公开(公告)号：US5578633A

公开(公告)日：1996-11-26

申请号：US458614

申请日：1995-06-02

申请人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

发明人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

IPC分类号： C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/40 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I) and (I)' ##STR1## to their preparation, and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds of formulae (I) and (I)' have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

公开(公告)号：US5397801A

公开(公告)日：1995-03-14

申请号：US240360

申请日：1994-05-10

申请人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

发明人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

IPC分类号： C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/40 ,  C07D209/10 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I) and (I)' ##STR1## to their preparation, and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds of formulae (I) and (I)' have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）和（I）的制备方法的N-磺酰基衍生物及其制备的药物组合物。 式（I）和（I）的化合物对加压素和卵母细胞受体具有亲和力。

公开(公告)号：US5481005A

公开(公告)日：1996-01-02

申请号：US348150

申请日：1994-11-28

申请人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

发明人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

IPC分类号： C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  C07D207/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I) and (I)' ##STR1## to their preparation, and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds of formulae (I) and (I)' have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

公开(公告)号：US5338755A

公开(公告)日：1994-08-16

申请号：US923839

申请日：1992-08-03

申请人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

发明人： Jean Wagnon ,  Paul de Cointet ,  Dino Nisato ,  Claude Plouzane ,  Claudine Serradeil-Legal ,  Bernard Tonnerre

IPC分类号： C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07D209/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to N-sulfonyl derivatives of formulae (I)" and (I)' ##STR1## and to pharmaceutical compositions in which they are present. The compounds have an affinity for the vasopressin and ocytocin receptors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）“和（I）'（I）'的N-磺酰基衍生物及其存在的药物组合物。 这些化合物对血管升压素和卵母细胞受体具有亲和力。

公开(公告)号：US4806655A

公开(公告)日：1989-02-21

申请号：US67273

申请日：1987-06-29

申请人： Jean Wagnon ,  Claude Plouzane ,  Bernard Tonnerre ,  Dino Nisato

发明人： Jean Wagnon ,  Claude Plouzane ,  Bernard Tonnerre ,  Dino Nisato

IPC分类号： C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D413/06 ,  C07B53/00 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D209/16

摘要： The present invention relates to a process for the stereo-specific synthesis of indole derivatives of formula: ##STR1## which consists in using 3-tosyloxy-1,2-O-isopropylidenepropane-1,2-diol (II) in an optically pure form in order to introduce the asymetric carbon C* of compound (I). Compound (II) is condensed with a suitable primary amine in order to prepare an oxazolidinone and condensation with a suitable phenol, and the oxazolidinone ring is then opened to form an indole compound (I).

摘要翻译： 本发明涉及立体特异性合成下式的吲哚衍生物的方法：其中包括使用3-甲苯磺酰氧基-1,2-邻 - 异丙基丙烷-1,2-二醇（ II）以光学纯的形式引入化合物（I）的不对称碳C *。 化合物（II）与合适的伯胺缩合以制备恶唑烷酮并与合适的苯酚缩合，然后将恶唑烷酮环打开以形成吲哚化合物（I）。