利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

12 条记录 (耗时 0.016 秒)

    3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
    2.
    发明授权
    3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives 失效
    3-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物

    公开(公告)号：US07241887B2

    公开(公告)日：2007-07-10

    申请号：US10824037

    申请日：2004-04-14

    申请人： Jotham W. Coe ,  Stanton McHardy ,  Crystal G. Bashore

    发明人： Jotham W. Coe ,  Stanton McHardy ,  Crystal G. Bashore

    IPC分类号： C07D223/00 ,  A01N43/00 ,  A61K31/55

    CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D221/24 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

    摘要： The subject invention relates to 3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of using such derivatives to treat disease states, disorders and conditions mediated by opioid receptors. The subject invention also particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, for example irritable bowel syndrome, drug addiction, depression, anxiety, schizophrenia and eating disorders, among others.

    摘要翻译： 本发明涉及3-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，包含这些衍生物的药物组合物和使用这些衍生物治疗由阿片受体介导的疾病状态，病症和病状的方法。 本发明还特别涉及使用这样的衍生物来治疗某些疾病和病症，例如肠易激综合征，药物成瘾，抑郁，焦虑，精神分裂症和进食障碍等。

    Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives
    4.
    发明申请
    Preparation of 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives 失效
    3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的制备

    公开(公告)号：US20050113437A1

    公开(公告)日：2005-05-26

    申请号：US10966712

    申请日：2004-10-15

    申请人： Stanton McHardy ,  John Ragan ,  Derek Tickner ,  Brian Vanderplas ,  Jotham Coe

    发明人： Stanton McHardy ,  John Ragan ,  Derek Tickner ,  Brian Vanderplas ,  Jotham Coe

    IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52

    CPC分类号： C07D209/52

    摘要： This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives. The invention particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, including, for example, irritable bowel syndrome, drug addiction or dependency, alcohol addiction or dependency, depression, and eating disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及用于制备3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的新的和改进的还原胺化方法和包含这些衍生物的药物组合物。 本发明特别涉及使用这些衍生物来治疗某些疾病和病症，包括例如肠易激综合征，药物成瘾或依赖性，酒精成瘾或依赖性，抑郁症和进食障碍。

    4-Phenyl-piperidine compounds and their use as modulators of opioid receptors
    6.
    发明申请
    4-Phenyl-piperidine compounds and their use as modulators of opioid receptors 审中-公开
    4-苯基哌啶化合物及其作为阿片受体调节剂的用途

    公开(公告)号：US20050032837A1

    公开(公告)日：2005-02-10

    申请号：US10823026

    申请日：2004-04-13

    申请人： Stanton McHardy ,  Spiros Liras ,  Sara Guediche ,  Jotham Coe

    发明人： Stanton McHardy ,  Spiros Liras ,  Sara Guediche ,  Jotham Coe

    IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/54 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

    摘要： The subject invention relates to 4-phenyl-piperidine derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of using such derivatives to treat disease states, disorders and conditions mediated by an opioid receptor. The subject also particularly relates to using such derivatives to treat certain disease states, disorders and conditions, for example irritable bowel syndrome, drug addiction or dependency, including alcohol addiction, depression, anxiety, schizophrenia, anxiety, schizophrenia and eating disorders, among numerous other disease states, disorders and conditions as more fully described herein.

    摘要翻译： 本发明涉及4-苯基哌啶衍生物，包含这些衍生物的药物组合物和使用这些衍生物治疗由阿片受体介导的疾病状态，病症和病症的方法。 该专题还特别涉及使用这样的衍生物治疗某些疾病状态，病症和病症，例如肠易激综合征，药物成瘾或依赖性，包括酒精成瘾，抑郁，焦虑，精神分裂症，焦虑，精神分裂症和进食障碍 疾病状态，障碍和病症，如本文中更全面地描述的。

    Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors
    7.
    发明授权
    Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors 有权
    双环[3.1.0]衍生物作为甘氨酸转运蛋白抑制剂

    公开(公告)号：US07473787B2

    公开(公告)日：2009-01-06

    申请号：US10964931

    申请日：2004-10-14

    申请人： Stanton McHardy ,  John A. Lowe

    发明人： Stanton McHardy ,  John A. Lowe

    IPC分类号： C07D209/52

    CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D209/94 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08

    摘要： The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]amines of the Formula I: wherein A, B, D, Q, V, W, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R14, R15, R30. o, p, s,t and q are as defined in the specification, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的一系列取代的双环[3.1.0]胺：其中A，B，D，Q，V，W，X，Y，Z，R2，R3，R4，R5， R15，R30。 o，p，s，t和q如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，药物组合物及其用于增强认知和治疗哺乳动物精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状的用途， 包括人类。

    3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
    8.
    发明申请
    3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives 审中-公开
    3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物

    公开(公告)号：US20070054950A1

    公开(公告)日：2007-03-08

    申请号：US11366903

    申请日：2006-03-01

    申请人： Stanton McHardy ,  Spiros Liras ,  Steven Heck

    发明人： Stanton McHardy ,  Spiros Liras ,  Steven Heck

    IPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D403/02 ,  A61K31/403

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  C07D303/04

    摘要： The subject invention provides a compound of the formula 1, wherein X, Q, n, R1, R2, R3, R4, R5 R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined. Compounds of formula I have activity as opioid receptor antagonists. The subject invention furthermore provides for pharmaceutical compositions and therapeutic methods comprising compounds of formula I.

    摘要翻译： 本发明提供式1化合物，其中X，Q，n，R 1，R 2，R 3，R 3， SUP 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R SUP， > 9 ，并且R 10定义如上。 式I化合物具有作为阿片受体拮抗剂的活性。 本发明还提供包含式I化合物的药物组合物和治疗方法。

    2-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
    9.
    发明授权
    2-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives 有权
    2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物

    公开(公告)号：US07056930B2

    公开(公告)日：2006-06-06

    申请号：US10762730

    申请日：2004-01-22

    申请人： Jotham W. Coe ,  Stanton McHardy

    发明人： Jotham W. Coe ,  Stanton McHardy

    IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D221/22

    CPC分类号： C07D221/22

    摘要： The subject invention relates to 2-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of using such derivatives to treat disease states, disorders and conditions mediated by opioid receptors. The subject invention also particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, for example irritable bowel syndrome, drug addiction, including alcohol addiction, depression, anxiety, schizophrenia and eating disorders, among others, as are more fully described herein.

    摘要翻译： 本发明涉及2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，包含这些衍生物的药物组合物和使用这些衍生物治疗由阿片受体介导的疾病状态，病症和病症的方法。 本发明还特别涉及如本文更充分描述的那样使用这些衍生物来治疗某些疾病和病症，例如肠易激综合征，药物成瘾，包括酒精成瘾，抑郁，焦虑，精神分裂症和进食障碍等。

    Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
    10.
    发明申请
    Bicyclic [3.1.0.] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors 审中-公开
    双环[3.1.0。]杂芳基酰胺作为1型甘氨酸转运抑制剂

    公开(公告)号：US20060229455A1

    公开(公告)日：2006-10-12

    申请号：US11399071

    申请日：2006-04-06

    申请人： Stanton McHardy ,  John Lowe

    发明人： Stanton McHardy ,  John Lowe

    IPC分类号： C07D403/02 ,  A61K31/4178

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R1-R5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的一系列取代的双环[3.1.0]杂芳基酰胺，其中A，Q，X，Y，Z和R 1 -R 5， SUB>基团如本说明书中所定义，其表现出作为甘氨酸转运抑制剂，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物的活性及其用于增强认知和治疗精神分裂症和其他精神病的阳性和阴性症状的用途 在哺乳动物，包括人类。