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公开(公告)号：US5175281A
公开(公告)日：1992-12-29
申请号：US749830
申请日：1991-08-26
申请人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jonathan Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
发明人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jonathan Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J21/006 , C07J3/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J5/0076 , C07J7/0085
摘要： Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.
摘要翻译： 公开了含有连接到C17侧链的末端碳原子上的氨基的DELTA 9（11） - 类固醇（VI）和氨基取代的类固醇（XI），更特别的是氨基类固醇（Ia和Ib），芳族类固醇 II），DELTA 16-类固醇（IIIa和IIIb），还原的A环类固醇（IV），DELTA 17（20） - 类固醇（Va和Vb）和DELTA 9（11） - 类固醇（VI） 用于治疗多种病症的药剂。
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公开(公告)号：US5099019A
公开(公告)日：1992-03-24
申请号：US229675
申请日：1988-08-08
申请人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jonathan Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
发明人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jonathan Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J21/006 , C07J3/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J5/0076 , C07J7/0085
摘要： Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.
摘要翻译： 公开了含有连接到C17侧链的末端碳原子上的氨基的DELTA 9（11） - 类固醇（VI）和氨基取代的类固醇（XI），更特别的是氨基类固醇（Ia和Ib），芳族类固醇 II），DELTA 16-类固醇（IIIa和IIIb），还原的A环类固醇（IV），DELTA 17（20） - 类固醇（Va和Vb）和DELTA 9（11） - 类固醇（VI） 用于治疗多种病症的药剂。
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公开(公告)号：US5380841A
公开(公告)日：1995-01-10
申请号：US984299
申请日：1992-12-01
申请人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
发明人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07D401/02
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J21/006 , C07J3/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J5/0076 , C07J7/0085
摘要： Disclosed are amino substituted steroids (XI) which contain a pyridinylpiperazinyl group group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain of the steroid which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.
摘要翻译： 公开了氨基取代的类固醇（XI），其含有连接到类固醇的C17侧链的末端碳原子上的吡啶基哌嗪基，其可用作治疗多种病症的药物。
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公开(公告)号：US5506354A
公开(公告)日：1996-04-09
申请号：US984302
申请日：1992-12-01
申请人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
发明人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J21/006 , C07J3/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J5/0076 , C07J7/0085
摘要： Disclosed are amino substituted steroids (XI) which contain an imidazolylpiperazinyl group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.
摘要翻译： 公开了氨基取代的类固醇（XI），其含有连接到C17-侧链的末端碳原子上的咪唑基哌嗪基，其可用作用于治疗多种病症的药物。
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公开(公告)号：US5268477A
公开(公告)日：1993-12-07
申请号：US977768
申请日：1992-11-19
申请人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
发明人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. VanDoornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/13
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J21/006 , C07J3/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J5/0076 , C07J7/0085
摘要： The claimed invention is to triazin-2-yl and triazin-3-yl piperazines which are useful intermediates in the preparation of amino substituted steroid (XI) which are useful pharmaceutical agents.
摘要翻译： 所要求保护的发明是三嗪-2-基和三嗪-3-基哌嗪，它们是制备氨基取代的类固醇（XI）的有用中间体，它们是有用的药剂。
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公开(公告)号：US5120843A
公开(公告)日：1992-06-09
申请号：US425726
申请日：1989-10-23
IPC分类号： C07D213/38 , C07D213/72 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D251/70 , C07D265/16 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D295/088 , C07D311/58 , C07D311/66 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D521/00
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/38 , C07D213/72 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/50 , C07D249/08 , C07D251/70 , C07D265/16 , C07D265/36 , C07D267/14 , C07D295/088 , C07D311/58 , C07D311/66 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/12 , C07D413/12
摘要： The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).
摘要翻译： 芳族胺（I），烷基胺（II），双环胺（III）。 （III）环烷基胺（IV），芳族二环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作药剂 治疗包括脊髓损伤，轻度和/或中度至重度头部损伤等多种情况。还公开了使用3,4-二氢苯并吡喃（XI）的治疗方法。
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公开(公告)号：US5380840A
公开(公告)日：1995-01-10
申请号：US983084
申请日：1992-12-01
申请人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. Van Doornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
发明人： John M. McCall , Donald E. Ayer , E. Jon Jacobsen , Frederick J. Van Doornik , John R. Palmer , Harold A. Karnes
IPC分类号： C07D213/65 , C07D213/74 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J21/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07D401/02
CPC分类号： C07D213/74 , C07D213/65 , C07D239/50 , C07D249/14 , C07D251/70 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D333/66 , C07D401/14 , C07J21/006 , C07J3/005 , C07J31/006 , C07J41/005 , C07J43/003 , C07J5/0076 , C07J7/0085
摘要： Disclosed are amino substituted steroids (XI) which contain 4-[1,3,5-triazin-2-yl]- or 4-[1,2,4-triazin-3-yl]- 1-piperazinyl group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.
摘要翻译： 公开了含有4- [1,3,5-三嗪-2-基] - 或4- [1,2,4-三嗪-3-基] -1-哌嗪基的氨基取代的类固醇（XI） 可用作治疗多种病症的药物的C17-侧链的末端碳原子。
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8.发明授权Phospholipase A.sub.2 inhibition using 4,1-benzoxazepine-2-(3H)-ones 失效使用4,1-苯并氧氮杂-2-（3H） - 酮的磷脂酶A2抑制
公开(公告)号：US4590187A
公开(公告)日：1986-05-20
申请号：US683539
申请日：1984-12-19
IPC分类号： C07D267/14 , C07D413/06 , A61K31/55
CPC分类号： C07D413/06 , C07D267/14
摘要： The present invention provides certain novel 4,1-benzoxazepin-2(3H)-ones which are useful as inhibitors of phospholipase A.sub.2 and thus as inhibitors of arachidonate mobilization. These compounds are thus useful whenever it is medically necessary or desirable to inhibit the biosynthesis of the products of the arachidonic acid cascade.
摘要翻译： 本发明提供了一些可用作磷脂酶A2抑制剂的新型4,1-苯并氧氮杂-2（3H） - 酮，因此作为花生四烯酸酯动员的抑制剂。 因此，当抑制花生四烯酸级联产物的生物合成时，这些化合物在医学上是必需的或合适的是有用的。
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公开(公告)号：US4145535A
公开(公告)日：1979-03-20
申请号：US893772
申请日：1978-04-05
申请人： Donald E. Ayer
发明人： Donald E. Ayer
IPC分类号： C07D307/93 , C07D307/937 , C07D311/94 , C07D311/02
CPC分类号： C07D307/937 , C07D307/93 , C07D311/94
摘要： The present invention provides pyran analogs of trans-4,5-didehydro-PGI compounds, which are useful pharmacological agents. The compounds of the present invention exhibit prostacyclin-like pharmacological properties.
摘要翻译： 本发明提供了反-4,5-二脱氢PGI化合物的吡喃类似物，它们是有用的药理学试剂。 本发明的化合物表现出前列环素样药理学性质。
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公开(公告)号：US3980778A
公开(公告)日：1976-09-14
申请号：US579177
申请日：1975-05-20
CPC分类号： A61K8/63 , A61K8/602 , A61Q17/04 , C07J5/0076
摘要： The disclosure covers the preparation of the compound, 6.alpha.,9.alpha.-difluoro-11.beta.,17,21-trihydroxy-16.beta.-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17.alpha.,21-diacetate, (1) and methods and formulations for its anti-inflammatory use topically, orally and parenterally.
摘要翻译： 本公开涉及制备化合物6α，9α-二氟-11β，17,21-三羟基-16β-甲基孕烯-1,4-二烯-3,20-二酮17α，21-二乙酸酯（ 1）及其局部，口服和肠胃外抗炎用途的方法和制剂。
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