公开(公告)号：US20070275903A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：US11728771

申请日：2007-03-27

申请人： Christopher Bebbington ,  Vincent Dubois ,  Sanjeev Gangwar ,  Thomas Lobl ,  Matthew Nieder ,  Lesley Pickford ,  Andre Trouet ,  Geoffrey Yarranton

发明人： Christopher Bebbington ,  Vincent Dubois ,  Sanjeev Gangwar ,  Thomas Lobl ,  Matthew Nieder ,  Lesley Pickford ,  Andre Trouet ,  Geoffrey Yarranton

IPC分类号： C07K5/00 ,  A61K38/06 ,  C07K7/00

CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K38/00 ,  A61K47/65 ,  A61K47/67 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812

摘要： The prodrug of the invention is a modified form of a therapeutic agent and comprises a therapeutic agent, an oligopeptide of three amino acids, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by a trouase enzyme such as Thimet oligopeptidase. Also disclosed are methods of making and using the prodrug compounds.

摘要翻译： 本发明的前药是治疗剂的修饰形式，并且包含治疗剂，三个氨基酸的寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可以被诸如Thimet寡肽酶的木瓜酶切割。 还公开了制备和使用前药化合物的方法。

公开(公告)号：US20070020694A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：US11540466

申请日：2006-09-29

申请人： Lesley Pickford ,  Sanjeev Gangwar ,  Thomas Lobl ,  Matthew Nieder ,  Geoffrey Yarranton

发明人： Lesley Pickford ,  Sanjeev Gangwar ,  Thomas Lobl ,  Matthew Nieder ,  Geoffrey Yarranton

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07K1/02

CPC分类号： A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1024

摘要： The compounds of the invention are modified forms of therapeutic agents. A typical prodrug compound of the invention comprises a therapeutic agent, an oligopeptide having an isoleucine residue, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by an enzyme associated with the target cell. Methods of making and using the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 本发明的化合物是治疗剂的修饰形式。 本发明的典型前药化合物包含治疗剂，具有异亮氨酸残基的寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可通过与靶细胞相关的酶切割。 还公开了制备和使用化合物的方法。

公开(公告)号：US20050152901A1

公开(公告)日：2005-07-14

申请号：US10831432

申请日：2004-04-23

申请人： Lesley Pickford ,  Christopher Bebbington ,  Geoffrey Yarranton ,  David King

发明人： Lesley Pickford ,  Christopher Bebbington ,  Geoffrey Yarranton ,  David King

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2319/30

摘要： Compositions and methods for the therapy of Inflammatory Bowel Disease (IBD), including Celiac Disease, Crohn's Disease, and Ulcerative Colitis, are disclosed. Illustrative compositions comprise one or more anti-type 1 interferon antagonists, such as anti-type 1 interferon receptor antibody antagonists and fragments thereof, as well as polypeptides and small molecules that inhibit the interaction of type 1 interferon with its receptor (IFNAR).

摘要翻译： 公开了用于治疗炎性肠病（IBD）的组合物和方法，包括腹腔疾病，克罗恩病和溃疡性结肠炎。 示例性组合物包含一种或多种抗1型干扰素拮抗剂，例如抗1型干扰素受体抗体拮抗剂及其片段，以及抑制1型干扰素与其受体（IFNAR）相互作用的多肽和小分子。

公开(公告)号：US07425541B2

公开(公告)日：2008-09-16

申请号：US09879442

申请日：2001-06-11

申请人： Vincent Dubois ,  Ann Marie Fernandez ,  Sanjeev Gangwar ,  Evan Lewis ,  Thomas J. Lobl ,  Matthew H. Nieder ,  Lesley B. Pickford ,  Andre Trouet ,  Geoffrey Yarranton

发明人： Vincent Dubois ,  Ann Marie Fernandez ,  Sanjeev Gangwar ,  Evan Lewis ,  Thomas J. Lobl ,  Matthew H. Nieder ,  Lesley B. Pickford ,  Andre Trouet ,  Geoffrey Yarranton

IPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  C07K7/08 ,  C07K7/04 ,  C07K5/10 ,  C07K1/00

CPC分类号： A61K47/65

摘要： The prodrug of the invention is a modified form of a therapeutic agent and comprises a therapeutic agent, an oligopeptide, a stabilizing group and, optionally, a linker group. The prodrug is cleavable by the enzyme Thimet oligopeptidase, or TOP. Also disclosed are methods of designing prodrugs by utilizing TOP-cleavable sequences within the conjugate and methods of treating patients with prodrugs of the invention.

摘要翻译： 本发明的前药是治疗剂的修饰形式，并且包含治疗剂，寡肽，稳定基团和任选的连接基团。 前药可通过Thimet寡肽酶或TOP切割。 还公开了通过利用缀合物内的TOP-可切割序列和用本发明的前药治疗患者的方法来设计前药的方法。

公开(公告)号：US09017674B2

公开(公告)日：2015-04-28

申请号：US13460151

申请日：2012-04-30

申请人： Christopher R. Bebbington ,  Kenneth Luehrsen ,  Geoffrey Yarranton

发明人： Christopher R. Bebbington ,  Kenneth Luehrsen ,  Geoffrey Yarranton

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C07K16/24

CPC分类号： C07K16/243 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： The current invention relates to high-affinity antibodies to Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor that have reduced immunogenicity when administered to a human to treat diseases and method of using such antibodies.

摘要翻译： 本发明涉及对人粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子的高亲和力抗体，当给予人治疗疾病时具有降低的免疫原性和使用这种抗体的方法。

公开(公告)号：US20050255552A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US11040159

申请日：2005-01-20

申请人： Peter Flynn ,  Kenneth Luehrsen ,  Robert Balint ,  Jeng-Horng Her ,  Christopher Bebbington ,  Geoffrey Yarranton

发明人： Peter Flynn ,  Kenneth Luehrsen ,  Robert Balint ,  Jeng-Horng Her ,  Christopher Bebbington ,  Geoffrey Yarranton

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/12 ,  C07K16/44 ,  C12N5/06 ,  C12N15/09 ,  C12P21/06

CPC分类号： C07K16/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/1214 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/92

摘要： The present invention provides methods of making antibodies having the binding specificity of a reference antibody. Antibodies generated by the methods of the inventions have at least one minimal essential binding specificity determinant from a heavy chain or light chain CDR3 from the reference antibody. The method can be used, e.g., in humanization procedures. The invention also provides libraries and antibodies made in accordance with the methods.

摘要翻译： 本发明提供了制备具有参考抗体结合特异性的抗体的方法。 通过本发明的方法产生的抗体具有来自参照抗体的重链CDR1或轻链CDR3的至少一种最小的必需结合特异性决定簇。 该方法可以用于例如人源化程序中。 本发明还提供了根据该方法制备的文库和抗体。

公开(公告)号：US20070020685A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：US11273906

申请日：2005-11-14

申请人： Geoffrey Yarranton ,  Christopher Bebbington

发明人： Geoffrey Yarranton ,  Christopher Bebbington

IPC分类号： C40B30/06 ,  C40B40/10 ,  A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C12N15/74 ,  C12N1/21

CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/1214 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/55

摘要： The present invention is directed generally to compositions and methods for obtaining secretion of antibodies or antigen-binding antibody fragments from prokaryotes without the need for a signal peptide through making use of mutant host strains with altered secretory properties. In particular, the invention provides host cells and methods for obtaining secretion of antibodies or antigen-binding antibody fragments from bacteria without the need for a signal peptide and provides diverse libraries of antibody sequence resulting from such methods. The invention additionally provides diverse libraries.

摘要翻译： 本发明一般涉及用于从原核生物获得抗体或抗原结合抗体片段分泌而不需要使用具有改变的分泌性质的突变宿主菌株的信号肽的组合物和方法。 特别地，本发明提供宿主细胞和用于从细菌中获得抗体或抗原结合抗体片段分泌而不需要信号肽的宿主细胞和方法，并提供由这些方法产生的抗体序列的不同文库。 本发明另外提供了不同的文库。

公开(公告)号：US20060134098A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11282107

申请日：2005-11-16

申请人： Christopher Bebbington ,  Kenneth Luehrsen ,  Geoffrey Yarranton

发明人： Christopher Bebbington ,  Kenneth Luehrsen ,  Geoffrey Yarranton

IPC分类号： A61K39/395 ,  C40B40/10 ,  C12P21/06 ,  C12N5/06

摘要： The invention provides methods for generating human antibodies with the specificity of a reference antibody by replacement of portions of the VH and VL sequences of the reference antibody with sequences from human antibody repertoires. The invention also provides novel compositions comprising hybrid immunoglobulin variable domains containing a combination of frameworks (FRs) and CDRs from different antibody clones.

摘要翻译： 本发明提供了用参考抗体的特异性产生人类抗体的方法，通过用参考抗体的V H H和V L L序列替换来自人抗体的序列 曲目 本发明还提供了包含含有来自不同抗体克隆的骨架（FR）和CDR的组合的杂合免疫球蛋白可变结构域的新型组合物。