  Swarn Nityanand ,  Nitya Anand ,  Ashim Ghatak ,  Narinder Kumar Kapoor ,  Sukh Dev

发明人： Ram Pratap ,  Ram Chandra Gupta ,  Ramesh Chander ,  Ashok Kumar Khanna ,  Arvind Kumar Srivastava ,  Deepak Raina ,  Satyavan Singh ,  Savita Srivastava ,  Anil Kumar Rastogi ,  Omkar Prasad Asthana ,  Swarn Nityanand ,  Nitya Anand ,  Ashim Ghatak ,  Narinder Kumar Kapoor ,  Sukh Dev

IPC分类号： C07J13/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/59

CPC分类号： A61K31/573 ,  C07J13/005 ,  C07J13/007

摘要： The invention provides a method of using pregnadienones and pregnadienols represented by the structural formula (I) as shown herein below Wherein X═OH or O or combination thereof and positioning of olefinic bonds are at 4(5); 5(6); 16(17); 17(20) or various combinations and said compounds containing at least one olefinic bond in or on their D-ring for the treatment of hyperlipidemic and hyperglycemic conditions in mammals, said method comprising administering an effective amount of the said compounds to the recipient mammals.

摘要翻译： 本发明提供了一种使用由下式结构式（I）表示的孕ad酮和孕二烯醇的方法，其中X = OH或O或其组合，烯键的定位为4（5）; 5（6）; 16（17）; 17（20）或各种组合，并且所述化合物在其D环上或其D环上含有至少一个烯键，用于治疗哺乳动物中的高脂血症和高血糖病症，所述方法包括向受体哺乳动物施用有效量的所述化合物。

公开(公告)号：US06579862B1

公开(公告)日：2003-06-17

申请号：US09280448

申请日：1999-03-30

申请人： Ram Pratap ,  Ram Chandra Gupta ,  Ramesh Chander ,  Ashok Kumar Khanna ,  Arvind Kumar Srivastava ,  Deepak Raina ,  Satyavan Singh ,  Savita Srivastava ,  Anil Kumar Rastogi ,  Omkar Prasad Asthana ,  Swarn Nityanand ,  Nitya Anand ,  Ashim Ghatak ,  Narinder Kumar Kapoor ,  Sukh Dev

发明人： Ram Pratap ,  Ram Chandra Gupta ,  Ramesh Chander ,  Ashok Kumar Khanna ,  Arvind Kumar Srivastava ,  Deepak Raina ,  Satyavan Singh ,  Savita Srivastava ,  Anil Kumar Rastogi ,  Omkar Prasad Asthana ,  Swarn Nityanand ,  Nitya Anand ,  Ashim Ghatak ,  Narinder Kumar Kapoor ,  Sukh Dev

IPC分类号： A61K3158

CPC分类号： A61K31/573 ,  C07J13/005 ,  C07J13/007

摘要： The invention provides a method of using pregnadienones and pregnadienols represented by the structural formula (I): containing at least one olefinic bond in or on their D-ring for the treatment of hyperlipidemic and hyperglycemic conditions in mammals wherein X═OH or O and the olefinic bonds are at 4(5); 5(6); 16(17); or 17(20) or various combinations, and wherein the compounds contain at lest one olefinic bond in or on their D-ring. The method comprises administering an effective amount of said compounds to recipient mammals.

摘要翻译： 本发明提供了一种使用由结构式（I）表示的孕ad酮和孕二烯醇的方法：在D环中或其D环上含有至少一个烯键，用于治疗哺乳动物中的高脂血症和高血糖病症，其中X = OH或O， 烯键为4（5）; 5（6）; 16（17）; 或17（20）或各种组合，并且其中所述化合物在其D环中或其上含有至少一个烯键。 该方法包括向受体哺乳动物施用有效量的所述化合物。