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公开(公告)号：US4108854A
公开(公告)日：1978-08-22
申请号：US714723
申请日：1976-08-16
IPC分类号： C07D207/32 , C07D207/337 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D473/00
CPC分类号： C07D207/337 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D473/00
摘要： A new process is disclosed for the preparation of N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines by reaction of an .alpha.-ester or ether of an N-acylglycine ester or acid with an aromatic or heteroaromatic compound. Also disclosed are new intermediates for preparing N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines.
摘要翻译： 公开了通过N-酰基甘氨酸酯或酸与芳族或杂芳族化合物的α-酯或醚的反应制备N-酰基-α-芳族和N-酰基-α-杂芳香族甘氨酸的新方法。 还公开了用于制备N-酰基-α-芳族和N-酰基-α-异芳香族甘氨酸的新中间体。
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公开(公告)号：US3997584A
公开(公告)日：1976-12-14
申请号：US619266
申请日：1975-10-03
IPC分类号： C07D207/32 , C07D207/337 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D473/00 , C07C155/02
CPC分类号： C07D207/337 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D473/00
摘要： A new process is disclosed for the preparation of N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines by reaction of an .alpha.-ester or ether of an N-acylglycine ester or acid with an aromatic or heteroaromatic compound. Also disclosed are new intermediates for preparing N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines.
摘要翻译： 公开了通过N-酰基甘氨酸酯或酸与芳族或杂芳族化合物的α-酯或醚的反应制备N-酰基-α-芳族和N-酰基-α-杂芳香族甘氨酸的新方法。 还公开了用于制备N-酰基-α-芳族和N-酰基-α-异芳香族甘氨酸的新中间体。
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公开(公告)号：US3994954A
公开(公告)日：1976-11-30
申请号：US589962
申请日：1975-06-24
IPC分类号： C07D207/32 , C07D207/337 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D473/00 , C07C155/02
CPC分类号： C07D207/337 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D473/00
摘要： A new process is disclosed for the preparation of N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines by reaction of an .alpha.-ester or ether of an N-acylglycine ester or acid with an aromatic or heteroaromatic compound. Also disclosed are new intermediates for preparing N-acyl-.alpha.-aromatic and N-acyl-.alpha.-heteroaromatic glycines.
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公开(公告)号：US4200572A
公开(公告)日：1980-04-29
申请号：US901951
申请日：1978-05-01
IPC分类号： C07D205/085 , C07D487/04 , C07D205/08
CPC分类号： C07D487/04 , C07D205/085
摘要： Substituted azetidine intermediates for preparing novel bicyclic .beta.-lactam penicillin analogs which have antibacterial activity are disclosed.
摘要翻译： 公开了用于制备具有抗菌活性的新型双环β-内酰胺青霉素类似物的取代氮杂环丁烷中间体。
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5.发明授权
公开(公告)号：US4103086A
公开(公告)日：1978-07-25
申请号：US693992
申请日：1976-06-08
IPC分类号： A61K31/54 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/38 , C07D513/04 , C07D279/08
CPC分类号： C07D513/04 , A61K31/54 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/38
摘要： Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.
摘要翻译： 公开了可用于其制备的新型双环β-内酰胺和中间体。 特别地，制备7个β-酰基 - 氨基和7个β-氨基-8-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 酰化化合物是抗菌剂。
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公开(公告)号：US4257947A
公开(公告)日：1981-03-24
申请号：US20293
申请日：1979-03-14
IPC分类号： C07D205/085 , C07D263/38 , C07D205/08 , C07D403/04
CPC分类号： C07D263/38 , C07D205/085
摘要： The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.
摘要翻译： 含有乙酸卤化物或酸酐的立体特异性环加成与具有在次甲基碳原子上取代的烷氧基的席夫碱提供了新的中间体和具有抗菌活性的合成头孢菌素同系物的制备方法。
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7.发明授权3-Substituted-6.beta.-(amino- and acylamino)-7-oxo-1,3-diazabicyclo[3.2.0]- h 失效3-氨基-3-（3-氨基苯甲酰基）-7-氧代-1,3-二氮杂双环（3.2.0） - 庚-2-烯羧酸及其衍生物
公开(公告)号：US4000154A
公开(公告)日：1976-12-28
申请号：US610517
申请日：1975-09-03
IPC分类号： C07D205/085 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D205/085
摘要： Novel bicyclic .beta.-lactam penicillin analogs which have antibacterial activity and intermediates for the synthesis thereof are disclosed. In particular, 3-acetyl-7-oxo-6.beta.-phenoxyacetylamino-1,3-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid and derivatives thereof are prepared.
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8.发明授权Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates 失效顺式-4-氧代氮杂环丁烷中间体的制备方法和中间体
公开(公告)号：US4166816A
公开(公告)日：1979-09-04
申请号：US821386
申请日：1977-08-03
IPC分类号： A61K31/54 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/38 , C07D513/04 , C07D403/04
CPC分类号： C07D513/04 , A61K31/54 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/38
摘要： The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.
摘要翻译： 含有乙酸卤化物或酸酐的立体特异性环加成与具有在次甲基碳原子上取代的烷氧基的席夫碱提供了新的中间体和具有抗菌活性的合成头孢菌素同系物的制备方法。
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公开(公告)号：US4072674A
公开(公告)日：1978-02-07
申请号：US696094
申请日：1976-06-14
IPC分类号： A61K31/54 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/38 , C07D513/04 , C07D409/12
CPC分类号： C07D513/04 , A61K31/54 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/38
摘要： The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.
摘要翻译： 含有乙酸卤化物或酸酐的立体特异性环加成与具有在次甲基碳原子上取代的烷氧基的席夫碱提供了新的中间体和具有抗菌活性的合成头孢菌素同系物的制备方法。
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10.发明授权Intermediates for preparing 7,8-amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines 失效用于制备7,8-氨基，羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂的中间体
公开(公告)号：US4327023A
公开(公告)日：1982-04-27
申请号：US176178
申请日：1980-08-07
申请人： Kenneth G. Holden , Carl Kaiser , Joseph Weinstock
发明人： Kenneth G. Holden , Carl Kaiser , Joseph Weinstock
IPC分类号： C07D223/16
CPC分类号： C07D223/16 , Y10S514/869
摘要： A group of new chemical compounds are described which are intermediates for preparing 7,8-amino, hydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines. The intermediates are distinguished in structure by a benzyloxy substituent at either the 7 or 8-position.
摘要翻译： 描述了一组新的化合物，其是制备7,8-氨基，羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂的中间体。 中间体的结构在7或8位上被苄氧基取代基区分。
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