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1.发明授权
公开(公告)号：US6150387A
公开(公告)日：2000-11-21
申请号：US117931
申请日：1998-08-07
申请人： Andrees Bohme , Marie-Christine Dubroeucq , Walter Fratta , Claude Guyon , Assunta Imperato , Franco Manfre
发明人： Andrees Bohme , Marie-Christine Dubroeucq , Walter Fratta , Claude Guyon , Assunta Imperato , Franco Manfre
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/426 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/47
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/40 , A61K31/401
摘要： This invention relates to the use of heterocyclic carboxamide compounds for preventing or reducing self-administration, by a human or animal patient, of a drug or a substance capable of giving rise to pharmacomania or to overuse. The preferred types of drugs or substances are nicotine, caffeine, benzodiazepines, narcotics, and hallucinogens.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR97 / 00209 Sec。 371日期：1998年8月7日 102（e）1998年8月7日PCT PCT 1997年2月3日PCT公布。 公开号WO97 / 28798 日期：1997年8月14日本发明涉及杂环羧酰胺化合物用于预防或减少人或动物患者自身给药药物或能产生药物动力或过度使用的物质的用途。 药物或物质的优选类型是尼古丁，咖啡因，苯并二氮杂，麻醉剂和致幻剂。
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2.发明授权Ureidoacetamide derivatives, their preparation and the medicaments containing them 失效脲基乙酰胺衍生物，其制备方法和含有它们的药物
公开(公告)号：US5663204A
公开(公告)日：1997-09-02
申请号：US397044
申请日：1995-03-10
IPC分类号： A61K38/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , C07K1/02 , C07K5/06 , C07K5/062 , A61K31/17 , C07C309/02
CPC分类号： C07K5/06026 , A61K38/00
摘要： This invention relates to compounds of formula (I), in which R denotes a hydrogen atom or a methoxy radical. The invention also concerns the salts of said compounds, their racemic forms, their enantiomers, the preparation of said derivatives and drugs containing same.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR93 / 00847 Sec。 371 1995年3月10日 102（e）1995年3月10日PCT PCT 1993年9月6日PCT公布。 公开号WO94 / 06825 日期：1994年3月31日本发明涉及式（I）化合物，其中R表示氢原子或甲氧基。 本发明还涉及所述化合物的盐，其外消旋形式，其对映异构体，所述衍生物的制备和含有它们的药物。
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3.发明授权Thiazolidine derivatives, their preparation and the medicaments containing the same 失效噻唑烷衍生物，其制备方法和含有它们的药物
公开(公告)号：US5686622A
公开(公告)日：1997-11-11
申请号：US750867
申请日：1996-12-19
IPC分类号： A61K38/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07K5/06 , C07K5/062
CPC分类号： C07K5/06034 , C07K5/06026 , C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： Thiazolidine derivatives of formula (I), in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are as defined in the specification. The invention also concerns the salts of these derivatives, the preparation thereof and drugs containing same. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR95 / 00808 371 1996年12月19日第 102（e）日期1996年12月19日PCT Filed 1995年6月19日PCT公布。 公开号WO95 / 35314 PCT 日期1995年12月28日公式（I）的噻唑烷衍生物，其中R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义。 本发明还涉及这些衍生物的盐，其制备方法和含有它们的药物。 （一）
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4.发明授权
公开(公告)号：US5676831A
公开(公告)日：1997-10-14
申请号：US712282
申请日：1996-09-11
申请人： Michel Barreau , Michel Cheve , Marie-Christine Dubroeucq , Gilles Dutruc-Rosset , Franco Manfre
发明人： Michel Barreau , Michel Cheve , Marie-Christine Dubroeucq , Gilles Dutruc-Rosset , Franco Manfre
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4375 , A61P21/02 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/22 , B01D15/08 , C07B57/00 , C07D471/04 , C07F7/18
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to a new isoindolinone derivative of formula: ##STR1## in racemic form or in the form of its enantiomers, as well as its salts, its preparation and the pharmaceutical compositions which contain it.
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5.发明授权Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and drugs containing same 失效吡咯烷和噻唑烷衍生物，其制备方法和含有相同的药物
公开(公告)号：US5637602A
公开(公告)日：1997-06-10
申请号：US448405
申请日：1995-06-07
IPC分类号： C07D277/06 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07K1/22 , C07K5/06 , C07K5/062 , C07D227/10 , A61K31/40
CPC分类号： C07K5/06017 , C07K5/06026 , C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： This invention relates to a compound of formula (I), their salts, the preparation thereof and drugs containing same. The compounds of formula (I) have interesting pharmacological properties. Said compounds have a high affinity for chloecystokinin (CCK) and gastrin receptors and are therefore useful in the treatment and prevention of CCK and gastrin-related disorders affecting the nervous system and gastrointestinal tract. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR94 / 00006 Sec。 371日期：1995年6月7日 102（e）日期1995年6月7日PCT 1994年1月3日PCT PCT。 第WO94 / 15954号公报 日期：1994年7月21日本发明涉及式（I）化合物及其盐，其制备方法和含有其的药物。 式（I）化合物具有有趣的药理学性质。 所述化合物对于色氨酸蛋白酶（CCK）和胃泌素受体具有高亲和力，因此可用于治疗和预防影响神经系统和胃肠道的CCK和胃泌素相关病症。 （一）
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6.发明授权N-acyl pyrrolidines and drugs for the treatment or prevention of cholecystokinin and gastrin-related disorders 失效N-酰基吡咯烷酮和用于治疗或预防胆囊收缩素和胃泌素相关疾病的药物
公开(公告)号：US5624939A
公开(公告)日：1997-04-29
申请号：US448406
申请日：1995-06-28
IPC分类号： A61K31/40 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P27/02 , C07D207/16 , C07K5/062
CPC分类号： C07D207/16
摘要： Compounds of formula I ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, are disclosed as treatments for disorders linked to CCK and gastrin. Processes for preparing the compounds are also taught.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR94 / 00008 Sec。 371日期：1995年6月28日 102（e）日期1995年6月28日PCT 1994年1月3日PCT PCT。 第WO94 / 15914号公报 日期1994年7月21日公开了其中取代基如本文所定义的式I
的化合物作为与CCK和胃泌素相关的病症的治疗。 还教导了制备化合物的方法。 -
7.发明授权Pharmaceutical compositions containing azanaphthalene-carboxamide derivatives, azanaphthalene-carboxamide derivatives and process for their use 失效含有氮杂萘 - 甲酰胺衍生物，氮杂萘 - 甲酰胺衍生物的药物组合物及其用途
公开(公告)号：US4711890A
公开(公告)日：1987-12-08
申请号：US564322
申请日：1983-12-22
IPC分类号： C07D239/74 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/20 , C07C67/00 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C235/66 , C07D211/26 , C07D215/00 , C07D215/50 , C07D215/52 , C07D217/26 , C07D239/72 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D215/22
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/26 , C07D215/52 , C07D217/26 , C07D239/72 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D417/04
摘要： Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenylalkyl, cycloalkyl-alkyl or ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 being H or alkyl, R.sub.5 being alkenyl or alkynyl, and the sum of the carbon atoms in R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 being 2 to 5, R.sub.2 is as defined for R.sub.1 and may also represent ##STR3## in which n is 0, 1, 2 or 3, it also being possible for R.sub.1 and R.sub.2 to form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic radical which can contain another hetero-atom chosen from O and N and which can carry 1 or 2 substituents, Z is phenyl, pyridinyl, thienyl, thiazol-2-yl or substituted phenyl, X and R.sub.0 are H, halogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, nitro or CF.sub.3, A represents N or CH and E represents N or CH, some of which are known compounds, are therapeutically useful compounds useful in the treatment of anxiety states or of pulmonary, renal, circulatory or cardiovascular disorders.
摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1是C 1-6烷基，苯基，C 3-6环烷基，苯基烷基，环烷基 - 烷基或R 3和R 4是H或烷基，R 5是链烯基或炔基， 并且R 3，R 4和R 5中的碳原子的总和为2至5，R 2如对R 1所定义，并且也可以表示其中n为0,1,2或3的
，也可以为R 1和 R2与其所连接的氮原子一起形成5-，6-或7-元杂环基团，其可以含有选自O和N的另一个杂原子，并可以携带1或2个取代基，Z是苯基 ，吡啶基，噻吩基，噻唑-2-基或取代的苯基，X和R 0是H，卤素，C 1-3烷基，C 1-3烷氧基，硝基或CF 3，A表示N或CH，E表示N或CH， 其是已知化合物，是治疗有用的化合物，其可用于治疗焦虑状态或肺，肾，循环或心血管疾病。 -
8.发明授权Pharmaceutical compositions containing naphthalene-and azanaphthalene-carboxamide derivatives, new naphthalene-and azanaphthalene-carboxamide derivatives and process for their preparation 失效含有萘和氮杂萘 - 甲酰胺衍生物的药物组合物，新的萘 - 氮杂萘 - 甲酰胺衍生物及其制备方法
公开(公告)号：US4684652A
公开(公告)日：1987-08-04
申请号：US763660
申请日：1985-08-08
IPC分类号： C07D239/74 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/20 , C07C67/00 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C233/65 , C07C235/66 , C07D211/26 , C07D215/00 , C07D215/50 , C07D215/52 , C07D217/26 , C07D239/72 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D403/02
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/26 , C07D215/52 , C07D217/26 , C07D239/72 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D417/04
摘要： Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, phenylalkyl, cycloalkyl-alkyl or ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 being H or alkyl, R.sub.5 being alkenyl or alkynyl, and the sum of the carbon atoms in R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 being 2 to 5, R.sub.2 is as defined for R.sub.1 and may also represent ##STR3## in which n is 0, 1, 2 or 3, it also being possible for R.sub.1 and R.sub.2 to form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic radical which can contain another hetero-atom chosen from O and N and which can carry 1 or 2 substituents, Z is phenyl, pyridinyl, thienyl, thiazol-2-yl or substituted phenyl, X and R.sub.0 are H, halogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, nitro or CF.sub.3, A represents N or CH and E represents N or CH, some of which are known compounds, are therapeutically useful compounds useful in the treatment of anxiety states or of pulmonary, renal, circulatory or cardiovascular disorders.
摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1是C 1-6烷基，苯基，C 3-6环烷基，苯基烷基，环烷基 - 烷基或R 3和R 4是H或烷基，R 5是链烯基或炔基， 并且R 3，R 4和R 5中的碳原子的总和为2至5，R 2如对R 1所定义，并且也可以表示其中n为0,1,2或3的
，也可以为R 1和 R2与其所连接的氮原子一起形成5-，6-或7-元杂环基团，其可以含有选自O和N的另一个杂原子，并可以携带1或2个取代基，Z是苯基 ，吡啶基，噻吩基，噻唑-2-基或取代的苯基，X和R 0是H，卤素，C 1-3烷基，C 1-3烷氧基，硝基或CF 3，A表示N或CH，E表示N或CH， 其是已知化合物，是治疗有用的化合物，其可用于治疗焦虑状态或肺，肾，循环或心血管疾病。 -
9.发明授权
公开(公告)号：US5633270A
公开(公告)日：1997-05-27
申请号：US446745
申请日：1995-06-06
IPC分类号： C07D277/06 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07K5/06
CPC分类号： C07K5/06026 , A61K38/00
摘要： Derivatives of formula (I), their salts, the preparation of said derivatives and drugs containing same. The compounds of formula (I) have interesting pharmacological properties. Said compounds have a high affinity for cholecystokinin (CCK) and gastrin receptors and are therefore useful in the treatment and prevention of CCK and gastrin-related disorders affecting the nervous system and gastrointestinal tract ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCP / FR94 / 00007 Sec。 371日期：1995年6月6日 102（e）日期1995年6月6日PCT 1994年1月3日PCT PCT。 第WO94 / 15955号公报 日期1994年7月21日公式（I）的衍生物，其盐，所述衍生物的制备和含有其的药物。 式（I）化合物具有有趣的药理学性质。 所述化合物对缩胆囊素（CCK）和胃泌素受体具有高亲和力，因此可用于治疗和预防影响神经系统和胃肠道的CCK和胃泌素相关病症。
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10.发明授权Isoindolinone derivative, preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same 失效异吲哚啉酮衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：US5494915A
公开(公告)日：1996-02-27
申请号：US286294
申请日：1994-08-05
申请人： Michel Barreau , Michel Cheve , Marie-Christine Dubroeucq , Gilles Dutruc-Rosset , Franco Manfre
发明人： Michel Barreau , Michel Cheve , Marie-Christine Dubroeucq , Gilles Dutruc-Rosset , Franco Manfre
IPC分类号： A61K31/435 , A61K31/4375 , A61P21/02 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/22 , B01D15/08 , C07B57/00 , C07D471/04 , C07F7/18
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to a new isoindolinone derivative of formula: ##STR1## in racemic form or in the form of its enantiomers, as well as its salts, its preparation and the pharmaceutical compositions which contain it.
摘要翻译： 本发明涉及外消旋形式或其对映异构体形式的新的异二氢吲哚酮衍生物，其盐，其制备方法和含有它的药物组合物。
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