-
公开(公告)号：US08088771B2
公开(公告)日：2012-01-03
申请号：US12510809
申请日：2009-07-28
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4178 , A61K31/4965 , A61K31/497 , C07D405/14 , C07D417/14
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/56 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
-
公开(公告)号：US20090005374A1
公开(公告)日：2009-01-01
申请号：US12146894
申请日：2008-06-26
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D471/04 , C07D413/14 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61K31/497 , C07D401/14
CPC分类号： C07D471/04
摘要： A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于使用该化合物治疗疾病的方法。
-
公开(公告)号：US08198299B2
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：US13284559
申请日：2011-10-28
IPC分类号： A61K31/437 , A61K31/4433 , A61K31/4196 , C07D513/04 , C07D405/04 , C07D249/08
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/56 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 本发明提供具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于使用该化合物治疗疾病的方法。
-
公开(公告)号：US08124764B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US12502967
申请日：2009-07-14
IPC分类号： C07D401/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 本发明提供具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）和/或细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于治疗使用该化合物的疾病的方法。
-
公开(公告)号：US20100029638A1
公开(公告)日：2010-02-04
申请号：US12502967
申请日：2009-07-14
IPC分类号： A61K31/506 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D413/14 , A61K31/5025 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 本发明提供具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）和/或细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于治疗使用该化合物的疾病的方法。
-
公开(公告)号：US20100022543A1
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：US12510809
申请日：2009-07-28
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D405/04 , A61K31/4178 , C07D405/14 , A61K31/4965 , C07D417/14 , A61K31/497
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/56 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 本发明提供具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于使用该化合物治疗疾病的方法。
-
公开(公告)号：US20110052527A1
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：US12943799
申请日：2010-11-10
IPC分类号： A61K38/19 , C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/675 , A61K31/655 , A61K33/24 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K38/50 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P3/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于使用该化合物治疗疾病的方法。
-
公开(公告)号：US20120045412A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：US13284559
申请日：2011-10-28
IPC分类号： A61K31/437 , C07D513/04 , C07D417/14 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/664 , A61K33/24 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7064 , A61K31/573 , A61K38/50 , A61K39/395 , A61K31/506 , A61K38/19 , A61K31/661 , A61K31/454 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D213/56 , C07D277/24 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
摘要翻译： 本发明提供具有组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制活性的通式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物和可用于使用该化合物治疗疾病的方法。
-
公开(公告)号：US20130012521A1
公开(公告)日：2013-01-10
申请号：US13618841
申请日：2012-09-14
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , C07D401/14
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/585 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R3 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物：其中X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，X 6，X 7，X 8，R 1，R 2，R 3如上所定义。 该化合物具有凋亡信号调节激酶（ASK1）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的病症，包括自身免疫疾病，炎性疾病，心血管疾病和神经变性疾病。 本发明还涉及包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物和制备式（I）化合物的方法。
-
公开(公告)号：US08552196B2
公开(公告)日：2013-10-08
申请号：US13615259
申请日：2012-09-13
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P11/00
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/585 , A61K45/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R3 are defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物：其中X 1，X 2，X 3，X 4，X 5，X 6，X 7，X 8，R 1，R 2，R 3如上所定义。 该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的病症，包括自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病和神经变性疾病。 本发明还涉及包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物和制备式（I）化合物的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
73 条记录 (耗时 0.048 秒)
