公开(公告)号：US08420821B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US12281921

申请日：2007-03-06

申请人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

发明人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

IPC分类号： C07D215/233

CPC分类号： C07C229/30 ,  C07C65/21 ,  C07C69/716 ,  C07C229/34 ,  C07D215/233 ,  C07D215/56 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

摘要翻译： 本发明提供了可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV剂的合成中间体的化合物，其制备方法和使用该合成中间体的抗HIV药物的制备方法。 具体地说，本发明提供例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1 -C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，其制造方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的制造方法。

公开(公告)号：US08383819B2

公开(公告)日：2013-02-26

申请号：US12281889

申请日：2007-03-06

申请人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Jun-ichi Hoshi ,  Takahiro Yamasaki

发明人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Jun-ichi Hoshi ,  Takahiro Yamasaki

IPC分类号： C07D215/00

CPC分类号： C07C229/30 ,  C07C43/215 ,  C07C57/72 ,  C07C57/76 ,  C07C61/40 ,  C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C69/708 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C229/34 ,  C07D215/56

摘要： The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R400 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

摘要翻译： 本发明提供了可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV剂的合成中间体的化合物及其制备方法，以及使用该合成中间体的抗HIV剂的制备方法。 具体而言，例如，式（2'）表示的化合物或其盐，其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基， 以及使用该合成中间体的抗HIV剂的制造方法。

公开(公告)号：US20090318702A1

公开(公告)日：2009-12-24

申请号：US12281921

申请日：2007-03-06

申请人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

发明人： Koji Matsuda ,  Koji Ando ,  Shigeji Ohki ,  Takahiro Yamasaki ,  Jun-ichi Hoshi

IPC分类号： C07D215/233 ,  C07C229/34 ,  C07C69/612 ,  C07C49/303

CPC分类号： C07C229/30 ,  C07C65/21 ,  C07C69/716 ,  C07C229/34 ,  C07D215/233 ,  C07D215/56 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

摘要翻译： 本发明提供了可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV剂的合成中间体的化合物，其制备方法和使用该合成中间体的抗HIV药物的制备方法。 具体地说，本发明提供例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1 -C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，其制造方法以及使用该合成中间体的抗HIV剂的制造方法。