公开(公告)号：US4988622A

公开(公告)日：1991-01-29

申请号：US163967

申请日：1987-12-15

申请人： Jury I. Kozlov ,  Vera A. Nardoditskaya ,  Marina R. Eremashvili ,  Alexander Y. Strongin ,  Viktor E. Sterkin ,  Marina A. Skvortsova ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Jury D. Tsygankov ,  Ljudmila V. Evdonina ,  Vitaly L. Jurin ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei A. Tsarev

发明人： Jury I. Kozlov ,  Vera A. Nardoditskaya ,  Marina R. Eremashvili ,  Alexander Y. Strongin ,  Viktor E. Sterkin ,  Marina A. Skvortsova ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Jury D. Tsygankov ,  Ljudmila V. Evdonina ,  Vitaly L. Jurin ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei A. Tsarev

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  C07H21/04 ,  C07K14/56 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/21 ,  C12N15/78 ,  C12P21/00 ,  C12R1/38

CPC分类号： C07K14/56 ,  C12N15/78

摘要： A recombinant plasmid DVA pVN22 coding the biosynthesis of a human leukocyte interferon .alpha.-I1 having size of 10.85 t.p.b. and consisting of the following units:EcoRI--HindIII--a fragment of the plasmid pAYC37 with the size of 9.45 t.p.b.,HindIII--EcoRI--a fragment with the size of 1.4 t.p.b. consisting of the following members:a fragment of DNA with the size of 0.25 t.p.b. with the regulatory range of gene D of the phague .phi..times.174 and the first codons of the gene of interferongene of interferon .alpha.-I1 with the size of 0.5 t.p.b.,a region of the human genome DNA with the size of 0.65 t.p.b.;it has the following genetic markers: genome Ap.sup.R ensuring resistance against ampicillin, genome Sm.sup.R ensuring resistance to streptomycin; contains unique regions of recognition of restrictases: Hind III--O; EcoRI--1.4 t.p.b., BamHI--10.82 t.p.b., it is deposited at the collection of culture of microogranisms of the A11-Union Research Institute of Antibiotics and registered under the entry No. 1788.sup.I.A strain Pseudomonas Sp. 31 (pVN22)--producer of a human leukocyte interferon .alpha.-I1 containing a recombinant plasmid DNA pVN22 produced by the method of genetic engineering by introducing said plasmid into bacteria of the genus Pseudomonas, deposited at the collection of cultures of microoorganisms of the A11-Union Research Institute of Antibiotics on 02.04.86 and registered under the entry No. 1788A.

摘要翻译： PCT No.PCT / SU87 / 00052 Sec。 371日期：1987年12月15日 102（e）日期1987年12月15日PCT 1987年4月29日PCT PCT。 公开号WO87 / 06613 日期为1987年11月5日。重组质粒DVA pVN22，其编码大小为10.85t.p.b的人白细胞干扰素α-1的生物合成。 并由以下单元组成：EcoRI-HindIII-大小为9.45t.p.b的质粒pAYC37的片段，HindIII-EcoRI-一个大小为1.4t.p.b的片段。 由以下成员组成：大小为0.25 t.p.b的DNA片段。 具有phague x174的基因D的调节范围和大小为0.5t.p.b的干扰素α-1的干扰素基因的基因的第一个密码子，大小为0.65t.p.b的人类基因组DNA区域。 它具有以下遗传标记：基因组ApR确保对氨苄青霉素的抗性，基因组SmR确保对链霉素的抗性; 含有限制性识别区域：Hind III-O; EcoRI-1.4 t.p.b.，BamHI-10.82 t.p.b.它在A11-联合抗生素研究所的微量杂交培养物的收集中保藏，并且在1788I条目下注册。 菌株Pseudomonas Sp。 31（pVN22） - 包含通过遗传工程方法产生的重组质粒DNA pVN22的人白细胞干扰素α-1的生产者，所述重组质粒DNA pVN22通过将所述质粒引入到在A11-细胞的微生物收集培养物中保存的假单胞菌属细菌中， 联合抗生素研究所02.04.86，注册号为1788A。

公开(公告)号：US4680260A

公开(公告)日：1987-07-14

申请号：US751798

申请日：1985-07-03

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Lara S. Izotova ,  Sergei V. Kostrov ,  Viktor E. Sterkin ,  Vladimir P. Kuznetsov ,  Sergei V. Belyaev ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Irina S. Salomatina ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei G. Arsenian ,  Sergei A. Tsarev ,  Jury I. Kozlov ,  Alexandr Y. Strongin ,  Vsevolod I. Ogarkov ,  Jury A. Ovchinnikov

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Lara S. Izotova ,  Sergei V. Kostrov ,  Viktor E. Sterkin ,  Vladimir P. Kuznetsov ,  Sergei V. Belyaev ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Irina S. Salomatina ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei G. Arsenian ,  Sergei A. Tsarev ,  Jury I. Kozlov ,  Alexandr Y. Strongin ,  Vsevolod I. Ogarkov ,  Jury A. Ovchinnikov

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  C07K14/56 ,  C12N15/78 ,  C12P21/00 ,  C12R1/38 ,  A61K45/02

CPC分类号： C07K14/56 ,  C12N15/78 ,  Y10S435/811 ,  Y10S930/142

摘要： A method for producing human leukocyte interferon alpha-2 resides in that there is carried out submerged cultivation of a producer strain Pseudomonas species VG-84 carrying a plasmid pVG3 with an inserted gene of human leukocyte interferon alpha-2, said strain being deposited in the collection of microorganism cultures at the USSR Antibiotics Research Institute under Reg. No. 1742; said strain being cultivated in a nutrient medium, containing the sources of carbon and nitrogen, mineral salts and growth stimulants, under aeration in the presence of antibiotics, i.e., streptomycin or tetracycline, or a mixture of both, followed by isolation and purification of the end product.

摘要翻译： 生产人白细胞干扰素α-2的方法在于，进行了携带具有人白细胞干扰素α-2插入基因的质粒pVG3的产生菌假单胞菌属物种VG-84的浸没培养，所述菌株沉积在 在苏联抗生素研究所收集微生物培养物。 第1742号 所述菌株在含有碳和氮源，矿物盐和生长兴奋剂的营养培养基中培养，在抗生素即链霉素或四环素或两者的混合物的通风下通气，然后分离和纯化 成品。