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    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives, compositions and methods of use
    1.
    发明授权
    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives, compositions and methods of use 失效
    未桥连的双芳基甲醇衍生物，组合物和使用方法

    公开(公告)号：US5679692A

    公开(公告)日：1997-10-21

    申请号：US307801

    申请日：1994-09-26

    申请人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    发明人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

    摘要： Disclosed is a compound of Formula 1.0: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: AR.sup.1 represents ##STR2## AR.sup.2 represents ##STR3## or a five-membered heterocyclic aromatic group selected from the group consisting of Formulas I to XII, wherein the substitutable carbon atoms of the five-membered heterocyclic group can optionally be substituted with a group R.sup.1. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula 1.0. Further disclosed is a method for treating asthma, allergy and inflammation by administering an anti-asthmatic, anti-allergic or anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula 1.0.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 02289 Sec。 371日期：1994年9月26日 102（e）1994年9月26日PCT 1993年3月22日PCT公布。 WO93 / 20063 PCT出版物 日期：1993年10月14日公开是式1.0的化合物：其中：AR1表示“IMA”或“5”元杂环芳基，其选自 由式I至XII组成的组，其中五元杂环基的可取代的碳原子可以任选地被基团R 1取代。 还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。 还公开了一种通过分别施用抗哮喘，抗过敏或抗炎的有效量的式1.0化合物来治疗哮喘，过敏和炎症的方法。

    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives compositions and methods of use
    2.
    发明授权
    Unbridged bis-aryl carbinol derivatives compositions and methods of use 失效
    未桥连的双芳基甲醇衍生物组合物和使用方法

    公开(公告)号：US5665735A

    公开(公告)日：1997-09-09

    申请号：US459149

    申请日：1995-06-02

    申请人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    发明人： Richard Friary ,  John J. Piwinski ,  Jesse K. Wong

    IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

    摘要： Disclosed is a compound of Formula 1.0: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: AR.sup.1 represents ##STR2## AR.sup.2 represents ##STR3## or a five-membered heterocyclic aromatic group selected from the group consisting of Formulas I to XII, wherein the substitutable carbon atoms of the five-membered heterocyclic group can optionally be substituted with a group R.sup.1.Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula 1.0.Further disclosed is a method for treating asthma, allergy and inflammation by administering an anti-asthmatic, anti-allergic or anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula 1.0.

    摘要翻译： 公开了式1.0的化合物：其中：AR1表示SEQ ID NO：表示选自下式的五元杂环芳族基团：式（1.0）或其药学上可接受的盐或溶剂合物， I至XII，其中五元杂环基的可取代的碳原子可任选地被基团R 1取代。 还公开了含有式1.0化合物的药物组合物。 还公开了一种通过分别施用抗哮喘，抗过敏或抗炎的有效量的式1.0化合物来治疗哮喘，过敏和炎症的方法。

    Benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of manufacture and methods of use
    3.
    发明授权
    Benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of manufacture and methods of use 失效
    苯并吡啶哌啶基化合物，组合物，制造方法和使用方法

    公开(公告)号：US5430032A

    公开(公告)日：1995-07-04

    申请号：US185784

    申请日：1994-01-21

    申请人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

    发明人： Jesse K. Wong ,  John J. Piwinski ,  Michael J. Green

    IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D495/04 ,  A61K31/44 ,  C07D401/00 ,  C07D491/02

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： Disclosed is a compound of Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R is selected from the group consisting of: H, Cl, Br, F, and I; T represents C or N with the dotted line attached to T representing a double bond when T is C and being absent when T is N; and X represents O or S with the proviso that T is N when X is O.Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.Further disclosed is a method of treating asthma, allergy and/or inflammation comprising administering to a mammal in need of such treatment an anti-asthmatic, anti-allergic and/or an anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula I.

    摘要翻译： 公开了式I的化合物：其中：R选自：H，Cl，Br，F和I;或其药学上可接受的盐或溶剂合物。 T表示C或N，当T为C时，虚线与T表示双键，当T为N时，不存在; 并且X表示O或S，条件是当X为O时T为N。还公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。 进一步公开的是治疗哮喘，变态反应和/或炎症的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物分别施用有效量的式I化合物的抗哮喘，抗过敏和/或抗炎， 。