公开(公告)号：US4800159A

公开(公告)日：1989-01-24

申请号：US943948

申请日：1986-12-17

申请人： Kary B. Mullis ,  Henry A. Erlich ,  Norman Arnheim ,  Glenn T. Horn ,  Randall K. Saiki ,  Stephen J. Scharf

发明人： Kary B. Mullis ,  Henry A. Erlich ,  Norman Arnheim ,  Glenn T. Horn ,  Randall K. Saiki ,  Stephen J. Scharf

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/00 ,  C07H21/04 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6858

摘要： The present invention is directed to a process for amplifying and detecting any target nucleic acid sequence contained in a nucleic acid or mixture thereof. The process comprises treating separate complementary strands of the nucleic acid with a molar excess of two oligonucleotide primers, extending the primers to form complementary primer extension products which act as templates for synthesizing the desired nucleic acid sequence, and detecting the sequence so amplified. The steps of the reaction may be carried out stepwise or simultaneously and can be repeated as often as desired.In addition, a specific nucleic acid sequence may be cloned into a vector by using primers to amplify the sequence, which contain restriction sites on their non-complementary ends, and a nucleic acid fragment may be prepared from an existing shorter fragment using the amplification process.

摘要翻译： 本发明涉及扩增和检测包含在核酸或其混合物中的任何靶核酸序列的方法。 该方法包括用摩尔过量的两种寡核苷酸引物处理分离的核酸互补链，延伸引物以形成用作合成所需核酸序列的模板的互补引物延伸产物，以及检测如此扩增的序列。 反应的步骤可以逐步或同时进行，并且可以根据需要经常重复。 此外，通过使用引物扩增其非互补末端含有限制性位点的序列，可以将特异性核酸序列克隆到载体中，并且可以使用扩增过程从现有的较短片段制备核酸片段 。

公开(公告)号：US4683195A

公开(公告)日：1987-07-28

申请号：US828144

申请日：1986-02-07

申请人： Kary B. Mullis ,  Henry A. Erlich ,  Norman Arnheim ,  Glenn T. Horn ,  Randall K. Saiki ,  Stephen J. Scharf

发明人： Kary B. Mullis ,  Henry A. Erlich ,  Norman Arnheim ,  Glenn T. Horn ,  Randall K. Saiki ,  Stephen J. Scharf

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34 ,  C12N1/00 ,  C12N15/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/00 ,  G01N33/566 ,  G01N33/564 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2600/156 ,  Y10T436/143333

摘要： The present invention is directed to a process for amplifying and detecting any target nucleic acid sequence contained in a nucleic acid or mixture thereof. The process comprises treating separate complementary strands of the nucleic acid with a molar excess of two oligonucleotide primers, extending the primers to form complementary primer extension products which act as templates for synthesizing the desired nucleic acid sequence, and detecting the sequence so amplified. The steps of the reaction may be carried out stepwise or simultaneously and can be repeated as often as desired.In addition, a specific nucleic acid sequence may be cloned into a vector by using primers to amplify the sequence, which contain restriction sites on their non-complementary ends, and a nucleic acid fragment may be prepared from an existing shorter fragment using the amplification process.

摘要翻译： 本发明涉及扩增和检测包含在核酸或其混合物中的任何靶核酸序列的方法。 该方法包括用摩尔过量的两种寡核苷酸引物处理分离的核酸互补链，延伸引物以形成用作合成所需核酸序列的模板的互补引物延伸产物，以及检测如此扩增的序列。 反应的步骤可以逐步或同时进行，并且可以根据需要经常重复。 此外，通过使用引物扩增其非互补末端含有限制位点的序列，可以将特异性核酸序列克隆到载体中，并且可以使用扩增过程从现有的较短片段制备核酸片段 。

公开(公告)号：US5567809A

公开(公告)日：1996-10-22

申请号：US50073

申请日：1993-04-22

申请人： Raymond J. Apple ,  Henry A. Erlich ,  Robert L. Griffith ,  Stephen J. Scharf

发明人： Raymond J. Apple ,  Henry A. Erlich ,  Robert L. Griffith ,  Stephen J. Scharf

IPC分类号： C07K14/74 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C07K14/70539 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： Primers for amplification of specific nucleic acid sequences of the second exon of HLA DRbeta genes and probes for identifying polymorphic sequences contained in the amplified DNA can be used in processes for typing homozygous or heterozygous samples from a variety of sources and for detecting allelic variants not distinguishable by serological methods. This HLA DRbeta DNA typing system can be used in a dot-blot format that is simple and rapid to perform, produces detectable signals in minutes, and can be used for tissue typing, determining individual identity, and identifying disease susceptible individuals.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 09294 Sec。 371日期：1993年4月22日 102（e）日期1993年4月22日PCT 1991年12月6日PCT PCT。 出版物WO92 / 10589 日期1992年6月25日用于扩增HLA DRbeta基因的第二外显子的特异性核酸序列的引物和用于鉴定扩增的DNA中包含的多态性序列的探针可用于从各种来源分型纯合或杂合样品的方法， 检测不能通过血清学方法区分的等位基因变体。 这种HLA DRbeta DNA分型系统可以以简单快速的方式使用，可在数分钟内产生可检测的信号，并可用于组织分型，确定个体身份以及识别易感染个体的斑点印迹格式。