公开(公告)号：US4822789A

公开(公告)日：1989-04-18

申请号：US150619

申请日：1988-02-01

申请人： Isao Yamaguchi ,  Yoshiaki Akimoto ,  Taku Nagao

发明人： Isao Yamaguchi ,  Yoshiaki Akimoto ,  Taku Nagao

IPC分类号： A61K31/55

CPC分类号： A61K31/55

摘要： Disclosed is a method for producing a renal function-improving and diuretic effects on a warm-blooded animal which comprises administering to the warm-blooded animal a therapeutically effective amount of 2-(4-methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

公开(公告)号：US4567175A

公开(公告)日：1986-01-28

申请号：US610856

申请日：1984-05-16

申请人： Mikio Takeda ,  Tokuro Oh-ishi ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

发明人： Mikio Takeda ,  Tokuro Oh-ishi ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

IPC分类号： C07D271/10 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P9/12 ,  C07D281/00 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10

CPC分类号： C07D281/10 ,  C07C323/00

摘要： Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R.sup.4 CO--, each of R.sup.2 and R.sup.3 is lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerebral vasodilators.

摘要翻译： 下式的新型8-氯-1,5-苯并硫氮杂衍生物：其中R 1是氢，低级烷基或下式的基团：R 4 CO-，R 2和R 3各自是低级烷基，R 4是氢 或低级烷基，及其药学上可接受的酸加成盐。 所述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。

公开(公告)号：US4521430A

公开(公告)日：1985-06-04

申请号：US614743

申请日：1984-05-25

申请人： Tokuro Oh-ishi ,  Mikio Takeda ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

发明人： Tokuro Oh-ishi ,  Mikio Takeda ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  C07D281/10 ,  A61K31/555 ,  C07D281/02

CPC分类号： C07D281/10 ,  Y10S514/929

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or nitro, and A is lower alkylene, is disclosed. Said compound (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as cerebral or coronary vasodilators.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1和R 2各自为低级烷基，R 3为氢，低级烷基或羟基 - 低级烷基，R 4为氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基，低级烷硫基或硝基， 并且A是低级亚烷基。 所述化合物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作脑或冠状血管扩张剂。

公开(公告)号：US4689327A

公开(公告)日：1987-08-25

申请号：US748394

申请日：1985-06-24

申请人： Hideo Nakai ,  Hiroshi Wada ,  Taku Nagao ,  Hideo Yabana

发明人： Hideo Nakai ,  Hiroshi Wada ,  Taku Nagao ,  Hideo Yabana

IPC分类号： C07D277/04 ,  A61K31/495 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D277/04

摘要： A novel thiazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted phenyl group, Q is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkanoyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkylsulfonyl group, a benzoyl group, a phenyl group or a di(lower alkyl)phosphoryl group, Alk is a lower alkylene group, and Y and Z are the same or different and each is oxygen atom or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a cardiotonic agent is disclosed together with processes for the preparation of the compound and a pharmaceutical composition containing said compound.

摘要翻译： 一种下式的噻唑烷衍生物：其中R1是取代或未取代的苯基，Q是单键，低级亚烷基或低级亚烯基，R2和R3相同或不同，各自相同或不同， 是低级烷基，环烷基，低级烷酰基，低级烷氧基羰基，低级烷基磺酰基，苯甲酰基，苯基或二（低级烷基）磷酰基，Alk是低级亚烷基 基团，Y和Z相同或不同，并且各自为氧原子或硫原子，或其药学上可接受的盐，其可用作强心剂与制备化合物的方法和含有 说化合物。

公开(公告)号：US4594342A

公开(公告)日：1986-06-10

申请号：US715115

申请日：1985-03-22

申请人： Mikio Takeda ,  Tokuro Oh-ishi ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

发明人： Mikio Takeda ,  Tokuro Oh-ishi ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

IPC分类号： C07D281/10 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D281/10

摘要： Novel 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 are:(a) R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxy, and R.sup.4 is lower alkyl, lower alkoxy, fluorine, benzyloxy, hydroxy or lower alkylthio, or(b) R.sup.1 is lower alkyl, and R.sup.4 is hydrogen, or(c) R.sup.1 is hydroxy, and R.sup.4 is lower alkyl, fluorine, hydroxy or lower alkylthio;R.sup.2 is hydrogen, lower alkanoyl or benzoyl; and R.sup.3 is lower alkyl; and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and its salt have a potent platelet aggregation-inhibiting activity.

摘要翻译： 下式的新的1,5-苯并硫氮杂衍生物：其中R 1和R 4是：（a）R 1是低级烷基或低级烷氧基，R 4是低级烷基，低级烷氧基，氟，苄氧基，羟基或低级 或（b）R1为低级烷基，R4为氢，或（c）R1为羟基，R4为低级烷基，氟，羟基或低级烷硫基; R2是氢，低级烷酰基或苯甲酰基; 并且R 3是低级烷基; 及其药学上可接受的酸加成盐。 所述衍生物（I）及其盐具有有效的血小板聚集抑制活性。

公开(公告)号：US4324800A

公开(公告)日：1982-04-13

申请号：US243246

申请日：1981-03-12

申请人： Norihide Umino ,  Tokuro Ohishi ,  Muneyoshi Ikezaki ,  Masanori Sato ,  Taku Nagao

发明人： Norihide Umino ,  Tokuro Ohishi ,  Muneyoshi Ikezaki ,  Masanori Sato ,  Taku Nagao

IPC分类号： B43K1/08 ,  A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/24 ,  B43K7/10 ,  C07C69/017 ,  C07C69/78

CPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/24 ,  B43K1/08 ,  B43K7/10 ,  C07C69/017 ,  C07C69/78

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R is alkanoyl of one to 20 carbon atoms, benzoyl or lower alkyl-benzoyl, and processes for preparation thereof are disclosed. Said compound (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as a cardiotonic agent.

摘要翻译： 公开了下式的化合物：其中R是1至20个碳原子的烷酰基，苯甲酰基或低级烷基苯甲酰基，其制备方法。 所述化合物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作强心剂。

公开(公告)号：US4072759A

公开(公告)日：1978-02-07

申请号：US740399

申请日：1976-11-10

申请人： Muneyoshi Ikezaki ,  Nobuo Ito ,  Yasushi Okazaki ,  Masao Hoshiyama ,  Taku Nagao ,  Hiromichi Nakajima

发明人： Muneyoshi Ikezaki ,  Nobuo Ito ,  Yasushi Okazaki ,  Masao Hoshiyama ,  Taku Nagao ,  Hiromichi Nakajima

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61P9/04 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/60

CPC分类号： A61K31/135 ,  Y10S514/866

摘要： A compound having the formula: ##STR1## wherein Ring A is monohydroxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is prepared by catalytic hydrogenation of a compound having the formula: ##STR2## wherein A' is monobenzyloxyphenyl, and Y is carbonyl or hydroxymethylene. The compound (I) in which Ring A is 4-hydroxyphenyl or 3-hydroxyphenyl is useful as a cardiotonic agent. On the other hand, the compound (I) in which Ring A is 2-hydroxyphenyl is useful as an anti-diabetic agent.

公开(公告)号：US4778791A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US46889

申请日：1987-05-05

申请人： Kohki Takashima ,  Tetsuji Mori ,  Taku Nagao

发明人： Kohki Takashima ,  Tetsuji Mori ,  Taku Nagao

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P3/06 ,  C07D281/10

CPC分类号： A61K31/55 ,  Y10S514/824

摘要： Disclosed are a pharmaceutical composition for improving the constitution of lipids in blood, which comprises as an active ingredient 2-(4-methoxyphenyl)-3-acetoxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, use of the compound for preparing the pharmaceutical composition and a method of improving the constitution of lipids in blood.

摘要翻译： 公开了用于改善血液中脂质构成的药物组合物，其包含作为活性成分的2-（4-甲氧基苯基）-3-乙酰氧基-5- [2-（二甲基氨基）乙基] -8-氯-2,3 - 二氢-1,5-苯并硫氮杂-4（5H） - 酮或其药学上可接受的酸加成盐，该化合物用于制备药物组合物的用途和改善血液中脂质构成的方法。

公开(公告)号：US4665068A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US793628

申请日：1985-10-31

申请人： Mikio Takeda ,  Tokuro Oh-ishi ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

发明人： Mikio Takeda ,  Tokuro Oh-ishi ,  Hiromichi Nakajima ,  Taku Nagao

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D281/10

CPC分类号： C07D281/10

摘要： Novel 1,5-benzothiazepine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkanoyl and each of R.sup.2 and R.sup.3 is lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are disclosed.Said derivative (I) and a salt thereof are useful as a hypotensive agent and/or a cerebral or coronary vasodilator.

摘要翻译： 新颖的下式的1,5-苯并硫氮杂衍生物：其中R 1是氢或低级烷酰基，R 2和R 3各自是低级烷基，并且其药学上可接受的酸加成盐被公开。 所述衍生物（I）及其盐可用作降压剂和/或脑或冠状血管扩张剂。

公开(公告)号：US4131686A

公开(公告)日：1978-12-26

申请号：US747898

申请日：1976-12-06

申请人： Muneyoshi Ikezaki ,  Yashushi Okazaki ,  Nobuo Ito ,  Masao Hoshiyama ,  Taku Nagao ,  Hiromichi Nakajima

发明人： Muneyoshi Ikezaki ,  Yashushi Okazaki ,  Nobuo Ito ,  Masao Hoshiyama ,  Taku Nagao ,  Hiromichi Nakajima

IPC分类号： C07C45/28 ,  C07C45/64 ,  C07D303/22 ,  A61K31/135 ,  C07C91/34

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07C45/28 ,  C07C45/64

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkyl, may be prepared, for example, by reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R is same as above. Other methods for preparing the compound [I] are also disclosed. The compound [I] and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as anti-diabetic agents.

摘要翻译： 其中R是低级烷基的下式化合物可以通过例如还原下式的化合物来制备：其中R与上述相同。 还公开了制备化合物[I]的其它方法。 化合物[I]及其药学上可接受的酸加成盐可用作抗糖尿病药。