公开(公告)号：US4711898A

公开(公告)日：1987-12-08

申请号：US781142

申请日：1985-09-27

申请人： Hiroshi Enomoto ,  Tadatoshi Nomura ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Shoichi Chokai ,  Yukio Fujita ,  Tatsuhiko Kono ,  Masao Murase ,  Kichiro Inoue ,  Masahiro Adachi

发明人： Hiroshi Enomoto ,  Tadatoshi Nomura ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Shoichi Chokai ,  Yukio Fujita ,  Tatsuhiko Kono ,  Masao Murase ,  Kichiro Inoue ,  Masahiro Adachi

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P11/10 ,  A61P11/14 ,  A61P37/08 ,  C07D215/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

CPC分类号： C07D215/48

摘要： 4-Quinolone derivatives of the present invention are useful for their anti-inflammatory, anti-allergenic, antitussive, expectorant and antithrombotic activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treating humans and animals are described herein.

摘要翻译： 本发明的4-喹诺酮衍生物可用于其抗炎，抗过敏，止咳，祛痰和抗血栓活性。 本文描述了含有所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物和治疗人和动物的方法。

公开(公告)号：US4526894A

公开(公告)日：1985-07-02

申请号：US506503

申请日：1983-06-21

申请人： Hiroshi Enomoto ,  Tadatoshi Nomura ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Shoichi Chokai ,  Tatsuhiko Kono ,  Masao Murase ,  Kichiro Inoue ,  Masahiro Adachi

发明人： Hiroshi Enomoto ,  Tadatoshi Nomura ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Shoichi Chokai ,  Tatsuhiko Kono ,  Masao Murase ,  Kichiro Inoue ,  Masahiro Adachi

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P11/10 ,  A61P11/14 ,  A61P37/08 ,  C07D215/22 ,  C07D215/48

CPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/48

摘要： 4-Hydroxy-2-quinolone derivatives are useful for their anti-inflammatory, anti-allergenic, antitussive and expectorant activity. Pharmaceutical compositions containing said compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of treating humans and animals are described herein.

摘要翻译： 4-羟基-2-喹诺酮衍生物可用于其抗炎，抗过敏，镇咳和祛痰活性。 本文描述了含有所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物和治疗人和动物的方法。

公开(公告)号：US4594345A

公开(公告)日：1986-06-10

申请号：US507692

申请日：1983-06-24

申请人： Hiroshi Enomoto ,  Tadatoshi Nomura ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Shoichi Chokai ,  Masao Murase ,  Kichiro Inoue ,  Ichiro Shirahase

发明人： Hiroshi Enomoto ,  Tadatoshi Nomura ,  Yoshiaki Aoyagi ,  Shoichi Chokai ,  Masao Murase ,  Kichiro Inoue ,  Ichiro Shirahase

IPC分类号： C07D311/22 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D311/30

CPC分类号： C07D311/30

摘要： 3-methylflavone derivatives which are useful in the treatment of allergies, asthma and inflammation.

摘要翻译： 可用于治疗过敏，哮喘和炎症的3-甲基黄酮衍生物。

公开(公告)号：US4769384A

公开(公告)日：1988-09-06

申请号：US881647

申请日：1986-07-03

申请人： Masahiro Kise ,  Fusao Ueda ,  Shinichi Tada ,  Masao Murase ,  Katsutoshi Kunimoto ,  Makoto Sugiyama

发明人： Masahiro Kise ,  Fusao Ueda ,  Shinichi Tada ,  Masao Murase ,  Katsutoshi Kunimoto ,  Makoto Sugiyama

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P1/04 ,  A61P35/00 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D235/22 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D231/54

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D405/10

摘要： Benzimidazole derivatives of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is ##STR2## or --C.tbd.C--Ar wherein Ar is phenyl unsubstituted or substituted by one to three substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl, hydroxy, unsubstituted or substituted lower alkoxy, aralkyloxy wherein the alkyl moiety is a lower alkyl moiety, lower alkenyloxy, lower alkynyloxy, difluoromethoxy, lower alkylamino, methylenedioxy, trifluoromethyl, cyano, lower alkylthio and lower alkylsulfinyl; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 a hydrogen or lower alkyl or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atoms to which they are attached form a cyclopropyl ring; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, acyl or lower alkylsulphonyl are useful in the treatment of ulcers of the stomach and duodenum in humans and animals.

摘要翻译： 式（I）的苯并咪唑衍生物：其中R1是氢或低级烷基;或其药学上可接受的酸加成盐，其中R1是氢或低级烷基; 或R 3是C 3或C 3 -C n Ar，其中Ar是未被取代或被1至3个选自卤素，低级烷基，羟基，未取代或取代的低级烷氧基，芳烷氧基的取代基取代的苯基，其中烷基部分为 低级烷基部分，低级链烯氧基，低级炔氧基，二氟甲氧基，低级烷基氨基，亚甲二氧基，三氟甲基，氰基，低级烷硫基和低级烷基亚磺酰基; R4，R5，R6和R7是氢或低级烷基或R4和R5与它们所连接的碳原子一起形成环丙基环; 并且R 3是氢，低级烷基，酰基或低级烷基磺酰基可用于治疗人和动物中胃和十二指肠的溃疡。

公开(公告)号：US4970214A

公开(公告)日：1990-11-13

申请号：US281446

申请日：1988-12-08

申请人： Masao Murase ,  Shigeaki Maruo

发明人： Masao Murase ,  Shigeaki Maruo

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/47 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C327/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/52

CPC分类号： A61K31/24 ,  C07D215/50

摘要： A compound of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is S or O;R is hydrogen or alkyl having from about 1 to about 4 carbon atoms;R.sup.1 is hydrogen, alkyl having from about 1 to about 4 carbon atoms, alkoxy having from about 1 to about 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl;R.sup.2 is hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl having from about 1 to about 4 carbon atoms; andR.sup.3 is hydrogen, alkyl having from about 1 to about 6 carbon atoms, cycloalkyl having from about 3 to about 6 carbon atoms, alkoxy having from about 1 to about 4 carbon atoms, aryloxy having from about 6 to about 10 carbon atoms, alkylthio having from about 1 to about 4 carbon atoms, hydroxyalkoxy having from about 1 to about 4 carbon atoms, or unsubstituted or substituted phenyl is useful to obtain inhibition of aldose reduction in animals, including humans.

公开(公告)号：US4785018A

公开(公告)日：1988-11-15

申请号：US66820

申请日：1987-06-25

申请人： Masao Murase ,  Shigeaki Maruo

发明人： Masao Murase ,  Shigeaki Maruo

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/47 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C327/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/52 ,  C07C153/063

CPC分类号： A61K31/24 ,  C07D215/50

摘要： A compound of the formula (I): ##STR1## wherein R is hydrogen or unsubstituted or substituted 1-naphthyl. These compounds are useful to obtain inhibition of aldose reductase in animals, including humans.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中R是氢或未取代的或取代的1-萘基。 这些化合物可用于在动物（包括人）中获得抑制醛糖还原酶。

公开(公告)号：US4091202A

公开(公告)日：1978-05-23

申请号：US723832

申请日：1976-09-16

申请人： Hamao Umezawa ,  Sumio Umezawa ,  Shunzo Fukatsu ,  Shigeo Seki ,  Masao Murase ,  Shuntaro Yasuda

发明人： Hamao Umezawa ,  Sumio Umezawa ,  Shunzo Fukatsu ,  Shigeo Seki ,  Masao Murase ,  Shuntaro Yasuda

IPC分类号： C07H15/234 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7036 ,  A61P31/04 ,  C07H15/236 ,  C07H15/22 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H15/22 ,  C07H15/236

摘要： As new semi-synthetic antibiotic derivative are provided N-methanesulfonic acid derivatives of 3',4'-dideoxykanamycin B which are less toxic than the parent antibiotic and have useful high antibacterial activity. They are produced by interacting 3',4'-dideoxykanamycin B, an aldehyde such as paraformaldehyde and sulfurous acid or an alkali metal sulfite reagent.

摘要翻译： 作为新的半合成抗生素衍生物，提供3'，4'-二脱氧卡那霉素B的N-甲磺酸衍生物，其比亲本抗生素毒性小，具有很高的抗菌活性。 它们通过相互作用的3'，4'-双脱氧卡那霉素B，醛如多聚甲醛和亚硫酸或碱金属亚硫酸盐试剂而产生。