公开(公告)号：US20100183714A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US10599289

申请日：2005-03-24

申请人： Marija Bogataj ,  Ales Mrhar ,  Anton Lavric ,  Manica Cerne ,  Doris Tibaut ,  Anton Stalc ,  Uros Urleb ,  Tatjana Mateovic ,  Greta Cof ,  Janez Kerc ,  Rok Dreu ,  Fumio Yoneda ,  Shizuko Muraoka

发明人： Marija Bogataj ,  Ales Mrhar ,  Anton Lavric ,  Manica Cerne ,  Doris Tibaut ,  Anton Stalc ,  Uros Urleb ,  Tatjana Mateovic ,  Greta Cof ,  Janez Kerc ,  Rok Dreu ,  Fumio Yoneda ,  Shizuko Muraoka

IPC分类号： A61K9/36 ,  C07D209/48 ,  A61K9/14 ,  A61K38/05 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/28 ,  A61K9/48 ,  A61K9/32 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K9/5073 ,  A61K9/2095

摘要： The present invention relates to the pharmaceutical dosage forms which enable a controlled and/or a targeted delivery of an active substance to the selected regions of gastrointestinal tract of humans or animals. The pharmaceutical dosage forms preferably comprises the active substance N-(2(2-phthalimidoethoxy)-acetyl)-L-alanyl-D-glutamic acid (designated as LK 423). Methods of treatment of chronic inflammatory diseases of gastrointestinal tract of humans and/or animals by using the pharmaceutical dosage forms of the invention are disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及能够将活性物质受控和/或定向递送到人或动物的所选择的胃肠道区域的药物剂型。 药物剂型优选包含活性物质N-（2（2-苯二酰亚氨基乙氧基） - 乙酰基）-L-丙氨酰-D-谷氨酸（命名为LK 423）。 公开了通过使用本发明的药物剂型治疗人和/或动物的胃肠道的慢性炎性疾病的方法。

公开(公告)号：US20100172969A1

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：US12532130

申请日：2008-03-18

申请人： Rok Dreu ,  Miha Homar ,  Mateja Burjak ,  Janez Kerc ,  Stanko Srcic

发明人： Rok Dreu ,  Miha Homar ,  Mateja Burjak ,  Janez Kerc ,  Stanko Srcic

IPC分类号： A61K9/48 ,  B29B9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/192 ,  A61K9/20

CPC分类号： A61K9/1641 ,  A61K9/1694 ,  A61K31/192

摘要： The present invention provides a method of making solid micropellets of which at least 75% by weight have a diameter less than 500 μm comprising (i) melting one or more binders; and (ii) combining the one or more binders melted in step (i) with a pharmaceutically active ingredient to form solid micropellets. Solid micropellets obtainable by this method are also provided. The invention has particular utility for improving the solubility of poorly water-soluble pharmaceutically active ingredients.

摘要翻译： 本发明提供一种制备其至少75重量％的直径小于500μm的固体微丸的方法，包括（i）熔融一种或多种粘合剂; 和（ii）将步骤（i）中熔化的一种或多种粘合剂与药物活性成分组合以形成固体微丸。 还提供了可通过该方法获得的固体微丸。 本发明特别用于改善水溶性差的药物活性成分的溶解性。

公开(公告)号：US20080206322A1

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：US11573647

申请日：2005-08-29

申请人： Dieter Becker ,  Jutta Beyer ,  Janez Kerc ,  Andrea Kramer ,  Nicoletta Loggia ,  Chirstian-Peter Luftensteiner ,  Jorg Ogorka

发明人： Dieter Becker ,  Jutta Beyer ,  Janez Kerc ,  Andrea Kramer ,  Nicoletta Loggia ,  Chirstian-Peter Luftensteiner ,  Jorg Ogorka

IPC分类号： A61K9/52 ,  C07D307/77 ,  A61K9/14 ,  A61K31/4353 ,  A61P37/06 ,  A61K31/343 ,  A61K9/22

CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/365 ,  A61K31/436 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a novel composition, e.g. of mycophenolic acid, a salt or a prodrug thereof, in a modified release form.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的组合物，例如， 的霉酚酸，其盐或前药，以改性释放形式存在。

公开(公告)号：US20060121106A1

公开(公告)日：2006-06-08

申请号：US10545111

申请日：2004-02-20

申请人： Janez Kerc ,  Jerneja Opara ,  Maja Jenko Osel

发明人： Janez Kerc ,  Jerneja Opara ,  Maja Jenko Osel

IPC分类号： A61K31/43 ,  A61K31/407 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/0065 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/4891 ,  A61K9/5084 ,  A61K45/06

摘要： The present invention relates to a novel therapeutic system suitable for one or twice daily administration of amoxicillin and clavulanic acid. One part of the dosage is provided by at least one immediate release amoxicillin/clavulanic acid pharmaceutical composition, and the other part of the dosage is provided by at least one delayed and sustained release gastroretentive amoxicillin pharmaceutical composition.

摘要翻译： 本发明涉及适用于每天一次或两次给予阿莫西林和克拉维酸的新型治疗系统。 剂量的一部分由至少一种立即释放阿莫西林/克拉维酸药物组合物提供，另一部分剂量由至少一种延迟释放的胃滞留阿莫西林药物组合物提供。

公开(公告)号：US09149460B2

公开(公告)日：2015-10-06

申请号：US11862470

申请日：2007-09-27

申请人： Vlasta Humar ,  Mateja Burjak ,  Rok Grahek ,  Mateja Salobir ,  Janez Kerc ,  Klemen Kocevar

发明人： Vlasta Humar ,  Mateja Burjak ,  Rok Grahek ,  Mateja Salobir ,  Janez Kerc ,  Klemen Kocevar

IPC分类号： A61K9/24 ,  A61K31/225 ,  A61K31/40 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/40

摘要： The present invention relates to coated particles and pharmaceutical dosage forms comprising the active substances sensitive to environmental influences. The coating of the present invention provides stability and protection of the active substance to environmental influences and in particular from oxidation and/or environmental humidity by coating.

摘要翻译： 本发明涉及包含对环境影响敏感的活性物质的包衣颗粒和药物剂型。 本发明的涂层提供活性物质对于环境影响的稳定性和保护，特别是通过涂覆从氧化和/或环境湿度。

公开(公告)号：US20080242725A1

公开(公告)日：2008-10-02

申请号：US10590780

申请日：2005-02-28

申请人： Janez Kerc ,  Peter Svete ,  Zdenka Jerala-Strukelj ,  Vlasta Humar ,  Rok Grahek ,  Breda Husu-Kovacevic

发明人： Janez Kerc ,  Peter Svete ,  Zdenka Jerala-Strukelj ,  Vlasta Humar ,  Rok Grahek ,  Breda Husu-Kovacevic

IPC分类号： A61K31/225 ,  A61K47/26 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/695 ,  C07C67/62 ,  C07C2602/28 ,  C07C69/33

摘要： Stabilized pharmaceutical compositions comprising polymorphs of active pharmaceutical ingredients susceptible to conversion to alternate polymorph forms are prepared by a process of wet granulation in which the ratios of active, fillers, and granulating liquid are controlled in order to avoid polymorphic interconversions.

摘要翻译： 包含易于转化为交替多晶型形式的活性药物成分的多晶型物的稳定化药物组合物是通过湿法制粒方法制备的，其中控制活性成分，填充剂和制粒液体的比例以避免多晶型相互转化。

公开(公告)号：US20080138429A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11862470

申请日：2007-09-27

申请人： Vlasta HUMAR ,  Mateja Burjak ,  Rok Grahek ,  Mateja Salobir ,  Janez Kerc ,  Klemen Kocevar

发明人： Vlasta HUMAR ,  Mateja Burjak ,  Rok Grahek ,  Mateja Salobir ,  Janez Kerc ,  Klemen Kocevar

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K31/401

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/40

摘要： The present invention relates to coated particles and pharmaceutical dosage forms comprising the active substances sensitive to environmental influences. The coating of the present invention provides stability and protection of the active substance to environmental influences and in particular from oxidation and/or environmental humidity by coating.

摘要翻译： 本发明涉及包含对环境影响敏感的活性物质的包衣颗粒和药物剂型。 本发明的涂层提供活性物质对于环境影响的稳定性和保护，特别是通过涂覆从氧化和/或环境湿度。

公开(公告)号：US20120135976A1

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：US13147956

申请日：2010-02-05

申请人： Janez Kerc ,  Miha Homar ,  Polona Jurkovic

发明人： Janez Kerc ,  Miha Homar ,  Polona Jurkovic

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61P7/00

CPC分类号： A61K9/145 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2095

摘要： The present invention belongs to the field of pharmaceutical industry and relates to a process for preparing dosage forms containing ezetimibe, comprising the steps of: a) providing a composition comprising ezetimibe, b) sieving a composition comprising a composition of step (a), c) shear mixing of the composition after step (b), preferably the mixing of the composition is carried out by high shear mixing, d) formulation into a dosage form. The present invention also relates to dosage forms containing ezetimibe and ezetimibe and simvastatin, which have been prepared according to the process according to the invention.

摘要翻译： 本发明属于制药工业领域，涉及制备含有依泽替米贝的剂型的方法，该方法包括以下步骤：a）提供包含依泽麦布的组合物，b）筛分包含步骤（a），c ）组合物在步骤（b）之后的剪切混合，优选组合物的混合通过高剪切混合进行，d）配制成剂型。 本发明还涉及根据本发明的方法制备的依泽替米贝，依泽替米贝和辛伐他汀的剂型。

公开(公告)号：US20110068497A1

公开(公告)日：2011-03-24

申请号：US12865479

申请日：2009-01-29

申请人： Pegi Ahlin Grabnar ,  Alenka Zvonar ,  Julijana Kristl ,  Polona Jurkovic ,  Janez Kerc

发明人： Pegi Ahlin Grabnar ,  Alenka Zvonar ,  Julijana Kristl ,  Polona Jurkovic ,  Janez Kerc

IPC分类号： B29B9/12 ,  B82Y5/00

CPC分类号： A61K9/5153 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5192 ,  B01J13/04

摘要： A method for preparing nanoparticles is provided, which comprises the steps of dissolving a polymer and, optionally, at least one additional ingredient, in an organic solvent, passing the solution through a vibrating nozzle and dropping the solution through the electrical field into an aqueous solution, which is stirred, such that nanoparticles are formed by the rapid diffusion of the solvent.

摘要翻译： 提供了一种制备纳米颗粒的方法，其包括将聚合物和任选的至少一种另外的成分溶解在有机溶剂中，使溶液通过振动喷嘴并将溶液通过电场滴入水溶液中的步骤 ，其被搅拌，使得通过溶剂的快速扩散形成纳米颗粒。

公开(公告)号：US20060093680A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US10544920

申请日：2004-02-11

申请人： Vlasta Humar ,  Mateja Burjak ,  Rok Grahek ,  Mateja Salobir ,  Janez Kerc ,  Klemen Kocevar

发明人： Vlasta Humar ,  Mateja Burjak ,  Rok Grahek ,  Mateja Salobir ,  Janez Kerc ,  Klemen Kocevar

IPC分类号： A61K31/401 ,  A61K9/50 ,  A61K9/16

CPC分类号： A61K9/5047 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/40

摘要： The present invention relates to coated particles and pharmaceutical dosage forms comprising the active substances sensitive to environmental influences. The coating of the present invention provides stability and protection of the active substance to environmental influences and in particular from oxidation and/or environmental humidity by coating.