公开(公告)号：US5925665A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US984673

申请日：1997-12-03

申请人： Marc Payard ,  Saadia Danoun ,  Genevieve Baziard-Mouysset ,  Maria Anastassiadou ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  Dominique Manechez ,  Elizabeth Scalbert ,  Marie-Claire Rettori

发明人： Marc Payard ,  Saadia Danoun ,  Genevieve Baziard-Mouysset ,  Maria Anastassiadou ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  Dominique Manechez ,  Elizabeth Scalbert ,  Marie-Claire Rettori

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61P3/04 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/06 ,  C07D233/18 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/24 ,  C07D233/26 ,  C07D233/64 ,  C07D233/90 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D233/06 ,  C07D233/18 ,  C07D233/20 ,  C07D233/22 ,  C07D233/24 ,  C07D233/90 ,  C07D403/04 ,  C07D417/10

摘要： Compound of formula (I): in which R is as defined in the description, as well as their isomers and their pharmaceutically acceptable acid additions salts. Medicinal products containing the same are useful as Imidazoline receptors ligand.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R如说明书中所定义，以及它们的异构体及其药学上可接受的酸加成盐。 含有该药物的药物可用作咪唑啉受体配体。

公开(公告)号：US5889045A

公开(公告)日：1999-03-30

申请号：US977793

申请日：1997-11-25

申请人： Timothee Muller ,  Claudie Moulin ,  Muriel Duflos ,  Sylvie Robert-Piessard ,  Guillaume Le Baut ,  Alain Tonnerre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Dominique Manechez ,  Pierre Renard

发明人： Timothee Muller ,  Claudie Moulin ,  Muriel Duflos ,  Sylvie Robert-Piessard ,  Guillaume Le Baut ,  Alain Tonnerre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Dominique Manechez ,  Pierre Renard

IPC分类号： C07D311/58 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07D311/66 ,  C07D311/72 ,  C07D405/12 ,  A61K31/355 ,  A61K31/47 ,  C07D215/36 ,  C07D311/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/66 ,  C07D311/72

摘要： A compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents alkyl,R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5, which may be identical or different, represent hydrogen or alkyl,R.sub.3 represents any one of the groups as defined in the description,X represents carbonyl or methylene,Y represents hydrogen or alkyl or aryl,A represents single bond or alkylphenyl,R.sub.6 represents any one of the groups as defined in the description, its isomers as well as its addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base,and medicinal productes containing the same are useful in the treatment of diabetes and complications of diabetic disease.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：R 1表示烷基，R 2，R 4和R 5，其可以相同或不同，表示氢或烷基，R 3表示任何一个如 描述，X表示羰基或亚甲基，Y表示氢或烷基或芳基，A表示单键或烷基苯基，R6表示说明书中定义的基团中的任何一个，其异构体以及其与药学上可接受的酸的加成盐或 碱和含有该药物的药物可用于治疗糖尿病和糖尿病的并发症。

公开(公告)号：US5635516A

公开(公告)日：1997-06-03

申请号：US495226

申请日：1995-06-27

申请人： Paul Caubere ,  Brigitte Jamart-Gregoire ,  Catherine Caubere ,  Dominique Manechez ,  Pierre Renard ,  Gerard Adam ,  Catherine Nguyen

发明人： Paul Caubere ,  Brigitte Jamart-Gregoire ,  Catherine Caubere ,  Dominique Manechez ,  Pierre Renard ,  Gerard Adam ,  Catherine Nguyen

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/94 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/94 ,  C07D495/04

摘要： A compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and A are as defined in the description.

摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中R 1，R 2，R 3和A如说明书中所定义。

公开(公告)号：US06620910B1

公开(公告)日：2003-09-16

申请号：US09268578

申请日：1999-03-15

申请人： Bernard Calas ,  Gérard Grassy ,  Alain Chavanieu ,  Cyril Sarrauste de Menthiere ,  Pierre Renard ,  Bruno Pfeiffer ,  Dominique Manechez

发明人： Bernard Calas ,  Gérard Grassy ,  Alain Chavanieu ,  Cyril Sarrauste de Menthiere ,  Pierre Renard ,  Bruno Pfeiffer ,  Dominique Manechez

IPC分类号： A61K3816

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00

摘要： Compound of formula (I): Z1-X1-X2-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-X4-X5-Ser-X6-X7-X8  (I) wherein: Z1, substituent of the terminal amino group, represents hydrogen, alkyl or acyl, or arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, arylalkylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylalkoxycarbonyl or alkoxycarbonyl each of which is optionally substituted, Z2 (SEQ ID NO: 1), substituent of the terminal carbonyl group, represents hydroxy, alkoxy or optionally substituted amino, X1 to X14 each represents an amino acid residue having the D or L configuration as defined in the description, X15 represents a bond or an arginine residue (Arg). Medicinal products containing the same are useful as tGLP-1 agonists.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其中：Z 1，末端氨基的取代基代表氢，烷基或酰基，或芳基羰基，杂芳基羰基，芳基烷基羰基，杂芳基羰基，芳氧基羰基，芳基烷氧基羰基或烷氧基羰基，其各自任选被取代，Z2（SEQ ID NO：1），末端羰基的取代基表示羟基，烷氧基或任选取代的氨基，X 1至X 14各自表示具有如说明书中所定义的D或L构型的氨基酸残基，X 15表示键或精氨酸残基 （Arg）。含有它们的药物可用作tGLP-1激动剂。