公开(公告)号：US4983764A

公开(公告)日：1991-01-08

申请号：US426106

申请日：1989-10-24

申请人： Jeno Pelyva ,  Laszlo Lendvai ,  Sandor Balint ,  Zoltan Kolonics ,  Csaba Soptei ,  Sandor Laszlo ,  Bela Karacsonyi ,  Janosne Benczik ,  Csaba Kayos ,  Sandor Silye

发明人： Jeno Pelyva ,  Laszlo Lendvai ,  Sandor Balint ,  Zoltan Kolonics ,  Csaba Soptei ,  Sandor Laszlo ,  Bela Karacsonyi ,  Janosne Benczik ,  Csaba Kayos ,  Sandor Silye

IPC分类号： C07F9/38

CPC分类号： C07F9/3813

摘要： The invention relates to an improvement of a process for preparing N-phosphonomethyl-glycine by oxydation of N-phosphonomethyl-imino-diacetic acid in an aqueous sulphuric acidic medium with hydrogen peroxide.A characteristic feature is using a waste acid liquor as reaction medium formed as aqueous sulphuric acid and obtained after the separation of N-phosphonomethyl-glycine when carrying out oxydation. This solution is optionally diluted with water until a concentration of 12-18 weight % of sulphuric acid and 3-5 weight % of N-phosphonomethyl-glycine.

摘要翻译： 本发明涉及通过在具有过氧化氢的硫酸水溶液中氧化N-膦酰基甲基 - 亚氨基二乙酸制备N-膦酰基甲基 - 甘氨酸的方法的改进。 特征是使用废酸液体作为硫酸水溶液形成的反应介质，并在进行氧化后分离出N-膦酰基甲基 - 甘氨酸后得到。 该溶液任选用水稀释直到浓度为12-18重量％的硫酸和3-5重量％的N-膦酰基甲基 - 甘氨酸。

公开(公告)号：US4931585A

公开(公告)日：1990-06-05

申请号：US306032

申请日：1989-02-02

申请人： Jeno Pelyva ,  Csaba Soptei ,  Zoltan Kolonics ,  Bela Karacsonyi ,  Sandor Balint ,  Janosne Benczik ,  Csaba Kayos ,  Laszlo Lendvai ,  Sandor Laszlo

发明人： Jeno Pelyva ,  Csaba Soptei ,  Zoltan Kolonics ,  Bela Karacsonyi ,  Sandor Balint ,  Janosne Benczik ,  Csaba Kayos ,  Laszlo Lendvai ,  Sandor Laszlo

IPC分类号： A01N57/20 ,  C07F9/38

CPC分类号： C07F9/3808

摘要： The invention relates to the preparation of N-phosphono-methyl-imino-diacetic acid from the calcium salt of imino-diacetic acid in a simplified synthesis. The process comprises in that the imino-diacetic acid calcium salt is heated with concentrated hydrochloric acid in a molar ratio of 2-3:1 at a temperature between 50.degree.-100.degree. C., the obtained imino-diacetic acid hydrogen-chloride is separated then dissolved in water and is reacted with phosphorous acid in a molar ratio of 1.0-1.2:1 calculated for imino-diacetic acid hydrogen chloride and with the aqueous solution of formaldehyde in a molar ratio of 1.0-1.4:1 under stirring, and the obtained product is isolated.

摘要翻译： 本发明涉及在简化合成中由亚氨基二乙酸钙盐制备N-膦酰基 - 甲基亚氨基二乙酸。 该方法的特征在于在50〜-100℃的温度下，将亚氨基二乙酸钙盐与浓盐酸以2-3:1的摩尔比加热，得到的亚氨基二乙酸氯化氢为 分离，然后溶解在水中，与亚磷酸二氯乙酸的摩尔比为1.0-1.2:1的亚磷酸与摩尔比为1.0-1.4:1的甲醛水溶液在搅拌下反应，和 所得产物被分离。

公开(公告)号：US4859772A

公开(公告)日：1989-08-22

申请号：US105230

申请日：1987-07-15

申请人： Jeno Pelyva ,  K. Istvan Vecsey ,  Zoltan Kolonics ,  Laszlo Legradi ,  Lajos Nagy ,  Andras Horvath ,  Ferenc Fodor, deceased ,  Csaba Soptei ,  Dezso Sebok ,  Elemer Tomordi ,  Laszlo Lendvai ,  Bela Karacsonyi ,  Erzsebet Dioszegi

发明人： Jeno Pelyva ,  K. Istvan Vecsey ,  Zoltan Kolonics ,  Laszlo Legradi ,  Lajos Nagy ,  Andras Horvath ,  Ferenc Fodor, deceased ,  Csaba Soptei ,  Dezso Sebok ,  Elemer Tomordi ,  Laszlo Lendvai ,  Bela Karacsonyi ,  Erzsebet Dioszegi

IPC分类号： C07D285/16

CPC分类号： C07D285/16

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 3-isopropyl-benzo-2-thia-1,3-diazinone-(4)-2,2-dioxide which comprises preparing isopropyl sulfamoyl chloride in one step by reacting N,N'-diisopropyl-urea with phosphorus trichloride and chlorine in the presence of oleum and sulfuric acid and condensing the so obtained isopropyl sulfamoyl chloride at room temperature without any solvent in the presence of an excess of N,N-diethyl aniline with anthranylic acid methyl ester and subjecting the thus obtained N-isopropyl-N'-o-carbomethoxy-phenyl-sulfamide to cyclization in the presence of sodium methylate, extracting the obtained crude 3-isopropyl-benzo-2-thia-1,3-diazinone-(4)-2,2-dioxide with a mixture of methanol and water and after adding water to the aqueous-methanolic mixture and sedimenting the contaminations isolating a product of high purity.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU86 / 00065 Sec。 371日期1987年7月15日 102（e）日期1987年7月15日PCT提交1986年12月3日PCT公布。 第WO87 / 03588号公报 日本6月18日，1987。本发明涉及3-异丙基 - 苯并-2-硫杂-1,3-二嗪酮 - （4）-2,2-二氧化物的制备方法，其包括制备异丙基氨磺酰氯 在发烟硫酸和硫酸的存在下，使N，N'-二异丙基脲与三氯化磷和氯反应一步，在室温下将所得异丙基氨磺酰氯在没有任何溶剂的条件下，在过量的N， 二乙基苯胺与苯甲酸甲酯反应，并将得到的N-异丙基-N'-邻甲氧基苯基磺酰胺在甲醇钠存在下环化，得到粗产物3-异丙基 - 苯并-2-硫杂-1- （4）-2,2-二氧化物与甲醇和水的混合物，并在向含水甲醇混合物中加入水并沉淀分离高纯度产物的污染物。

公开(公告)号：US5639905A

公开(公告)日：1997-06-17

申请号：US368271

申请日：1994-09-13

申请人： Lajos Nagy ,  Jeno Pelyva ,  Pal Agocs ,  Csaba Soptei ,  Judit Benczik nee Pasztor ,  Zoltan Kolonics ,  Sandor Balint ,  Dezso Sebok ,  Jolan Cseke ,  Tibor Kranitz ,  Laszlo Legradi

发明人： Lajos Nagy ,  Jeno Pelyva ,  Pal Agocs ,  Csaba Soptei ,  Judit Benczik nee Pasztor ,  Zoltan Kolonics ,  Sandor Balint ,  Dezso Sebok ,  Jolan Cseke ,  Tibor Kranitz ,  Laszlo Legradi

IPC分类号： C07C1/12 ,  C07C231/08 ,  C07C235/16 ,  C07C235/68 ,  C07C269/04

CPC分类号： C07C235/16 ,  C07C231/08 ,  C07C235/68

摘要： Process for the preparation of N-phenyl-N-methoxyacetyl-DL-alanine methyl ester derivatives of the formula (I). ##STR1## wherein R is a C.sub.1-4 alkyl residue; and n is a cardinal number between from 1 to 3,which comprises reacting an N-methoxyacetyl derivative of the formula (II). ##STR2## wherein R and n are as defined above, with a stoichiometric amount of an alkaline metal alkoxide, at a temperature between 80.degree. C. and 150.degree. C., until completion of the removal of the alkanol present in the system, then reacting the thus obtained alkaline metal salt of the compound of formula (II) directly or after isolation with a methyl DL-x-halopropionate.

摘要翻译： 制备式（I）的N-苯基-N-甲氧基乙酰基-DL-丙氨酸甲基酯衍生物的方法。 （I）其中R是C 1-4烷基残基; n为1〜3的基数，包括使式（II）的N-甲氧基乙酰基衍生物反应。 其中R和n如上所定义，化学计量的碱金属醇盐在80℃至150℃之间，直至完全除去存在于 然后将由此得到的式（II）化合物的碱金属盐直接或分离后与DL-x-卤代丙酸甲酯反应。

公开(公告)号：US4968840A

公开(公告)日：1990-11-06

申请号：US379417

申请日：1989-07-13

申请人： Pal Agocs ,  Lajos Nagy ,  Jeno Pelyva ,  Laszlo Legradi ,  Zoltan Kolonics ,  Csaba Soptei

发明人： Pal Agocs ,  Lajos Nagy ,  Jeno Pelyva ,  Laszlo Legradi ,  Zoltan Kolonics ,  Csaba Soptei

IPC分类号： C07C51/367

CPC分类号： C07C51/367 ,  Y02P20/582

摘要： A process for preparing methoxyacetic acid by reacting monochloroacetic acid with sodium methylate, in a methanolic solvent at increased temperature. Methanol is distilled off and methoxyacetic acid methylester is added to the residue. The stirrable mixture is contacted with dry hydrochloric acid gas. The methoxyacetic acid methylester is distilled off after removing the precipitated sodium chloride, to recover the desired product.

摘要翻译： 一种通过一氯乙酸与甲醇钠在甲醇溶剂中在升高的温度下反应制备甲氧基乙酸的方法。 蒸馏除去甲醇，加入甲氧基乙酸甲酯。 将可搅拌的混合物与干盐酸气体接触。 除去沉淀的氯化钠后，蒸出甲氧基乙酸甲酯，回收所需产物。

公开(公告)号：US4399306A

公开(公告)日：1983-08-16

申请号：US104918

申请日：1979-12-18

申请人： Kornelia Domjan nee Pinter ,  Gyorgy Huszak ,  Zoltan Kolonics ,  Laszlo Lendvai ,  Jeno Pelyva ,  Endre Sumegi ,  Elemer Tomordi ,  Bela Gyorfi ,  Laszlo J. Szabo ,  Andras Haas ,  Miklos Kovacs ,  Taszlo Kulcsar ,  Miklos Nadasy ,  Balint Nagy ,  Andras Vass ,  Ervin Vertesi

发明人： Kornelia Domjan nee Pinter ,  Gyorgy Huszak ,  Zoltan Kolonics ,  Laszlo Lendvai ,  Jeno Pelyva ,  Endre Sumegi ,  Elemer Tomordi ,  Bela Gyorfi ,  Laszlo J. Szabo ,  Andras Haas ,  Miklos Kovacs ,  Taszlo Kulcsar ,  Miklos Nadasy ,  Balint Nagy ,  Andras Vass ,  Ervin Vertesi

IPC分类号： C07C231/00 ,  A01N20060101 ,  A01N37/18 ,  A01N37/22 ,  A01N37/26 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/25 ,  C07C233/88 ,  C07C103/375

摘要： The invention relates to an improved method for the preparation of a 2',6'-dialkyl-N-alkoxymethyl-2-chloro-acetanilide compound of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are identical or different and stand for straight-chained or branched C.sub.1-4 alkyl groups.According to the invention a dialkyl aniline of the general formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, is treated with aqueous formaldehyde solution in an apolar solvent at a temperature of 30.degree. to 80.degree. C., the solution of the resulting oxymethyl derivative formed with said apolar solvent is separated from the aqueous formaldehyde solution at an elevated temperature and then dehydrated, the resulting azomethine derivative is reacted with chloroacetyl chloride in the same apolar solvent medium, the resulting chloromethyl compound is reacted with an alcohol of the general formula (V),R.sub.3 -OH (V)wherein R.sub.3 is as defined above, in an amount sufficient to bind the hydrochloric acid liberated in the reaction, the reaction mixture is admixed with water, and the organic phase containing the required end-product is separated and optionally processed.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备通式（I），其中R1，R2和R3的通式（I）的2'，6'-二烷基-N-烷氧基甲基-2-氯 - 乙酰苯胺化合物的改进方法 是相同或不同的，代表直链或支链C 1-4烷基。 根据本发明，通式（II）的二烷基苯胺，其中R 1和R 2如上所定义，在甲醇溶液中，在非极性溶剂中，在30〜80℃的温度下进行处理 将所得的非极性溶剂形成的氧甲基衍生物的溶液在升高的温度下从甲醛水溶液中分离出来然后脱水，所得的偶氮甲碱衍生物与氯乙酰氯在相同的非极性溶剂介质中反应，得到的氯甲基化合物为 与其中R3如上所定义的通式（V）的醇，R3-OH（V）反应，其量足以与反应中释放的盐酸结合，将反应混合物与水混合，并将有机物 包含所需最终产品的相分离并任选地处理。