公开(公告)号：US20090023186A1

公开(公告)日：2009-01-22

申请号：US11781252

申请日：2007-07-22

申请人： Markus Hildinger ,  Gaurav Backliwal ,  Florian Wurm

发明人： Markus Hildinger ,  Gaurav Backliwal ,  Florian Wurm

IPC分类号： C12P21/00

CPC分类号： C12P21/02 ,  C07K16/00

摘要： Culturing cells for the commercial production of proteins for diagnosis and therapy is a costly and time consuming process. The equipment required is expensive, and production cost are high. In order to provide commercially viable processes it is desirable to use cell lines which produce large quantities of product with each production run. However, most cells do not produce large quantities of desired product per se either because they do not produce a large quantity of product per unit of time (specific productivity) or because they do not survive long enough in the culture medium (time). Here, we identified that addition of a valproic acid compound to the culture medium increases overall (batch) yield and titer. More importantly, compared to the widely used sodium butyrate, batch yields using a valproic acid compound as a medium additive are significantly higher.

摘要翻译： 用于商业生产蛋白质用于诊断和治疗的培养细胞是昂贵且耗时的过程。 所需设备价格昂贵，生产成本高。 为了提供商业可行的方法，期望使用在每次生产运行时产生大量产品的细胞系。 然而，大多数细胞本身并不产生大量的所需产品，因为它们每单位时间（比生产率）不产生大量的产品，或者因为它们在培养基（时间）内不能足够长的时间生存。 在这里，我们确定向培养基中加入丙戊酸化合物提高了总体（批）产率和滴度。 更重要的是，与广泛使用的丁酸钠相比，使用丙戊酸化合物作为中等添加剂的批产量显着更高。

公开(公告)号：US20080145893A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：US11309732

申请日：2006-09-17

申请人： Markus Hildinger ,  Sarah Wulhfard ,  Gaurav Backliwal ,  David Hacker ,  Maria De Jesus ,  Florian Maria Wurm

发明人： Markus Hildinger ,  Sarah Wulhfard ,  Gaurav Backliwal ,  David Hacker ,  Maria De Jesus ,  Florian Maria Wurm

IPC分类号： C12P21/06 ,  C12N15/09 ,  C12N5/06 ,  C07K14/50

CPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/67 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/113 ,  C12N2510/02

摘要： Recombinant proteins are of great commercial interest. Yet, most current production methods in mammalian cells involve the time- and labor-consuming step of creating stable cell lines. Production methods based on transient gene expression are advantageous in terms of speed and versatility, yet, thus far, those methods have not shown the specific productivity, batch yield and volumetric yield to be an economic alternative to stable cell lines. The inventors improved on the methodology of transient transfection and achieved commercially relevant yields in terms of specific productivity (exceeding 35 pg per cell per day), batch yield (exceeding 700 mg/l) and volumetric yield.

摘要翻译： 重组蛋白具有很大的商业利益。 然而，哺乳动物细胞中目前的大多数生产方法涉及创建稳定细胞系的耗时和耗时的步骤。 基于瞬时基因表达的生产方法在速度和多功能性方面是有利的，但是到目前为止，这些方法尚未显示比生产力，分批产量和体积产量作为稳定细胞系的经济替代物。 本发明人改进了瞬时转染的方法，并且在比生产率（每个细胞每天超过35pg），批产量（超过700mg / l）和体积产量方面获得了商业上相关的产量。