公开(公告)号：US5102907A

公开(公告)日：1992-04-07

申请号：US582452

申请日：1990-09-13

申请人： James D. Bergstrom ,  Claude Dufresne ,  Leeyuan Huang ,  Mary Nallin ,  Janet C. Onishi

发明人： James D. Bergstrom ,  Claude Dufresne ,  Leeyuan Huang ,  Mary Nallin ,  Janet C. Onishi

IPC分类号： C07D493/08

CPC分类号： C07D493/08

摘要： This invention relates to compounds of structural formula (I): ##STR1## which are squalene synthetase inhibitors and thus useful as cholesterol lowering agents.

摘要翻译： 本发明涉及结构式（I）的化合物：作为角鲨烯合成酶抑制剂，因此可用作胆固醇降低剂。

公开(公告)号：US5132320A

公开(公告)日：1992-07-21

申请号：US496734

申请日：1990-03-21

申请人： James D. Bergstrom ,  Otto D. Hensens ,  Claude Dufresne ,  Leeyuan Huang ,  Janet C. Onishi ,  Deborah L. Zink

发明人： James D. Bergstrom ,  Otto D. Hensens ,  Claude Dufresne ,  Leeyuan Huang ,  Janet C. Onishi ,  Deborah L. Zink

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D491/08 ,  C12P17/18

CPC分类号： C07D491/08 ,  A01N43/90 ,  C12P17/181 ,  C12R1/645

摘要： This invention relates to compounds of structural formula (I): ##STR1## which are squalene synthetase inhibitors and thus useful as cholesterol lowering agents.

摘要翻译： 本发明涉及结构式（I）的化合物：（I）（CH2）4CHCH（CH2）4CHCHCH3，它们是角鲨烯合成酶抑制剂，因此可用作胆固醇降低剂。

公开(公告)号：US5096923A

公开(公告)日：1992-03-17

申请号：US496742

申请日：1990-03-21

申请人： James D. Bergstrom ,  Otto D. Hensens ,  Leeyuan Huang ,  Jerrold M. Liesch ,  Janet C. Onishi ,  Frank L. Vanmiddlesworth

发明人： James D. Bergstrom ,  Otto D. Hensens ,  Leeyuan Huang ,  Jerrold M. Liesch ,  Janet C. Onishi ,  Frank L. Vanmiddlesworth

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D493/08 ,  C12N9/10 ,  C12P9/00 ,  C12P17/18

CPC分类号： C07D493/08 ,  A01N43/90 ,  C12N9/1085 ,  C12P17/181 ,  C12P9/00 ,  C12R1/645

摘要： This invention relates to compounds of structural formula (I): ##STR1## which are squalene synthetase inhibitors and thus useful as cholesterol lowering agents.

摘要翻译： 本发明涉及结构式（I）的化合物：作为角鲨烯合成酶抑制剂，因此可用作胆固醇降低剂。

公开(公告)号：US5506262A

公开(公告)日：1996-04-09

申请号：US146100

申请日：1993-11-10

申请人： Robert M. Burk ,  William H. Parsons ,  John J. Acton, III ,  Gregory D. Berger ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Yuan-Ching P. Chiang ,  Claude Dufresne ,  Narindar N. Girotra ,  Robert W. Marquis, Jr. ,  Chan-Hwa Kuo ,  Sandra P. Plevyak ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting ,  James D. Bergstrom ,  Conrad Santini

发明人： Robert M. Burk ,  William H. Parsons ,  John J. Acton, III ,  Gregory D. Berger ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Yuan-Ching P. Chiang ,  Claude Dufresne ,  Narindar N. Girotra ,  Robert W. Marquis, Jr. ,  Chan-Hwa Kuo ,  Sandra P. Plevyak ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting ,  James D. Bergstrom ,  Conrad Santini

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07H19/01 ,  A61K31/335 ,  A61K31/365 ,  C07D319/04 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D493/08 ,  C07H19/01

摘要： Disclosed herein are compounds of structural formula (I) ##STR1## which are useful as cholesterol lowering agents. These compounds are also useful as inhibitors of squalene synthetase, inhibitors of fungal growth, inhibitors of farnesyl-protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras. These compounds are also useful in the treatment of cancer.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 03941 Sec。 371日期：1993年11月10日 102（e）日期1993年11月10日PCT提交1992年5月8日PCT公布。 WO92 / 20336 PCT公开号 日期：1992年11月26日。在此公开的是可用作降胆固醇剂的结构式（I）化合物。 这些化合物还可用作角鲨烯合成酶抑制剂，真菌生长抑制剂，法呢基蛋白转移酶抑制剂和致癌基因蛋白Ras的法呢基化。 这些化合物也可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US5135935A

公开(公告)日：1992-08-04

申请号：US701922

申请日：1991-05-17

申请人： Alfred W. Alberts ,  Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom

发明人： Alfred W. Alberts ,  Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/455 ,  A61K31/47

摘要： Compounds of structural formula (I): ##STR1## are squalene synthestase inhibitors useful in inhibiting the biosynthesis of cholesterol in the treatment of hypercholesterolemia and related disorders.

摘要翻译： 结构式（I）的化合物：（I）是可用于抑制胆固醇在高胆固醇血症和相关疾病的治疗中的生物合成的角鲨烯合成酶抑制剂。

公开(公告)号：US5369125A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US033913

申请日：1993-03-19

申请人： Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Robert M. Burk ,  Narindar N. Girotra ,  C. H. Kuo ,  William H. Parsons ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting

发明人： Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Robert M. Burk ,  Narindar N. Girotra ,  C. H. Kuo ,  William H. Parsons ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting

IPC分类号： C07D493/08 ,  A61K31/335 ,  C07D319/04

CPC分类号： C07D493/08

摘要： This invention relates to compounds of structural formula (I): ##STR1## which are squalene synthase inhibitors and thus useful as cholesterol lowering agents and antifungal agents. These compounds are also inhibitors of farnesyl protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras and thus useful in treating cancer.

摘要翻译： 本发明涉及结构式（I）的化合物：作为角鲨烯合酶抑制剂，因此可用作胆固醇降低剂和抗真菌剂。 这些化合物也是法呢基蛋白转移酶的抑制剂和致癌基因蛋白Ras的法呢基化，因此可用于治疗癌症。