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公开(公告)号：US07547695B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US10579222
申请日：2004-10-14
申请人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Soler Riera
发明人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Soler Riera
IPC分类号： A61K31/5355 , A61K31/519 , C07D413/12 , C07D471/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and X′ have the designations cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, especially TIE-2, and Raf kinases, and can, inter alia, be used for the treatment of tumors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，X和X'具有专利权利要求1中引用的名称。所述化合物是酪氨酸激酶抑制剂， 特别是TIE-2和Raf激酶，并且可以特别地用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US07528139B2
公开(公告)日：2009-05-05
申请号：US11578375
申请日：2005-03-17
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R 6，R 7，R 8，R 9和X具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂， 用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20070244135A1
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：US11578375
申请日：2005-03-17
IPC分类号： A61K31/519 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9和/或 X具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，特别可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20070225347A1
公开(公告)日：2007-09-27
申请号：US10593295
申请日：2005-03-15
申请人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Alfred Jonczyk , Wolfgang Staehle , Arne Sutter , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Riera
发明人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Alfred Jonczyk , Wolfgang Staehle , Arne Sutter , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Riera
IPC分类号： C07D233/00 , C07D233/66
CPC分类号： C07D233/90
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9， R 10，R 11，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可以是 尤其用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US07846927B2
公开(公告)日：2010-12-07
申请号：US11667132
申请日：2005-10-12
IPC分类号： C07D491/04 , C07D413/12 , A61K31/519 , A61K31/5355 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P7/02 , A61P17/06
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R3 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R1，R3和X具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，特别可用于治疗 肿瘤。
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6.发明授权4-Amino-5-oxo-8-phenyl-5H-pyrido(2,3-D) pyrimidine derivatives as tyrosine kinase and raf kinase inhibitors for the treatment of tumours 失效4-氨基-5-氧代-8-苯基-5H-吡啶并（2,3-D）嘧啶衍生物作为酪氨酸激酶和用于治疗肿瘤的raf激酶抑制剂公开(公告)号：US07745434B2
公开(公告)日：2010-06-29
申请号：US11667173
申请日：2005-10-20
申请人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Crassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases
发明人： Guenter Hoelzemann , Karl-August Ackermann , Helene Crassier , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Gema Tarrason , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Claudia Cases
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/50 , A61K31/495 , A01N43/58 , A01N43/60 , C07D413/00 , C07D471/00 , C07D487/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R6, R7, R8, R9, Het1, X and X′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中R 6，R 7，R 8，R 9，Het 1，X和X'具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，可以是 尤其用于治疗肿瘤。
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7.发明申请公开(公告)号：US20080214582A1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：US11910776
申请日：2006-03-15
IPC分类号： A61K31/522 , A61P35/00 , C07D473/00
CPC分类号： C07D473/00
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 4和 X具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，特别可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20070293488A1
公开(公告)日：2007-12-20
申请号：US11667132
申请日：2005-10-12
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/519 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , C07D413/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of the formula (I), in which R1, R3 and X have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
摘要翻译： 其中R 1，R 3，X 3和X具有权利要求1所示含义的式（I）化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2 和Raf激酶，特别可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20070099910A1
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：US10579222
申请日：2004-10-14
申请人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Soler Riera
发明人： Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg , Francesc Mitjans , Elisabet Rosell-Vives , Jaume Adan , Marta Soler Riera
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/519 , C07D487/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X and X′ have the designations cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of tyrosine kinases, especially TIE-2, and Raf kinases, and can, inter alia, be used for the treatment of tumours.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 9， X和X'具有专利权利要求1中引用的名称。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并且特别可用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号：US20070021456A1
公开(公告)日：2007-01-25
申请号：US10568626
申请日：2004-07-19
申请人： Francesc Mitjans , Elisabet Rosel-Vives , Jaume Adan , Marta Soler , Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg
发明人： Francesc Mitjans , Elisabet Rosel-Vives , Jaume Adan , Marta Soler , Guenter Hoelzemann , Helene Crassier , Karl-August Ackermann , Wolfgang Staehle , Alfred Jonczyk , Wilfried Rautenberg
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/433 , A61K31/4245 , A61K31/4184 , C07D471/02 , C07D417/02 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D403/12 , C07D235/30 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D471/06
摘要： Novel compounds of formula (I) are disclosed, where R1, R1′, L, Y, m and p have the meanings given in claim 1, which are inhibitors of tyrosine kinases, in particular, TIE-2 and Raf kinases and can be used for the treatment of tumors.
摘要翻译： 公开了新的式（I）化合物，其中R 1，R 1，L，Y，m和p具有权利要求1中给出的含义，它们是抑制剂 的酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。
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