公开(公告)号：US4593030A

公开(公告)日：1986-06-03

申请号：US651501

申请日：1984-09-17

申请人： Harvey I. Skulnick ,  Herman W. Smith ,  Robert J. Smith ,  Wendell Wierenga

发明人： Harvey I. Skulnick ,  Herman W. Smith ,  Robert J. Smith ,  Wendell Wierenga

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06 ,  A61K31/55 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06

摘要： This invention relates to the use of 6-aryluracils as antiinflammatory and antiarthritic agents and also to both novel intermediates and novel processes for the preparation of selected 6-aryluracils.

摘要翻译： 本发明涉及6-芳基尿嘧啶作为抗炎和抗关节炎剂的用途，以及用于制备选择的6-芳基尿嘧啶的新型中间体和新方法。

公开(公告)号：US4578466A

公开(公告)日：1986-03-25

申请号：US651495

申请日：1984-09-17

申请人： Harvey I. Skulnick ,  Herman W. Smith ,  Robert J. Smith ,  Wendell Wierenga

发明人： Harvey I. Skulnick ,  Herman W. Smith ,  Robert J. Smith ,  Wendell Wierenga

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06 ,  C07D239/10

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06

摘要： This invention relates to the use of 6-aryluracils as antiinflammatory and antiarthritic agents and also to both novel intermediates and novel processes for the preparation of selected 6-aryluracils.

摘要翻译： 本发明涉及6-芳基尿嘧啶作为抗炎和抗关节炎剂的用途，以及用于制备选择的6-芳基尿嘧啶的新型中间体和新方法。

公开(公告)号：US4521599A

公开(公告)日：1985-06-04

申请号：US651494

申请日：1984-09-17

申请人： Harvey I. Skulnick ,  Herman W. Smith ,  Robert J. Smith ,  Wendell Wierenga

发明人： Harvey I. Skulnick ,  Herman W. Smith ,  Robert J. Smith ,  Wendell Wierenga

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06 ,  C07D265/02

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06

摘要： This invention relates to the use of 6-aryluracils as antiinflammatory and antiarthritic agents and also to both novel intermediates and novel processes for the preparation of selected 6-aryluracils.

摘要翻译： 本发明涉及6-芳基尿嘧啶作为抗炎和抗关节炎剂的用途，以及用于制备选择的6-芳基尿嘧啶的新型中间体和新方法。

公开(公告)号：US4496742A

公开(公告)日：1985-01-29

申请号：US426231

申请日：1982-10-04

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D209/52 ,  C07D307/937 ,  C07D405/14 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07D307/937 ,  C07C405/00 ,  C07D209/52 ,  C07D405/14 ,  C07F7/1856

摘要： Novel structural analogues of 5,6-dihydro PGI.sub.2 of the formula: ##STR1## and the corresponding 10,11-didehydro-11-deoxy derivatives are useful as antiallergy agents.

摘要翻译： 具有下式的5,6-二氢PGI 2的新结构类似物：＆lt; IMAGE＆gt;和相应的10,11-二脱氢-11-脱氧衍生物可用作抗过敏剂。

公开(公告)号：US4276429A

公开(公告)日：1981-06-30

申请号：US902210

申请日：1978-04-28

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： C07C177/00

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4211713A

公开(公告)日：1980-07-08

申请号：US915347

申请日：1978-06-14

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： C07D307/93 ,  C07D307/937 ,  C07D311/94

CPC分类号： C07D307/937 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94

摘要： The present invention relates to certain structural and pharmacological analogs of prostacyclin (PGI.sub.2) which are aromatic analogs of 4,5,13,14-tetradehydro-PGI.sub.1 compounds. These novel pharmacological agents are useful as smooth muscle stimulators.

摘要翻译： 本发明涉及前列环素（PGI 2）的某些结构和药理学类似物，它们是4,5,13,​​14-四氢化PGI1化合物的芳族类似物。 这些新药理剂可用作平滑肌刺激剂。

公开(公告)号：US4206311A

公开(公告)日：1980-06-03

申请号：US880740

申请日：1978-02-24

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/075 ,  A61K31/12 ,  A61P43/00 ,  C07C51/09 ,  C07C53/21 ,  C07C57/30 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D319/06 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C35/21

CPC分类号： C07D263/04 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C405/0025 ,  C07C51/09 ,  C07C53/21 ,  C07C57/30 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D319/06 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the C-1 carboxyl is replaced by a primary alcohol and the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括前列腺素的某些类似物，其中C-1羧基被伯醇取代，并且C-13和C-14之间的双键被三键取代。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4151184A

公开(公告)日：1979-04-24

申请号：US775075

申请日：1977-03-07

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D317/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07D263/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. A so provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 在本发明中提供的A是新型化学方法和用于制备上述前列腺素类似物的新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4147879A

公开(公告)日：1979-04-03

申请号：US776551

申请日：1977-03-07

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D263/04 ,  C07D307/935 ,  C07D311/94 ,  C07D317/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07D263/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13 and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit prostaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharmacological purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出前列腺素样活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。

公开(公告)号：US4137247A

公开(公告)日：1979-01-30

申请号：US821057

申请日：1977-08-01

申请人： Herman W. Smith

发明人： Herman W. Smith

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61P43/00 ,  C07C35/27 ,  C07C51/347 ,  C07C51/60 ,  C07C53/21 ,  C07C57/30 ,  C07C57/72 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07D317/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C35/27 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07C51/347 ,  C07C51/60 ,  C07C53/21 ,  C07C57/30 ,  C07C57/72 ,  C07F9/4059 ,  C07F9/5407

摘要： This invention comprises certain analogs of the prostaglandins in which the double bond between C-13and C-14 is replaced by a triple bond. Also provided in this invention, are novel chemical processes and novel chemical intermediates useful in the preparation of the above prostaglandin analogs. These prostaglandin analogs exhibit protaglandin-like activity, and are accordingly useful for the same pharamcologicl purposes as the prostaglandins. Among these purposes are blood pressure lowering, labor induction at term, reproductive-cycle regulation, gastric antisecretory action, and the like.

摘要翻译： 本发明包括其中C-13和C-14之间的双键被三键取代的前列腺素的某些类似物。 本发明还提供了可用于制备上述前列腺素类似物的新颖化学方法和新型化学中间体。 这些前列腺素类似物表现出类似于前列腺素的活性，因此可用于与前列腺素相同的药理学目的。 其中包括降血压，术中诱导，生殖周期调节，胃分泌作用等。