公开(公告)号：US20100272678A1

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：US12767647

申请日：2010-04-26

申请人： Ganga Raju GOKARAJU ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Venkata Kanaka Ranga Raju Gokaraju ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Trimurtulu Golakoti ,  Kiran Bhupathiraju ,  Sengupta Krishanu ,  Venkata Krishna Raju Alluri

发明人： Ganga Raju GOKARAJU ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Venkata Kanaka Ranga Raju Gokaraju ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Trimurtulu Golakoti ,  Kiran Bhupathiraju ,  Sengupta Krishanu ,  Venkata Krishna Raju Alluri

IPC分类号： A61K38/20 ,  C07C245/12 ,  A61K31/655 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61K38/21 ,  A61K38/19 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/655 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D253/04 ,  C07D517/14 ,  A61K2300/00

摘要： Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

摘要翻译： 硒代苯三氮烯类似物，它们的组合物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物及其药学上可接受的盐和混合物可用于治疗转移性恶性黑素瘤和其它癌症。 硒代苯并三氮烯类似物具有通式（I）或（II）：其中取代基R 1，R 2，R 3，R 6和R 7如说明书中所述。 可以用这些化合物治疗的其它癌症包括但不限于恶性黑素瘤，白血病，淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤），肉瘤（尤文氏肉瘤），脑肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移瘤，胶质瘤 ，癌症如乳腺癌，前列腺癌，肺癌（小细胞和非小细胞），结肠癌，胰腺癌，头颈部癌症和口咽鳞状细胞癌。

公开(公告)号：US08143237B2

公开(公告)日：2012-03-27

申请号：US12767647

申请日：2010-04-26

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Venkata Kanaka Ranga Raju Gokaraju ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Trimurtulu Golakoti ,  Kiran Bhupathiraju ,  Sengupta Krishanu ,  Venkata Krishna Raju Alluri

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Venkata Kanaka Ranga Raju Gokaraju ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Trimurtulu Golakoti ,  Kiran Bhupathiraju ,  Sengupta Krishanu ,  Venkata Krishna Raju Alluri

IPC分类号： C07D517/04 ,  A61K31/53 ,  A61K31/655 ,  A61P31/00

CPC分类号： A61K31/655 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D253/04 ,  C07D517/14 ,  A61K2300/00

摘要： Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

摘要翻译： 硒代苯三氮烯类似物，它们的组合物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物及其药学上可接受的盐和混合物可用于治疗转移性恶性黑素瘤和其它癌症。 硒代苯并三氮烯类似物具有通式（I）或（II）：其中取代基R 1，R 2，R 3，R 6和R 7如说明书中所述。 可以用这些化合物治疗的其它癌症包括但不限于恶性黑素瘤，白血病，淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤），肉瘤（尤文氏肉瘤），脑肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移瘤，胶质瘤 ，癌症如乳腺癌，前列腺癌，肺癌（小细胞和非小细胞），结肠癌，胰腺癌，头颈部癌症和口咽鳞状细胞癌。

公开(公告)号：US08258119B2

公开(公告)日：2012-09-04

申请号：US12559811

申请日：2009-09-15

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Sengupta Krishanu ,  Kiran Bhupathiraju

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Sengupta Krishanu ,  Kiran Bhupathiraju

IPC分类号： C07D333/38 ,  C07D495/04 ,  A61K31/655 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D495/04

摘要： The present invention discloses triazene analogs of the general formula (I) and formula (II), their tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof for the metastatic malignant melanoma and other cancers including but not limited to lymphomas, sarcomas, carcinomas, and gliomas.The invention further discloses a process for the preparation of the above said triazene analogs of formula (I) and formula (II), and their pharmaceutically acceptable compositions.

摘要翻译： 本发明公开了通式（I）和式（II）的三氮烯类似物，其互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物和其药学上可接受的盐，用于转移性恶性黑素瘤和其它癌症，包括但不限于淋巴瘤 ，肉瘤，癌和胶质瘤。 本发明还公开了制备上述式（I）和式（II）的三氮烯类似物及其药学上可接受的组合物的方法。

公开(公告)号：US20100068178A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12559811

申请日：2009-09-15

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Sengupta Krishanu ,  Kiran Bhupathiraju

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Sudhakar Kasina ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Sengupta Krishanu ,  Kiran Bhupathiraju

IPC分类号： A61K31/655 ,  C07C245/24 ,  A61K31/704 ,  A61K33/24 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7068 ,  A61K39/395 ,  A61K38/21 ,  A61K38/20 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D495/04

摘要： The present invention discloses triazene analogs of the general formula (I) and formula (II), their tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof for the metastatic malignant melanoma and other cancers including but not limited to lymphomas, sarcomas, carcinomas, and gliomas.The invention further discloses a process for the preparation of the above said triazene analogs of formula (I) and formula (II), and their pharmaceutically acceptable compositions.

摘要翻译： 本发明公开了通式（I）和式（II）的三氮烯类似物，其互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂合物和其药学上可接受的盐，用于转移性恶性黑素瘤和其它癌症，包括但不限于淋巴瘤 ，肉瘤，癌和胶质瘤。 本发明还公开了制备上述式（I）和式（II）的三氮烯类似物及其药学上可接受的组合物的方法。

公开(公告)号：US08541383B2

公开(公告)日：2013-09-24

申请号：US12784295

申请日：2010-05-20

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswara Rao Chirravuri ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswara Rao Chirravuri ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/12 ,  A61K36/00 ,  A01N43/04 ,  A01N35/00 ,  A01N65/00

CPC分类号： A61Q19/06 ,  A61K8/602 ,  A61K8/97 ,  A61K36/185 ,  A61K36/75 ,  A61K36/9066 ,  A61K2800/782 ,  A61K2300/00

摘要： Synergistic anti-adipogenic and pro-lipolytic compositions for the prevention and amelioration of adipogenesis and lipolysis mediated diseases, comprising at least two extracts selected from enriched demethylated curcuminoids obtained from Curcuma longa, Moringa oleifera and Murraya koenigii. The anti-adipogenic and pro-lipolytic compositions optionally contain one or more anti-obesic agents. These compositions are useful for preventing anti-inflammatory and free radical mediated diseases.

摘要翻译： 用于预防和改善脂肪生成和脂肪分解介导的疾病的协同的抗脂肪生成和促脂肪分解组合物，其包含至少两种提取物，其选自从姜黄，甘草和Murraya koenigii获得的富集的去甲基化姜黄素。 抗脂肪生成和促脂解组合物任选地含有一种或多种抗痴呆剂。 这些组合物可用于预防抗炎和自由基介导的疾病。

公开(公告)号：US08680143B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US13002588

申请日：2009-07-06

申请人： Ramchand Nanappan Chaniyilparampu ,  Anitha Krishnan Nair ,  Anuj Kapoor ,  Kiran Bhupathiraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Ganga Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli

发明人： Ramchand Nanappan Chaniyilparampu ,  Anitha Krishnan Nair ,  Anuj Kapoor ,  Kiran Bhupathiraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Ganga Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli

IPC分类号： A01N37/02 ,  A01N37/06 ,  A61K31/225

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/293 ,  C07C69/587

摘要： The invention discloses a compound of formula (I) wherein, at least one of R1, R2, R3 and R4 is —C(═O)Rn and R1, R2R3 and R4 are H or CH3 and Rn is alkyl or alkenyl group. The alkenyl group have one or more number of double bonds either in cis form or trans form or both. In Rn, where n is 12 to 30 carbons; and pharmaceutically acceptable salt thereof. The said alkenyl groups are preferably selected from the group consisting of eicosapentaenoic acid (EPA) or DHA (docosahexaenoic acid). This invention further discloses processes for their preparation of compounds of formula I and pharmaceutical compositions that contain these compounds.

摘要翻译： 本发明公开了式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个为-C（= O）R n，R 1，R 2 R 3和R 4为H或CH 3，R n为烷基或链烯基。 烯基具有一个或多个数量的以顺式或反式形式或两者的双键。 在Rn中，n为12至30个碳; 及其药学上可接受的盐。 所述烯基优选选自二十碳五烯酸（EPA）或DHA（二十二碳六烯酸）。 本发明还公开了其制备式I化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20100227828A1

公开(公告)日：2010-09-09

申请号：US12784295

申请日：2010-05-20

申请人： Ganga Raju GOKARAJU ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswara Rao Chirravuri ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

发明人： Ganga Raju GOKARAJU ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswara Rao Chirravuri ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/12 ,  A61K31/70 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61Q19/06 ,  A61K8/602 ,  A61K8/97 ,  A61K36/185 ,  A61K36/75 ,  A61K36/9066 ,  A61K2800/782 ,  A61K2300/00

摘要： Synergistic anti-adipogenic and pro-lipolytic compositions for the prevention and amelioration of adipogenesis and lipolysis mediated diseases, comprising at least two extracts selected from enriched demethylated curcuminoids obtained from Curcuma longa, Moringa oleifera and Murraya koenigii. The anti-adipogenic and pro-lipolytic compositions optionally contain one or more anti-obesic agents. These compositions are useful for preventing anti-inflammatory and free radical mediated diseases.

摘要翻译： 用于预防和改善脂肪生成和脂肪分解介导的疾病的协同的抗脂肪生成和促脂肪分解组合物，其包含至少两种提取物，其选自从姜黄，甘草和Murraya koenigii获得的富集的去甲基化姜黄素。 抗脂肪生成和促脂解组合物任选地含有一种或多种抗痴呆剂。 这些组合物可用于预防抗炎和自由基介导的疾病。

公开(公告)号：US20110112190A1

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：US13002588

申请日：2009-07-06

申请人： Ramchand Nanappan Chaniyilparampu ,  Anitha Krishnan Nair ,  Anuj Kapoor ,  Kiran Bhupathiraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Ganga Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli

发明人： Ramchand Nanappan Chaniyilparampu ,  Anitha Krishnan Nair ,  Anuj Kapoor ,  Kiran Bhupathiraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Ganga Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli

IPC分类号： A61K31/232 ,  C07C69/587 ,  C07C69/602 ,  C07C67/08 ,  A61P39/06 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/293 ,  C07C69/587

摘要： The invention discloses a compound of formula (I) wherein, at least one of R1, R2, R3 and R4 is —C(═O)Rn and R1, R2R3 and R4 are H or CH3 and Rn is alkyl or alkenyl group. The alkenyl group have one or more number of double bonds either in cis form or trans form or both. In Rn, where n is 12 to 30 carbons; and pharmaceutically acceptable salt thereof. The said alkenyl groups are preferably selected from the group consisting of eicosapentaenoic acid (EPA) or DHA (docosahexaenoic acid). This invention further discloses processes for their preparation of compounds of formula I and pharmaceutical compositions that contain these compounds.

摘要翻译： 本发明公开了式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4中的至少一个为-C（= O）R n，R 1，R 2 R 3和R 4为H或CH 3，R n为烷基或链烯基。 烯基具有一个或多个数量的以顺式或反式形式或两者的双键。 在Rn中，n为12至30个碳; 及其药学上可接受的盐。 所述烯基优选选自二十碳五烯酸（EPA）或DHA（二十二碳六烯酸）。 本发明还公开了其制备式I化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US08461360B2

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：US12863514

申请日：2008-07-17

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

IPC分类号： C07D311/86

CPC分类号： A61K36/38

摘要： A process for the production of γ-mangostin comprising the steps of preparing O-methyl γ-mangostin preferably from plants, subjecting the pure or partially pure O-methylated γ-mangostin to demethylation reaction procedure followed by purification of the said demethylated product to obtain pure γ-mangostin.

摘要翻译： 一种制备γ-豆黄豆素的方法，包括以下步骤：优选从植物制备O-甲基γ-芒豆苷，使纯甲醇化γ-甘露糖醇脱甲基化反应过程经纯化或部分纯化，然后纯化所述去甲基化产物，得到 纯γ-芒果苷。

公开(公告)号：US20100292490A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12863514

申请日：2008-07-17

申请人： Ganga Raju Gokaraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

发明人： Ganga Raju Gokaraju ,  Rama Raju Gokaraju ,  Trimurtulu Golakoti ,  Venkateswarlu Somepalli ,  Kiran Bhupathiraju

IPC分类号： C07D311/86

CPC分类号： A61K36/38

摘要： A process for the production of γ-mangostin comprising the steps of preparing O-methyl γ-mangostin preferably from plants, subjecting the pure or partially pure O-methylated γ-mangostin to demethylation reaction procedure followed by purification of the said demethylated product to obtain pure γ-mangostin.

摘要翻译： 一种生产γ-豆角蛋白的方法，包括以下步骤：优选从植物制备O-甲基γ-豆腐糊蛋白，将纯甲醇化的γ-豆腐蛋白纯化或部分纯化脱甲基化反应程序，然后纯化所述去甲基化产物，得到 纯γ-芒果苷。