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    Crystal forms of 4-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxyamide
    2.
    发明申请
    Crystal forms of 4-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxyamide 审中-公开
    4- [4-（4-氟苯氧基）苯磺酰基氨基] - 四氢吡喃-4-羧酸羟基酰胺的晶体形式

    公开(公告)号：US20050070599A1

    公开(公告)日：2005-03-31

    申请号：US10853834

    申请日：2004-05-26

    申请人： Marcus Ewing ,  Zheng Li ,  Lawrence Reiter ,  Derek Tickner

    发明人： Marcus Ewing ,  Zheng Li ,  Lawrence Reiter ,  Derek Tickner

    IPC分类号： A61K31/35 ,  C07D309/14

    CPC分类号： C07D309/14

    摘要： The present invention relates to a new crystal form of the compound 4-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxyamide, combinations of forms of that compound, compositions containing one or more forms of the compound, processes for preparing forms of the compound and compositions containing one or more of them, and the use of one or more forms of the compound and compositions containing one or more of them in treating medical disorders. The invention also provides a new form of the compound 4-[4-(4-fluorophenoxy)benzenesulfonylamino]-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxyamide which is referred to as Form B.

    摘要翻译： 本发明涉及化合物4- [4-（4-氟苯氧基）苯磺酰基氨基] - 四氢吡喃-4-羧酸羟基酰胺的新结晶形式，该化合物的形式的组合，含有一种或多种形式的化合物的组合物， 制备化合物形式的方法和含有其中一种或多种的组合物的方法，以及使用一种或多种形式的化合物和含有其中一种或多种的组合物在治疗医学病症中的用途。 本发明还提供了一种新形式的化合物4- [4-（4-氟苯氧基）苯磺酰基氨基] - 四氢吡喃-4-羧酸羟基酰胺，其被称为晶型B.

    Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives
    6.
    发明申请
    Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives 失效
    3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的制备

    公开(公告)号：US20050113437A1

    公开(公告)日：2005-05-26

    申请号：US10966712

    申请日：2004-10-15

    申请人： Stanton McHardy ,  John Ragan ,  Derek Tickner ,  Brian Vanderplas ,  Jotham Coe

    发明人： Stanton McHardy ,  John Ragan ,  Derek Tickner ,  Brian Vanderplas ,  Jotham Coe

    IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52

    CPC分类号： C07D209/52

    摘要： This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives. The invention particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, including, for example, irritable bowel syndrome, drug addiction or dependency, alcohol addiction or dependency, depression, and eating disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及用于制备3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的新的和改进的还原胺化方法和包含这些衍生物的药物组合物。 本发明特别涉及使用这些衍生物来治疗某些疾病和病症，包括例如肠易激综合征，药物成瘾或依赖性，酒精成瘾或依赖性，抑郁症和进食障碍。

    Process for preparing an azabicyclo[3.1.0] hexane compound
    7.
    发明申请
    Process for preparing an azabicyclo[3.1.0] hexane compound 失效
    制备氮杂双环[3.1.0]己烷化合物的方法

    公开(公告)号：US20050075387A1

    公开(公告)日：2005-04-07

    申请号：US10935442

    申请日：2004-09-07

    申请人： Derek Tickner ,  John Teixeira

    发明人： Derek Tickner ,  John Teixeira

    IPC分类号： C07D209/52 ,  C07D209/02 ,  A61K31/403

    CPC分类号： C07D209/52

    摘要： A process for preparing azabicyclo[3.1.0]hexane compounds having reduced process-related impurities, e.g. 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives having reduced levels of etheric impurities, e.g. THF, is disclosed.

    摘要翻译： 制备具有降低的工艺相关杂质的氮杂二环[3.1.0]己烷化合物的方法，例如 具有降低的醚类杂质水平的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。 THF。