公开(公告)号：US5457205A

公开(公告)日：1995-10-10

申请号：US30744

申请日：1993-03-12

申请人： Manfred Reiffen ,  Rudolph Hurnaus ,  Robert Sauter ,  Wolfgang Grell ,  Eckhard Rupprecht

发明人： Manfred Reiffen ,  Rudolph Hurnaus ,  Robert Sauter ,  Wolfgang Grell ,  Eckhard Rupprecht

IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D277/38 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/44 ,  C07D277/46 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D277/22 ,  C07D263/32 ,  C07D265/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/46 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of formula ##STR1## where the substituents are as defined herein, are disclosed, which compounds are useful in the treatment of diabetes and obesity, among other uses.

摘要翻译： 公开了其中取代基如本文所定义的式（I）的化合物，其中所述化合物可用于治疗糖尿病和肥胖以及其它用途。

公开(公告)号：US5919807A

公开(公告)日：1999-07-06

申请号：US945612

申请日：1997-10-28

申请人： Peter Muller ,  Rudolph Hurnaus ,  Roland Maier ,  Michael Mark ,  Bernhard Eisele ,  Ralph-Michael Budzinski ,  Leo Thomas ,  Gerhard Hallermayer

发明人： Peter Muller ,  Rudolph Hurnaus ,  Roland Maier ,  Michael Mark ,  Bernhard Eisele ,  Ralph-Michael Budzinski ,  Leo Thomas ,  Gerhard Hallermayer

IPC分类号： A23K20/137 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  C07D277/76 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D263/56 ,  A23K20/137 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  C07D277/76 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to benzothiazoles and benzoxazoles of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.3, X, Z and n are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01827 Sec。 371日期1997年10月28日第 102（e）1997年10月28日PCT PCT 1996年5月2日PCT公布。 公开号WO96 / 35681 日期：1996年11月14日本发明涉及以下通式的苯并噻唑和苯并恶唑：其中R1至R3，X，Z和n如权利要求1所定义，其对映体，非对映异构体及其盐，特别是其生理上可接受的酸加成盐， 有价值的性质，特别是对胆固醇生物合成的抑制作用，含有这些化合物的药物组合物，其用途及其制备方法。