公开(公告)号：US4680260A

公开(公告)日：1987-07-14

申请号：US751798

申请日：1985-07-03

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Lara S. Izotova ,  Sergei V. Kostrov ,  Viktor E. Sterkin ,  Vladimir P. Kuznetsov ,  Sergei V. Belyaev ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Irina S. Salomatina ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei G. Arsenian ,  Sergei A. Tsarev ,  Jury I. Kozlov ,  Alexandr Y. Strongin ,  Vsevolod I. Ogarkov ,  Jury A. Ovchinnikov

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Lara S. Izotova ,  Sergei V. Kostrov ,  Viktor E. Sterkin ,  Vladimir P. Kuznetsov ,  Sergei V. Belyaev ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Irina S. Salomatina ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei G. Arsenian ,  Sergei A. Tsarev ,  Jury I. Kozlov ,  Alexandr Y. Strongin ,  Vsevolod I. Ogarkov ,  Jury A. Ovchinnikov

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  C07K14/56 ,  C12N15/78 ,  C12P21/00 ,  C12R1/38 ,  A61K45/02

CPC分类号： C07K14/56 ,  C12N15/78 ,  Y10S435/811 ,  Y10S930/142

摘要： A method for producing human leukocyte interferon alpha-2 resides in that there is carried out submerged cultivation of a producer strain Pseudomonas species VG-84 carrying a plasmid pVG3 with an inserted gene of human leukocyte interferon alpha-2, said strain being deposited in the collection of microorganism cultures at the USSR Antibiotics Research Institute under Reg. No. 1742; said strain being cultivated in a nutrient medium, containing the sources of carbon and nitrogen, mineral salts and growth stimulants, under aeration in the presence of antibiotics, i.e., streptomycin or tetracycline, or a mixture of both, followed by isolation and purification of the end product.

摘要翻译： 生产人白细胞干扰素α-2的方法在于，进行了携带具有人白细胞干扰素α-2插入基因的质粒pVG3的产生菌假单胞菌属物种VG-84的浸没培养，所述菌株沉积在 在苏联抗生素研究所收集微生物培养物。 第1742号 所述菌株在含有碳和氮源，矿物盐和生长兴奋剂的营养培养基中培养，在抗生素即链霉素或四环素或两者的混合物的通风下通气，然后分离和纯化 成品。

公开(公告)号：US4988622A

公开(公告)日：1991-01-29

申请号：US163967

申请日：1987-12-15

申请人： Jury I. Kozlov ,  Vera A. Nardoditskaya ,  Marina R. Eremashvili ,  Alexander Y. Strongin ,  Viktor E. Sterkin ,  Marina A. Skvortsova ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Jury D. Tsygankov ,  Ljudmila V. Evdonina ,  Vitaly L. Jurin ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei A. Tsarev

发明人： Jury I. Kozlov ,  Vera A. Nardoditskaya ,  Marina R. Eremashvili ,  Alexander Y. Strongin ,  Viktor E. Sterkin ,  Marina A. Skvortsova ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Jury D. Tsygankov ,  Ljudmila V. Evdonina ,  Vitaly L. Jurin ,  Galina S. Monastyrskaya ,  Evgeny D. Sverdlov ,  Grigory M. Dolganov ,  Sergei A. Tsarev

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/21 ,  C07H21/04 ,  C07K14/56 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/21 ,  C12N15/78 ,  C12P21/00 ,  C12R1/38

CPC分类号： C07K14/56 ,  C12N15/78

摘要： A recombinant plasmid DVA pVN22 coding the biosynthesis of a human leukocyte interferon .alpha.-I1 having size of 10.85 t.p.b. and consisting of the following units:EcoRI--HindIII--a fragment of the plasmid pAYC37 with the size of 9.45 t.p.b.,HindIII--EcoRI--a fragment with the size of 1.4 t.p.b. consisting of the following members:a fragment of DNA with the size of 0.25 t.p.b. with the regulatory range of gene D of the phague .phi..times.174 and the first codons of the gene of interferongene of interferon .alpha.-I1 with the size of 0.5 t.p.b.,a region of the human genome DNA with the size of 0.65 t.p.b.;it has the following genetic markers: genome Ap.sup.R ensuring resistance against ampicillin, genome Sm.sup.R ensuring resistance to streptomycin; contains unique regions of recognition of restrictases: Hind III--O; EcoRI--1.4 t.p.b., BamHI--10.82 t.p.b., it is deposited at the collection of culture of microogranisms of the A11-Union Research Institute of Antibiotics and registered under the entry No. 1788.sup.I.A strain Pseudomonas Sp. 31 (pVN22)--producer of a human leukocyte interferon .alpha.-I1 containing a recombinant plasmid DNA pVN22 produced by the method of genetic engineering by introducing said plasmid into bacteria of the genus Pseudomonas, deposited at the collection of cultures of microoorganisms of the A11-Union Research Institute of Antibiotics on 02.04.86 and registered under the entry No. 1788A.

摘要翻译： PCT No.PCT / SU87 / 00052 Sec。 371日期：1987年12月15日 102（e）日期1987年12月15日PCT 1987年4月29日PCT PCT。 公开号WO87 / 06613 日期为1987年11月5日。重组质粒DVA pVN22，其编码大小为10.85t.p.b的人白细胞干扰素α-1的生物合成。 并由以下单元组成：EcoRI-HindIII-大小为9.45t.p.b的质粒pAYC37的片段，HindIII-EcoRI-一个大小为1.4t.p.b的片段。 由以下成员组成：大小为0.25 t.p.b的DNA片段。 具有phague x174的基因D的调节范围和大小为0.5t.p.b的干扰素α-1的干扰素基因的基因的第一个密码子，大小为0.65t.p.b的人类基因组DNA区域。 它具有以下遗传标记：基因组ApR确保对氨苄青霉素的抗性，基因组SmR确保对链霉素的抗性; 含有限制性识别区域：Hind III-O; EcoRI-1.4 t.p.b.，BamHI-10.82 t.p.b.它在A11-联合抗生素研究所的微量杂交培养物的收集中保藏，并且在1788I条目下注册。 菌株Pseudomonas Sp。 31（pVN22） - 包含通过遗传工程方法产生的重组质粒DNA pVN22的人白细胞干扰素α-1的生产者，所述重组质粒DNA pVN22通过将所述质粒引入到在A11-细胞的微生物收集培养物中保存的假单胞菌属细菌中， 联合抗生素研究所02.04.86，注册号为1788A。

公开(公告)号：US5175107A

公开(公告)日：1992-12-29

申请号：US499278

申请日：1990-06-12

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Vitaly A. Livshits ,  Nelli I. Zhdanova ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Alexandr K. Sokolov ,  Tatyana A. Bachina ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Tatyana G. Plotnikova ,  Irina O. Shakalis ,  Alla V. Belareva ,  Raisa A. Arsatiants ,  Albert F. Sholin ,  Tamara M. Pozdnyakova

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Vitaly A. Livshits ,  Nelli I. Zhdanova ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Alexandr K. Sokolov ,  Tatyana A. Bachina ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Tatyana G. Plotnikova ,  Irina O. Shakalis ,  Alla V. Belareva ,  Raisa A. Arsatiants ,  Albert F. Sholin ,  Tamara M. Pozdnyakova

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12P20060101 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19 ,  Y10S435/849

摘要： A bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996, a producere of L-threonine, containing a recombinant plasmid pVIC40 and deposited on Nov. 19, 1987 in the collection of microorganism cultures at the USSR Antibiotics Research Institute under Reg. No. 1867.

摘要翻译： PCT No.PCT / SU88 / 00207 Sec。 371 1990年6月12日第 102（e）1990年6月12日PCT PCT日期：1988年10月25日PCT公布。 出版物WO90 / 04636 日期1990年5月3日。一种大肠杆菌BKIIM B-3996的细菌菌株，L-苏氨酸的产物，含有重组质粒pVIC40，并于1987年11月19日在苏联抗生素研究所收集微生物培养物 注册 1867年。

公开(公告)号：US5538873A

公开(公告)日：1996-07-23

申请号：US336563

申请日：1994-11-09

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Vitaly A. Livshits ,  Nelli I. Zhdanova ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Alexandr K. Sokolov ,  Tatyana A. Bachina ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Tatyana G. Plotnikova ,  Irina C. Shakalis ,  Alla V. Belareva ,  Raisa A. Arsatiants ,  Albert F. Sholin ,  Tamara M. Pozdnyakova

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Vitaly A. Livshits ,  Nelli I. Zhdanova ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Alexandr K. Sokolov ,  Tatyana A. Bachina ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Jury D. Tsygankov ,  Andrei J. Chistoserdov ,  Tatyana G. Plotnikova ,  Irina C. Shakalis ,  Alla V. Belareva ,  Raisa A. Arsatiants ,  Albert F. Sholin ,  Tamara M. Pozdnyakova

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12P20060101 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19 ,  Y10S435/849

摘要： A bacterial strain of Escherichia coli BKIIM B-3996, a producer of L-threonine, containing a recombinant plasmid pVIC40 and deposited on Nov. 19, 1987 in the collection of microorganism cultures at the USSR Antibiotics Research Institute under Reg. No. 1867.

摘要翻译： 大肠杆菌BKIIM B-3996的细菌菌株是L-苏氨酸的生产者，其含有重组质粒pVIC40，并于1987年11月19日保藏在美国苏联抗生素研究所的微生物培养物收集中。 1867年。

公开(公告)号：US4278765A

公开(公告)日：1981-07-14

申请号：US52744

申请日：1979-06-28

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Nelli I. Zhdanova ,  Evgeny M. Khurges ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Mikhail N. Rozinov ,  Rustem S. Shakulov ,  Boris A. Rebentish ,  Vitaly A. Livshits ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Sergei V. Mashko ,  Vera N. Moshentseva ,  Ljudmila F. Kozyreva ,  Raisa A. Arsatiants

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Nelli I. Zhdanova ,  Evgeny M. Khurges ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Mikhail N. Rozinov ,  Rustem S. Shakulov ,  Boris A. Rebentish ,  Vitaly A. Livshits ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Sergei V. Mashko ,  Vera N. Moshentseva ,  Ljudmila F. Kozyreva ,  Raisa A. Arsatiants

IPC分类号： A23K50/15 ,  C12N13/00 ,  C12N15/52 ,  C12P13/04 ,  C12P13/08 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12P13/04 ,  C12N15/52 ,  C12P13/08 ,  Y10S435/82

摘要： A method for constructing strains which produce aminoacids comprising combining of a DNA chromosome fragment of a donor microorganism containing genes controlling the synthesis of a selected aminoacid and having a mutation destroying the negative regulation of the synthesis of this aminoacid with a vector DNA molecule to form a hybrid DNA molecule. Use is made of a vector DNA molecule capable of providing amplification of the hybrid DNA molecule. The resulting hybrid DNA molecule is used for transforming cells of the recipient strain having the mutation blocking the synthesis of the selected aminoacid in this strain and the mutation partly blocking the related step of metabolism of this aminoacid to yield the strain capable of increased productivity of the selected aminoacid.

摘要翻译： 一种构建产生氨基酸的菌株的方法，包括将含有控制所选择的氨基酸的合成的基因的DNA基因染色体片段与载体DNA分子结合破坏该氨基酸的合成负调控的突变，形成 杂交DNA分子。 使用能够提供杂交DNA分子扩增的载体DNA分子。 所得到的杂交DNA分子用于转化具有阻断该菌株中选择的氨基酸合成的突变的受体菌株的细胞，并且该突变部分阻断该氨基酸的相关代谢步骤以产生能够提高 选择的氨基酸。

公开(公告)号：US5631157A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US430455

申请日：1995-04-28

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Vitaly A. Livshits ,  Nelli I. Zhdanova ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Alexandr K. Sokolov ,  Tatyana A. Bachina

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Vitaly A. Livshits ,  Nelli I. Zhdanova ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Alexandr K. Sokolov ,  Tatyana A. Bachina

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/01 ,  C12N15/09 ,  C12N15/11 ,  C12N15/52 ,  C12N15/70 ,  C12P20060101 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19

CPC分类号： C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12P13/08 ,  C12R1/19 ,  Y10S435/849

摘要： A bacterial strain of Escherichia coli VNII genetika 472T23, a producer of L-threonine, containing the plasmid PYN7 and a plasmid-free variant of E. coli; strain VNII genetika 472T23, deposited at the American Type Culture Collection under Accesion No. ATCC 98081 and 98082, respectively.

摘要翻译： 大肠杆菌VNII genetika 472T23的细菌菌株，L-苏氨酸的生产者，其含有质粒PYN7和大肠杆菌的无质粒变体; 菌株VNII genetika 472T23，分别保存在美国典型培养物保藏中心，分类号为ATCC 98081和98082。

公开(公告)号：US4321325A

公开(公告)日：1982-03-23

申请号：US133284

申请日：1980-03-24

申请人： Vladimir G. Debabov ,  Nelli I. Zhdanova ,  Alexandr K. Sokolov ,  Vitaly A. Livshits ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Albert F. Sholin ,  Viktor P. Antipov ,  Tamara M. Pozdnyakova

发明人： Vladimir G. Debabov ,  Nelli I. Zhdanova ,  Alexandr K. Sokolov ,  Vitaly A. Livshits ,  Jury I. Kozlov ,  Evgeny M. Khurges ,  Nikolai K. Yankovsky ,  Mikhail M. Gusyatiner ,  Albert F. Sholin ,  Viktor P. Antipov ,  Tamara M. Pozdnyakova

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12N1/20 ,  C12N15/52 ,  C12P13/08 ,  C12P19/34 ,  C12R1/19 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N15/52 ,  C12P13/08 ,  Y10S435/849

摘要： The process for producing L-threonine consists in that there is cultivated a producer of L-threonine in the capacity of which is used the Escherichia coli strain VNIIgenetika M-1 deposited in the Central museum of commercial microorganisms under the All-Union Research Institute for Genetics and Selection of Commercial Microorganisms at a registration No. IIMIIB-1856. The above strain has been selected on the basis of natural variability of the Escherichia coli strain VNIIgenetika VL 334/p YN7), obtained by virtue of the genetic engineering techniques through increasing the dose of mutant genes capable of a higher rate of L-threonine production, by introducing a multicopy hydrid plasmid carrying said genes, into a mutant recipient strain. The abovesaid producer is cultivated on a nutrient medium, containing sources of carbon, nitrogen, and some mineral salts in the presence of an antibiotic penicillin, the resultant biomass being then separated from the culture fluid, whereupon the end product is isolated.

摘要翻译： 生产L-苏氨酸的方法在于，培养了L-苏氨酸的生产者，其生产者使用保藏在全联合研究所的商业微生物中心博物馆的大肠杆菌菌株VNIIgenetika M-1 遗传与选择商业微生物登记号：IIMIIB-1856。 根据基因工程技术获得的大肠杆菌菌株VNIIgenetika VL 334 / p YN7的天然变异性选择上述菌株，通过增加能够提高L-苏氨酸生产率的突变基因的剂量 通过将携带所述基因的多拷贝杂交质粒引入突变型受体菌株中。 上述生产者在营养培养基上培养，在抗生素青霉素存在下含有碳，氮和一些矿物质的来源，然后将所得生物量与培养液分离，由此分离最终产物。