公开(公告)号：US4814329A

公开(公告)日：1989-03-21

申请号：US840424

申请日：1986-03-17

申请人： Kalmen Harsanyi ,  Andrea Maderspach ,  Andres Javor ,  Gyorgy Hajos ,  Gyorgy Fekete ,  Laslo Szporny ,  Peter Tetenyi ,  Katalin Csomor ,  Egon Karpati ,  Bela Hegedus ,  Marta Kapolnas nee Pap ,  Marta Szollosy ,  Anna Kallay nee Sohonyai

发明人： Kalmen Harsanyi ,  Andrea Maderspach ,  Andres Javor ,  Gyorgy Hajos ,  Gyorgy Fekete ,  Laslo Szporny ,  Peter Tetenyi ,  Katalin Csomor ,  Egon Karpati ,  Bela Hegedus ,  Marta Kapolnas nee Pap ,  Marta Szollosy ,  Anna Kallay nee Sohonyai

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61P3/06 ,  C07D235/28 ,  C07D513/04 ,  A61K31/55 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D235/28

摘要： The invention relates to novel, sulfur-containing 5-substituted benzimidazole derivatives of formula I ##STR1## and acid-addition salts thereof antihyperlipoproteinemic action, a process for preparing the same, pharmaceutical formulations comprising the novel compound as active ingredient and a method for inhibiting atherosclerosis, trombus formation and treating hyperlipoproteinemic diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型含硫5-取代苯并咪唑衍生物及其酸加成盐抗高脂蛋白血症作用，其制备方法，包含该新化合物作为活性成分的药物制剂及其制备方法 抑制动脉粥样硬化，血栓形成和治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5169859A

公开(公告)日：1992-12-08

申请号：US730922

申请日：1991-07-18

申请人： Istvan Szabadkai ,  Kalman Harsanyi ,  Zsoltne Szabo ,  Bela Hegedus ,  Elemer Ezer ,  Judit Matuz ,  Laslo Szporny ,  Katalin Saghy ,  Gyorgy Hajos ,  Attila Csehi ,  Gabor Balogh

发明人： Istvan Szabadkai ,  Kalman Harsanyi ,  Zsoltne Szabo ,  Bela Hegedus ,  Elemer Ezer ,  Judit Matuz ,  Laslo Szporny ,  Katalin Saghy ,  Gyorgy Hajos ,  Attila Csehi ,  Gabor Balogh

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61P1/04 ,  C07D277/14

CPC分类号： C07D277/14

摘要： The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R means hydrogen or C.sub.1-4 alkyl group; andY stands for cyano, trifluoromethyl, aryloxy or aryl(C.sub.1-4 alkyl)oxy group.The compounds according to the invention show a gastric acid secretion-inhibiting effect and therefore, they are useful for the treatment of gastric and duodenal ulcers. In addition, they exert a cytoprotective action against gastric laesions induced, e.g. by indomethacin or acid-containing alcohol.

摘要翻译： PCT No.PCT / HU90 / 00077 Sec。 371日期1991年7月18日 102（e）1991年7月18日PCT PCT 1990年11月23日PCT公布。 公开号WO91 / 08203 日本公开日1991年6月13日。本发明涉及通式（I）的新化合物。其中R表示氢或C 1-4烷基; Y代表氰基，三氟甲基，芳氧基或芳基（C 1-4烷基）氧基。 根据本发明的化合物显示出胃酸分泌抑制作用，因此它们可用于治疗胃和十二指肠溃疡。 此外，它们发挥针对胃液诱导的细胞保护作用，例如， 通过吲哚美辛或含酸的酒精。