公开(公告)号：US06177458B1

公开(公告)日：2001-01-23

申请号：US09468770

申请日：1999-12-21

申请人： Hideo Hirai ,  Toshio Ichiba ,  Hiroko Tonai

发明人： Hideo Hirai ,  Toshio Ichiba ,  Hiroko Tonai

IPC分类号： A61K3135

CPC分类号： C12R1/80 ,  C07D311/76 ,  C12P17/06

摘要： This invention relates to the isochroman compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, which are useful as an amyloid aggregation inhibitor and for treating Alzheimer's disease. This invention also relates to processes for producing the isochroman compound, which comprises cultivating Penicillium simplicissimum FERM BP-6357 and then isolating the isochroman compound from the fermentation broth. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the isochroman compound.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的异苯并二氢吡喃化合物及其药学上可接受的盐，其可用作淀粉样聚集抑制剂并用于治疗阿尔茨海默氏病。 本发明还涉及异苯并二氢吡喃化合物的制备方法，该方法包括培养简单微生物FERM BP-6357的青霉菌，然后从发酵液中分离异色素化合物。 本发明还涉及包含异色满化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US06440709B1

公开(公告)日：2002-08-27

申请号：US09651812

申请日：2000-08-30

申请人： Hideo Hirai ,  Toshio Ichiba ,  Hiroko Tonai

发明人： Hideo Hirai ,  Toshio Ichiba ,  Hiroko Tonai

IPC分类号： C12P1706

CPC分类号： C12R1/80 ,  C07D311/76 ,  C12P17/06

摘要： This invention relates to the isochroman compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, which are useful as an amyloid aggregation inhibitor and for treating Alzheimer's disease. This invention also relates to processes for producing the isochroman compound, which comprises cultivating Penicillium simplicissimum FERM BP-6357 and then isolating the isochroman compound from the fermentation broth. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the isochroman compound.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的异苯并二氢吡喃化合物及其药学上可接受的盐，其可用作淀粉样聚集抑制剂并用于治疗阿尔茨海默氏病。 本发明还涉及异苯并二氢吡喃化合物的制备方法，该方法包括培养简单微生物FERM BP-6357的青霉菌，然后从发酵液中分离异色素化合物。 本发明还涉及包含异色满化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US5514705A

公开(公告)日：1996-05-07

申请号：US303049

申请日：1994-09-07

申请人： Toshio Ichiba ,  Paul J. Scheuer ,  Dolores G. Gravalos

发明人： Toshio Ichiba ,  Paul J. Scheuer ,  Dolores G. Gravalos

IPC分类号： C07D319/02 ,  A61K31/35

CPC分类号： C07D319/02

摘要： The present invention is directed to two novel compounds isolated from a Pacific sponge, Plakortis (Homosclerophorida, Plakinidae) which are designated herein as epidioxymanadic acids A and B. These two compounds have been obtained by a bioassay-guided (i.e., antibiotic activity) isolation procedure, involving solvent partition and chromatography on Sephadex LH-20, cyano, and C-18 columns, from extracts of sponge. ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及从太平洋海绵Plakortis（Homosclerophorida，Plakinidae）分离的两种新型化合物，其在本文中称为表二氢马来酸A和B.这两种化合物已经通过生物测定指导（即抗生素活性）分离获得 程序，涉及Sephadex LH-20，氰基和C-18柱的溶剂分配和色谱，由海绵提取物。 表Ep Ep ic Acid Acid Acid。。。。。。。。。。

公开(公告)号：US4895852A

公开(公告)日：1990-01-23

申请号：US124672

申请日：1987-11-24

申请人： Tatsuo Higa ,  Ryuichi Sakai ,  Toshio Ichiba

发明人： Tatsuo Higa ,  Ryuichi Sakai ,  Toshio Ichiba

IPC分类号： C07D519/00

CPC分类号： C07D519/00

摘要： This invention relates to antitumor alkaloid compositions, a process of producing the compositions and a method for inhibiting tumors utilizing the compositions. More particularly, the compositions are antitumor alkaloids which are derived from marine organisms, i.e., the marine sponge Xestospongia, sp.

摘要翻译： 本发明涉及抗肿瘤生物碱组合物，制备组合物的方法和利用该组合物抑制肿瘤的方法。 更具体地，组合物是衍生自海洋生物的抗肿瘤生物碱，即海洋海绵Xestospongia，sp。