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公开(公告)号：US4749568A
公开(公告)日：1988-06-07
申请号：US6394
申请日：1987-01-23
申请人： Fritz Reusser , Gary E. Zurenko , John H. Coats
发明人： Fritz Reusser , Gary E. Zurenko , John H. Coats
IPC分类号： A61K31/535 , A61K35/74
CPC分类号： A61K31/70 , A61K31/535 , Y10S435/886
摘要： It has been discovered that rubradirin can be used to treat rubradirin-sensitive, methicillin-resistant staphylococcal infections.
摘要翻译： 已经发现，鲁布替林可用于治疗鲁布替林敏感型耐甲氧西林葡萄球菌感染。
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公开(公告)号：US4251511A
公开(公告)日：1981-02-17
申请号：US81104
申请日：1979-10-02
申请人： Howard A. Whaley , John H. Coats
发明人： Howard A. Whaley , John H. Coats
摘要： Novel antibiotic U-59,761 producible in a fermentation under controlled conditions using a biologically pure culture of the microorganism Saccharopolyspora hirsuta strain 367, NRRL 12045. This antibiotic is active against various microorganisms, for example, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Sarcina lutea, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium avium, and Bacteroides fragilis. Thus, antibiotic U-59,761 can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.
摘要翻译： 新颖的抗生素U-59,761可在控制条件下使用微生物酵母多孢菌菌株367，NRRL 12045的生物学纯培养物在发酵过程中生产。该抗生素对各种微生物有活性，例如金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌，肺炎克雷伯杆菌 ，鸟分枝杆菌（Mycobacterium avium）和脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）。 因此，抗生素U-59,761可用于各种环境以消除或控制这些细菌。
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公开(公告)号：US4427776A
公开(公告)日：1984-01-24
申请号：US304393
申请日：1981-09-21
CPC分类号： C12P1/06
摘要： Novel antibiotic U-64,815 producible in a fermentation under controlled conditions using a biologically pure culture of the microorganism Streptomyces microspinus, NRRL 12524. This antibiotic is active against various Gram-positive bacteria, for example, Staphylococcus aureus. It is also active against Haemophilus influenzae. Thus, antibiotic U-64,815 can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.
摘要翻译： 新型抗生素U-64,815可在受控条件下使用微生物链霉菌Streptomyces microinus NRRL 12524的生物学纯培养物在发酵过程中生产。该抗生素对各种革兰氏阳性菌（例如金黄色葡萄球菌）具有活性。 它也对抗流感嗜血杆菌活跃。 因此，抗生素U-64,815可用于各种环境以消除或控制这些细菌。
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4.发明授权Biologically pure culture of Streptomyces microspinus NRRL 12524 capable of producing antibiotic U-64,815 失效能生产抗生素U-64,815的链霉菌NRRL 12524的生物学纯培养
公开(公告)号：US4454228A
公开(公告)日：1984-06-12
申请号：US426482
申请日：1982-09-29
CPC分类号： C12P1/06 , Y10S435/886
摘要： Novel antibiotic U-64,815 producible in a fermentation under controlled conditions using a biologically pure culture of the microorganism Streptomyces microspinus, NRRL 12524. This antibiotic is active against various Gram-positive bacteria, for example, Staphylococcus aureus. It is also active against Haemophilus influenzae. Thus, antibiotic U-64,815 can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.
摘要翻译： 新型抗生素U-64,815可在受控条件下使用微生物链霉菌Streptomyces microinus NRRL 12524的生物学纯培养物在发酵过程中生产。该抗生素对各种革兰氏阳性菌（例如金黄色葡萄球菌）具有活性。 它也对抗流感嗜血杆菌活跃。 因此，抗生素U-64,815可用于各种环境以消除或控制这些细菌。
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公开(公告)号：US4010075A
公开(公告)日：1977-03-01
申请号：US689376
申请日：1976-05-24
IPC分类号： C07D239/56 , C12P17/12 , C12D9/00
CPC分类号： C07D239/56 , C12P17/12 , Y10S435/803 , Y10S435/886
摘要： A novel microbiological process for preparing 4-thiouracil, a known and useful compound. The compound is produced by the controlled fermentation of the new microorganism Streptomyces libani subsp. soldani, NRRL 8173, and its strains W and P having the NRRL designations NRRL 8174 and NRRL 8175, respectively.
摘要翻译： 一种用于制备4-硫尿嘧啶的新型微生物方法，已知和有用的化合物。 该化合物通过新型微生物链霉菌（Streptomyces libani）亚种的控制发酵产生。 瓦拉尼尼，NRRL 8173，其菌株W和P分别具有NRRL 8174和NRRL 8175。
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公开(公告)号：US4351769A
公开(公告)日：1982-09-28
申请号：US180529
申请日：1980-08-25
申请人： Howard A. Whaley , John H. Coats
发明人： Howard A. Whaley , John H. Coats
IPC分类号： C07D493/10 , C12P17/18 , C07D493/08
CPC分类号： C07D493/10 , C12P17/181 , C12R1/01
摘要： Novel antibiotic U-61,732 producible in a fermentation under controlled conditions using a biologically pure culture of the microorganism Saccharopolyspora hirsuta strain 367, NRRL 12045. This antibiotic is active against gram-positive bacteria, for example, Staphylococcus aureus. Also disclosed are the 11-acyl esters of U-61,732. Thus, these compounds can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.
摘要翻译： 新颖的抗生素U-61,732可以在控制条件下使用微生物酵母多孢菌菌株367，NRRL 12045的生物学纯培养物进行发酵。该抗生素对革兰氏阳性细菌例如金黄色葡萄球菌是有活性的。 还公开了U-61,732的11-酰基酯。 因此，这些化合物可用于各种环境以消除或控制这些细菌。
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公开(公告)号：US4321329A
公开(公告)日：1982-03-23
申请号：US194635
申请日：1980-10-06
申请人： Howard A. Whaley , John H. Coats
发明人： Howard A. Whaley , John H. Coats
摘要： A process for preparing the antibiotic U-59,760. The process is a microbiological process using a biologically pure culture of the novel microbe Saccharopolyspora hirsuta strain 367, NRRL 12045. The antibiotic produced by the process is active against various microorganisms, for example, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Klebsiella pneumoniae. Thus, antibiotic U-59,760 can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.
摘要翻译： 制备抗生素U-59,760的方法。 该过程是使用新型微生物酵母多孢菌菌株367，NRRL 12045的生物纯培养物的微生物过程。由该方法产生的抗生素对各种微生物有活性，例如金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌和肺炎克雷伯杆菌。 因此，抗生素U-59,760可用于各种环境中以消除或控制这些细菌。
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公开(公告)号：US4293651A
公开(公告)日：1981-10-06
申请号：US81211
申请日：1979-10-02
申请人： Howard A. Whaley , John H. Coats
发明人： Howard A. Whaley , John H. Coats
IPC分类号： C12P1/06
CPC分类号： C12R1/01 , C12P1/06 , Y10S435/822
摘要： A process for preparing the antibiotic U-59,760. The process is a microbiological process using a biologically pure culture of the novel microbe Saccharopolyspora hirsuta strain 367, NRRL 12045. The antibiotic produced by the process is active against various microorganisms, for example, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Klebsiella pneumoniae. Thus, antibiotic U-59,760 can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.
摘要翻译： 制备抗生素U-59,760的方法。 该过程是使用新型微生物酵母多孢菌菌株367，NRRL 12045的生物纯培养物的微生物过程。由该方法产生的抗生素对各种微生物有活性，例如金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌和肺炎克雷伯杆菌。 因此，抗生素U-59,760可用于各种环境中以消除或控制这些细菌。
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公开(公告)号：US4271266A
公开(公告)日：1981-06-02
申请号：US477766
申请日：1974-06-10
申请人： Malcolm E. Bergy , John H. Coats , Vedpal S. Malik
发明人： Malcolm E. Bergy , John H. Coats , Vedpal S. Malik
CPC分类号： C07H15/16 , Y10S435/886
摘要： Microbiological process for preparing the antibiotic lincomycin at temperatures ranging from 18.degree. C. to 45.degree. C. using the newly discovered microorganism Streptomyces vellosus. The subject process advantageously results in the preparation of lincomycin without the concomitant production of lincomycin B (4'-depropyl-4'-ethyllincomycin). The absence of lincomycin B production results in increased lincomycin recovery efficiency.
摘要翻译： 使用新发现的微生物链霉菌（Streptomyces vellosus）在18℃至45℃的温度范围内制备抗生素林可霉素的微生物过程。 本发明方法有利地导致林可霉素的制备，而不伴随产生林可霉素B（4'-去丙基-4'-乙基林霉素）。 林可霉素B生产的缺乏导致林可霉素回收效率提高。
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