公开(公告)号：US5610050A

公开(公告)日：1997-03-11

申请号：US51935

申请日：1993-04-23

申请人： Hubert E. Blum ,  Tsanyang Liang ,  Eithan Galun ,  Jack R. Wands

发明人： Hubert E. Blum ,  Tsanyang Liang ,  Eithan Galun ,  Jack R. Wands

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07H21/00 ,  C07K14/02 ,  C12N7/04 ,  C12N9/12 ,  C12N15/113 ,  C12N7/06 ,  C07H21/04

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K48/00 ,  C07H21/00 ,  C07K14/005 ,  C12N15/1131 ,  C12N7/00 ,  C12N9/1276 ,  A61K38/00 ,  C12N2710/10123 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10161

摘要： The invention relates to methods and compositions for inhibition of viral replication. In particular, termination of replication of hepatitis B virus is achieved by introducing into a target cell an antisense oligonucleotide having a sequence substantially complementary to an mRNA which is in turn complementary to a portion of the minus strand of a hepatitis viral genome, which portion encoding solely part or all of the terminal protein region of the viral polymerase.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制病毒复制的方法和组合物。 特别地，乙型肝炎病毒的复制终止是通过向目标细胞中引入具有与mRNA基本互补的序列的反义寡核苷酸来实现的，所述序列又与肝炎病毒基因组的负链的一部分互补，所述部分编码 仅仅是病毒聚合酶的部分或全部的末端蛋白质区域。

公开(公告)号：US06217858B1

公开(公告)日：2001-04-17

申请号：US08795473

申请日：1997-02-11

申请人： Eithan Galun ,  Orit Nahor ,  Hubert E. Blum

发明人： Eithan Galun ,  Orit Nahor ,  Hubert E. Blum

IPC分类号： A61K4505

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K38/00 ,  A61K38/204 ,  A61K47/62 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/248 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/894

摘要： The invention provides a pharmaceutical composition for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection, comprising an amount of a soluble active agent which interacts with at least one of the binding sites between hIL6 and pS1 and between hIL6 and hepatocytes and other HBV-permissive cells, the active agent being present in sufficient amount to competitively bind to at least one of the sites and thereby to prevent hIL6-mediated HBV infection of hepatocytes and other HBV-permissive cells.

摘要翻译： 本发明提供了用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的药物组合物，其包含一定量的可溶性活性剂，其与hIL6和pS1之间以及hIL6和肝细胞之间的至少一个结合位点和其他HBV允许 细胞，活性剂以足够的量存在，以竞争性地结合至少一个位点，从而防止hIL6介导的肝细胞和其它HBV允许细胞的HBV感染。

公开(公告)号：US06410009B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09439856

申请日：1999-11-12

申请人： Eithan Galun ,  Orit Nahor ,  Hubert E. Blum

发明人： Eithan Galun ,  Orit Nahor ,  Hubert E. Blum

IPC分类号： A61K4505

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K38/00 ,  A61K38/204 ,  A61K47/62 ,  C07K14/7155 ,  C07K16/248 ,  Y10S514/893 ,  Y10S514/894

摘要： The invention provides a pharmaceutical composition for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infection, comprising an amount of a soluble active agent which interacts with at least one of the binding sites between hIL6 and pS1 and between hIL6 and hepatocytes and other HBV-permissive cells, the active agent being present in sufficient amount to competitively bind to at least one of the sites and thereby to prevent hIL6-mediated HBV infection of hepatocytes and other HBV-permissive cells.

摘要翻译： 本发明提供了用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的药物组合物，其包含一定量的可溶性活性剂，其与hIL6和pS1之间以及hIL6和肝细胞之间的至少一个结合位点和其他HBV允许 细胞，活性剂以足够的量存在，以竞争性地结合至少一个位点，从而防止hIL6介导的肝细胞和其它HBV允许细胞的HBV感染。