公开(公告)号：US3931162A

公开(公告)日：1976-01-06

申请号：US529210

申请日：1974-12-03

申请人： Henry C. Caldwell ,  Bernard Loev

发明人： Henry C. Caldwell ,  Bernard Loev

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D295/12 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D413/12

摘要： N-Aminomethyl heterocyclic thioacetamide compounds are prepared by reacting a heterocyclic thioacetamide with formaldehyde and an amine. The products inhibit gastric acid secretion.

摘要翻译： N-氨基甲基杂环硫代乙酰胺化合物通过使杂环硫代乙酰胺与甲醛和胺反应来制备。 产品抑制胃酸分泌。

公开(公告)号：US3932641A

公开(公告)日：1976-01-13

申请号：US529143

申请日：1974-12-03

申请人： Henry C. Caldwell ,  Bernard Loev

发明人： Henry C. Caldwell ,  Bernard Loev

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K27/00

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D413/12

摘要： Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid secretion by administering N-aminomethyl heterocyclic thioacetamide compounds.

摘要翻译： 通过给予N-氨基甲基杂环硫代乙酰胺化合物抑制胃酸分泌的药物组合物和方法。

公开(公告)号：US5059626A

公开(公告)日：1991-10-22

申请号：US648513

申请日：1991-01-30

申请人： Moo W. Park ,  Henry C. Caldwell

发明人： Moo W. Park ,  Henry C. Caldwell

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14 ,  Y10S514/943

摘要： A one phase, liquid composition for oral administration comprises a NSAID such as an anthranilic acid derivative plus a di- or triglyceride of a medium chain fatty acid edible oil which has the characteristics of a pharmaceutical solvent carrier as known to those skilled in the art. Other pharmaceutical additives may be optionally added. An additional stipulation is that ethanol or other monohydric alcohol solvents should not be present.

摘要翻译： 用于口服给药的单相液体组合物包含具有本领域技术人员已知的药用溶剂载体特征的中链脂肪酸食用油的非甾体抗炎药，如邻氨基苯甲酸衍生物加上二甘油三酯或甘油三酸酯。 可以任选地加入其它药物添加剂。 另外的规定是不应该存在乙醇或其他一元醇溶剂。

公开(公告)号：US5183829A

公开(公告)日：1993-02-02

申请号：US766774

申请日：1991-09-27

申请人： Henry C. Caldwell

发明人： Henry C. Caldwell

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/405

CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K31/19 ,  A61K31/405

摘要： Pharmaceutically elegant oral compositions of non-steroidal anti-inflammatory drugs or their salts are prepared by adding selected dispersing agents such as a polyvinylpyrrolidone, hydroxypropyl-methylcellulose or hydroxypropylcellulose to the NSAIDs in a medium of polyol-glycol-alcohol. The compositions offer the formation of finely dispersed active ingredients upon dispersion in gastric juice.

摘要翻译： 非甾体抗炎药物或其盐的药学上优雅的口服组合物通过在多元醇 - 乙二醇 - 醇的介质中将选择的分散剂如聚乙烯吡咯烷酮，羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素加入到NSAID中来制备。 组合物在分散在胃液中时提供细分散的活性成分的形成。

公开(公告)号：US4918103A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US223420

申请日：1988-07-25

申请人： Moo K. Park ,  Henry C. Caldwell

发明人： Moo K. Park ,  Henry C. Caldwell

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14

摘要： A pharmaceutically elegant, one phase, liquid composition for oral administration comprises a NSAID such as ibuprofen plus a di- or triglyceride of a medium chain fatty acid edible oil which has the characteristics of a pharmaceutical solvent carrier as known to those skilled in the art. Other pharmaceutical additives may be optionally added. An additional stipulation is that ethanol or other monohydric alcohol solvents should not be present.

摘要翻译： 用于口服给药的药学上典型的单相液体组合物包含NSAID，例如布洛芬加上中链脂肪酸食用油的二 - 或甘油三酸酯，其具有本领域技术人员已知的药物溶剂载体的特征。 可以任选地加入其它药物添加剂。 另外的规定是不应该存在乙醇或其他一元醇溶剂。

公开(公告)号：US5976570A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US649631

申请日：1996-07-15

申请人： Frank C. Greaves ,  James Swarbrick ,  Martin W. Beasley ,  Andrew W. Suddith ,  Henry C. Caldwell

发明人： Frank C. Greaves ,  James Swarbrick ,  Martin W. Beasley ,  Andrew W. Suddith ,  Henry C. Caldwell

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K9/26

CPC分类号： A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2095

摘要： A process for making pharmaceutical dosage units containing a therapeutic quantity of one or more low dosage medicinal agent comprising granulating said medicinal agent in an aqueous medium which contains a pharmaceutically acceptable surfactant agent and, optionally, further processing the product of said granulating into a tablet or capsule dosage unit.

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 14638 Sec。 371日期：1996年7月15日 102（e）日期1996年7月15日PCT 1994年12月20日PCT PCT。 公开号WO95 / 17168 日期：1995年6月29日制备含有治疗量的一种或多种低剂量药物的药物剂量单位的方法，包括将所述药物制剂置于包含药学上可接受的表面活性剂的水性介质中，并任选地进一步加工所述 制成片剂或胶囊剂量单位。

公开(公告)号：US5622980A

公开(公告)日：1997-04-22

申请号：US382602

申请日：1995-02-02

申请人： Henry C. Caldwell ,  Ashok J. Desai

发明人： Henry C. Caldwell ,  Ashok J. Desai

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/18 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K45/08 ,  A61K33/06 ,  A61K33/08 ,  A61K33/12

CPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/143

摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition for the oral administration of an H.sub.2 -antagonist. The composition includes an H.sub.2 -antagonist and a silicate taste-masking agent capable of forming an adsorbate complex with the H.sub.2 -antagonist wherein the complex exhibits a non-bitter taste. The complex inhibits the release of the H.sub.2 -antagonist in the oral cavity.

摘要翻译： 本发明提供了用于口服H 2拮抗剂的药物组合物。 该组合物包括能够与H 2拮抗剂形成吸附物络合物的H 2拮抗剂和硅酸盐掩味剂，其中复合物表现出非苦味。 复合物抑制口腔内H2拮抗剂的释放。

公开(公告)号：US5011852A

公开(公告)日：1991-04-30

申请号：US488955

申请日：1990-03-06

申请人： Moo K. Park ,  Henry C. Caldwell

发明人： Moo K. Park ,  Henry C. Caldwell

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14

CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K31/19 ,  A61K47/14

摘要： A one phase, liquid composition for oral administration comprises a NSAID such as an indoleacetic acid derivative or a pyrroleacetic acid derivative plus a di- or triglyceride of a medium chain fatty acid edible oil which has the characteristics of a pharmaceutical solvent carrier as known to those skilled in the art. Other pharmaceutical additives may be optionally added. An additional stipulation is that ethanol or other monohydric alcohol solvents should not be present.

摘要翻译： 单相用于口服给药的液体组合物包含NSAID，例如吲哚乙酸衍生物或吡咯乙酸衍生物加上中链脂肪酸食用油的二 - 或甘油三酸酯，其具有药物溶剂载体的特征， 本领域技术人员。 可以任选地加入其它药物添加剂。 另外的规定是不应该存在乙醇或其他一元醇溶剂。