利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

5 条记录 (耗时 0.023 秒)

    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives, compositions and methods of use
    2.
    发明授权
    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives, compositions and methods of use 失效
    未桥连的双芳基甲醇衍生物，组合物和使用方法

    公开(公告)号：US5679692A

    公开(公告)日：1997-10-21

    申请号：US307801

    申请日：1994-09-26

    申请人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    发明人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

    摘要： Disclosed is a compound of Formula 1.0: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: AR.sup.1 represents ##STR2## AR.sup.2 represents ##STR3## or a five-membered heterocyclic aromatic group selected from the group consisting of Formulas I to XII, wherein the substitutable carbon atoms of the five-membered heterocyclic group can optionally be substituted with a group R.sup.1. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula 1.0. Further disclosed is a method for treating asthma, allergy and inflammation by administering an anti-asthmatic, anti-allergic or anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula 1.0.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 02289 Sec。 371日期：1994年9月26日 102（e）1994年9月26日PCT 1993年3月22日PCT公布。 WO93 / 20063 PCT出版物 日期：1993年10月14日公开是式1.0的化合物：其中：AR1表示“IMA”或“5”元杂环芳基，其选自 由式I至XII组成的组，其中五元杂环基的可取代的碳原子可以任选地被基团R 1取代。 还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。 还公开了一种通过分别施用抗哮喘，抗过敏或抗炎的有效量的式1.0化合物来治疗哮喘，过敏和炎症的方法。

    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives compositions and methods of use
    3.
    发明授权
    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives compositions and methods of use 失效
    未桥连的双芳基甲醇衍生物组合物和使用方法

    公开(公告)号：US5665735A

    公开(公告)日：1997-09-09

    申请号：US459149

    申请日：1995-06-02

    申请人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    发明人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

    摘要： Disclosed is a compound of Formula 1.0: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: AR.sup.1 represents ##STR2## AR.sup.2 represents ##STR3## or a five-membered heterocyclic aromatic group selected from the group consisting of Formulas I to XII, wherein the substitutable carbon atoms of the five-membered heterocyclic group can optionally be substituted with a group R.sup.1.Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula 1.0.Further disclosed is a method for treating asthma, allergy and inflammation by administering an anti-asthmatic, anti-allergic or anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula 1.0.

    摘要翻译： 公开了式1.0的化合物：其中：AR1表示SEQ ID NO：表示选自下式的五元杂环芳族基团：式（1.0）或其药学上可接受的盐或溶剂合物， I至XII，其中五元杂环基的可取代的碳原子可任选地被基团R 1取代。 还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。 还公开了一种通过分别施用抗哮喘，抗过敏或抗炎的有效量的式1.0化合物来治疗哮喘，过敏和炎症的方法。

    Imidazo- and pyrimido-quinoline, naphthyridine and pyridopyrazine compounds
    5.
    发明授权
    Imidazo- and pyrimido-quinoline, naphthyridine and pyridopyrazine compounds 失效
    咪唑并 - 嘧啶 - 喹啉，萘啶和吡啶并吡嗪化合物

    公开(公告)号：US5070086A

    公开(公告)日：1991-12-03

    申请号：US499473

    申请日：1990-06-15

    申请人： Richard Friary

    发明人： Richard Friary

    IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14

    摘要： Imidazo- and pyrimido-quinoline, naphthyridine and pyridopyrazine compounds, methods of making said compounds and their use as anti-allergy, antiinflammatory and/or agents for the treatment of hyperproliferative skin disease are disclosed.

    摘要翻译： 公开了咪唑并 - 嘧啶 - 喹啉，萘啶和吡啶并吡嗪化合物，制备所述化合物的方法及其用作抗过敏，抗炎和/或治疗过度增生性皮肤病的药剂。