公开(公告)号：US20130225582A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：US13857001

申请日：2013-04-04

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Younong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Anandan Palani ,  Micheal Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  C07D413/14 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的联芳基螺氨基恶唑啉类似物作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US20130045914A1

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：US13655176

申请日：2012-10-18

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Younong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xiahai Huang ,  Ning Shao ,  Adandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  C07D498/04 ,  A61K31/497 ,  C07D417/10 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  C07D409/10 ,  C07D405/10 ,  A61K31/501 ,  A61K31/56 ,  A61K38/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P25/08 ,  A61P9/00 ,  A61P37/08 ,  A61P1/12 ,  A61P9/10 ,  A61P25/24 ,  A61P13/00 ,  A61P27/06 ,  A61P25/18 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  C07D413/10

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的联芳基螺氨基恶唑啉类似物作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US08569312B2

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：US13857001

申请日：2013-04-04

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Younong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Anandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/02 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D403/10

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的联芳基螺氨基恶唑啉类似物作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。

公开(公告)号：US08476274B2

公开(公告)日：2013-07-02

申请号：US13655176

申请日：2012-10-18

申请人： Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Kevin D. McCormick ,  Li Dong ,  Christopher W. Boyce ,  Manuel de Lera Ruiz ,  Salem Fevrier ,  Jie Wu ,  Junying Zheng ,  Younong Yu ,  Jianhua Chao ,  Walter S. Won ,  Ashwin U. Rao ,  Rongze Kuang ,  Pauline C. Ting ,  Xianhai Huang ,  Ning Shao ,  Anandan Palani ,  Michael Y. Berlin ,  Robert G. Aslanian

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  C07D235/02 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02 ,  C07D413/02 ,  C07D263/52

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/437 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/537 ,  C07D235/02 ,  C07D263/52 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的联芳基螺氨基恶唑啉类似物作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法 以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。