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    ANTIBODIES FOR DIAGNOSIS AND THERAPEUTIC TREATMENT OF PROSTATE CANCER
    1.
    发明申请
    ANTIBODIES FOR DIAGNOSIS AND THERAPEUTIC TREATMENT OF PROSTATE CANCER 审中-公开
    用于诊断和治疗前列腺癌的抗体

    公开(公告)号：US20110206695A1

    公开(公告)日：2011-08-25

    申请号：US13013002

    申请日：2011-01-25

    申请人： Manu Kohli ,  Michael Goldblatt ,  Michael Kinch

    发明人： Manu Kohli ,  Michael Goldblatt ,  Michael Kinch

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/70 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/28 ,  G01N33/57434 ,  G01N2333/15

    摘要： XMRV appears to be related to both prostate cancer if it infects a male germ cell and chronic fatigue syndrome in both sexes. (If the virus does not infect a germ cell). Prostate cancer cells exhibit TSG101 on the surface only upon infection with a virus like XMRV. Antibodies to TSG101 can be effective diagnostics to identify individuals with a predisposition to prostate. They can also be used in place of current diagnostics to confirm the presence of prostate cancer. TSG101 antibodies, when administered in vivo, exhibit the ability to reduce tumor size, suppress metastatic transformation and extend survival.

    摘要翻译： XMRV似乎与前列腺癌相关，如果它感染男性生殖细胞和慢性疲劳综合征两性。 （如果病毒不感染生殖细胞）。 前列腺癌细胞只有在感染了像XMRV这样的病毒时才在表面上显示TSG101。 对TSG101的抗体可以有效地诊断以鉴别具有前列腺炎倾向的个体。 它们也可以用于代替目前的诊断以确认前列腺癌的存在。 TSG101抗体在体内施用时，具有减少肿瘤大小，抑制转移转化和延长存活的能力。

    METHODS OF INHIBITING VIRAL INFECTION
    4.
    发明申请
    METHODS OF INHIBITING VIRAL INFECTION 审中-公开
    抑制病毒感染的方法

    公开(公告)号：US20120142731A1

    公开(公告)日：2012-06-07

    申请号：US12261603

    申请日：2008-10-30

    申请人： Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    发明人： Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    IPC分类号： A61K31/4706 ,  A61P31/12 ,  C12N5/071 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  C07D215/46 ,  A61P31/18

    CPC分类号： C07D215/44

    摘要： Compounds, pharmaceutical compositions and methods of inhibiting viral infection in a mammal in need of same, are provided, which employ compounds of the formula wherein each X is independently H or an electrodonating group, each Y is independently H, alkyl of 1-4 carbon atoms, hydroxy, alkoxy or methylene and wherein Substituent Z is a di-or-tri akly amino, or alkyl di or tri amino, optionally substituted with a halogen moiety. This family of compounds, designated FGI-104 herein, inhibits viral infection therapeutically and prophylactically.

    摘要翻译： 提供了需要相同的哺乳动物抑制病毒感染的化合物，药物组合物和方法，其使用下式的化合物，其中每个X独立地为H或电离基团，每个Y独立地为H，1-4碳的烷基 原子，羟基，烷氧基或亚甲基，并且其中取代基Z是二 - 或三氨基，或任选被卤素部分取代的二或三氨基烷基。 本文命名为FGI-104的化合物家族在治疗和预防上抑制病毒感染。

    Therapeutic targeting of escort proteins
    5.
    发明授权
    Therapeutic targeting of escort proteins 失效
    护送蛋白的治疗靶向

    公开(公告)号：US07981410B2

    公开(公告)日：2011-07-19

    申请号：US11939122

    申请日：2007-11-13

    申请人： Roxanne Duan ,  Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    发明人： Roxanne Duan ,  Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    IPC分类号： A61K48/00 ,  C07K16/00

    CPC分类号： C07K16/18

    摘要： The invention provides for inhibition of viral disease by the provision to a mammalian host of antibodies directed against an escort protein likeTsg 101. These proteins appear on the surface of a cell, and thus can be bound by circulating antibodies thereto. By binding escort proteins on the cell surface, budding of viral particles is inhibited. The virus infects the initial cells, but cannot escape that cell to infect the body en masse.

    摘要翻译： 本发明通过向哺乳动物宿主提供针对护送蛋白如T101的抗体来提供对病毒性疾病的抑制。这些蛋白质出现在细胞表面，因此可通过循环其抗体而结合。 通过在细胞表面结合护送蛋白，病毒颗粒的出芽被抑制。 病毒感染初始细胞，但不能逃避该细胞大量感染身体。

    THERAPEUTIC TARGETING OF ESCORT PROTEINS
    7.
    发明申请
    THERAPEUTIC TARGETING OF ESCORT PROTEINS 失效
    ESCORT蛋白的治疗靶点

    公开(公告)号：US20080124341A1

    公开(公告)日：2008-05-29

    申请号：US11939122

    申请日：2007-11-13

    申请人： Roxanne Duan ,  Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    发明人： Roxanne Duan ,  Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61P37/00

    CPC分类号： C07K16/18

    摘要： The invention provides for inhibition of viral disease by the provision to a mammalian host of antibodies directed against an escort protein likeTsg 101. These proteins appear on the surface of a cell, and thus can be bound by circulating antibodies thereto. By binding escort proteins on the cell surface, budding of viral particles is inhibited. The virus infects the initial cells, but cannot escape that cell to infect the body en masse.

    摘要翻译： 本发明通过向哺乳动物宿主提供针对护送蛋白如T101的抗体来提供对病毒性疾病的抑制。这些蛋白质出现在细胞表面，因此可以通过循环其抗体而结合。 通过在细胞表面结合护送蛋白，病毒颗粒的出芽被抑制。 病毒感染初始细胞，但不能逃避该细胞大量感染身体。

    Methods of inhibiting viral infection
    8.
    发明授权
    Methods of inhibiting viral infection 失效
    抑制病毒感染的方法

    公开(公告)号：US08207209B2

    公开(公告)日：2012-06-26

    申请号：US12256571

    申请日：2008-10-23

    申请人： Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    发明人： Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    IPC分类号： A61K31/4184

    CPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/131 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4184

    摘要： A method of inhibiting viral respiratory infection in a mammal in need of same, includes administering an effective amount of 2-[2-(5-carbamimidoyl-benzofuran-2-yl)-vinyl]-H-benzoimidazole-5-carboxamidine or the Bis-N-hydroxyamidine prodrug thereof, prior to viral infection, or therapeutically following viral infection, to inhibit that viral infection. The compound selectively inhibits Caspase 2 and/or 8 as to prevent infective viral particle release. It is optionally administered IV, IP, orally or via other conventional administration routes in a dosage range of 1 ng/kg-200 mg/kg of body weight.

    摘要翻译： 在需要相同的哺乳动物中抑制病毒呼吸道感染的方法包括给予有效量的2- [2-（5-甲脒基 - 苯并呋喃-2-基） - 乙烯基] -H-苯并咪唑-5-甲脒或 双-N-羟基脒前药，在病毒感染之前，或治疗性地在病毒感染之后，以抑制该病毒感染。 该化合物选择性地抑制胱天蛋白酶2和/或8以防止感染性病毒颗粒释放。 任选地以1ng / kg-200mg / kg体重的剂量范围以IV，IP口服或经由其它常规给药途径施用。

    METHOHDS OF INHIBITING VIRAL INFECTION
    10.
    发明申请
    METHOHDS OF INHIBITING VIRAL INFECTION 失效
    抑制病毒感染的甲基化

    公开(公告)号：US20090170890A1

    公开(公告)日：2009-07-02

    申请号：US12256571

    申请日：2008-10-23

    申请人： Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    发明人： Michael Kinch ,  Michael Goldblatt

    IPC分类号： A61K31/4745 ,  A61P31/12

    CPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/131 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4184

    摘要： A method of inhibiting viral infection in a mammal in need of same, includes administering an effective amount of at least one of the compounds of FGI-103 which are represented by 273, 365 and 510 either prophylactically to prevent viral infection, or therapeutically following viral infection. These compounds appear to selectively inhibit Caspase 8 as a method of preventing infective viral particle release. They can be administered IV, IP, orally or via other conventional administration routes. The compounds are highly effective, requiring relatively low dosages on the order of 1 ng/kg-200 mg/kg of body weight.

    摘要翻译： 在需要相同的哺乳动物中抑制病毒感染的方法包括以预防方式施用有效量的至少一种由273,355和510表示的FGI-103化合物，以预防病毒感染或治疗性病毒感染 感染。 这些化合物似乎选择性地抑制胱天蛋白酶8作为预防感染性病毒颗粒释放的方法。 它们可以IV，IP，口服或其他常规给药途径给药。 这些化合物是非常有效的，需要相当低的剂量约1ng / kg-200mg / kg体重。