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    Process for production of 4-oxoquinoline compound
    1.
    发明授权
    Process for production of 4-oxoquinoline compound 有权
    4-氧代喹啉化合物的制备方法

    公开(公告)号：US08420821B2

    公开(公告)日：2013-04-16

    申请号：US12281921

    申请日：2007-03-06

    申请人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

    发明人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

    IPC分类号： C07D215/233

    CPC分类号： C07C229/30 ,  C07C65/21 ,  C07C69/716 ,  C07C229/34 ,  C07D215/233 ,  C07D215/56 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

    摘要翻译： 本发明提供了可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV剂的合成中间体的化合物，其制备方法和使用该合成中间体的抗HIV药物的制备方法。 具体地说，本发明提供例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1 -C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，其制造方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的制造方法。

    PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
    3.
    发明申请
    PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND 有权
    4-氧杂环戊烯化合物的生产方法

    公开(公告)号：US20090318702A1

    公开(公告)日：2009-12-24

    申请号：US12281921

    申请日：2007-03-06

    申请人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

    发明人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

    IPC分类号： C07D215/233 ,  C07C229/34 ,  C07C69/612 ,  C07C49/303

    CPC分类号： C07C229/30 ,  C07C65/21 ,  C07C69/716 ,  C07C229/34 ,  C07D215/233 ,  C07D215/56 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

    摘要翻译： 本发明提供了可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV剂的合成中间体的化合物，其制备方法和使用该合成中间体的抗HIV药物的制备方法。 具体地说，本发明提供例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1 -C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，其制造方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的制造方法。