公开(公告)号：US5599839A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US424558

申请日：1995-04-17

申请人： Michael R. Boyd ,  Paul A. Cox ,  Gordon M. Cragg ,  Peter M. Blumberg ,  Nancy A. Sharkey ,  Junichi Ishitoya ,  James B. McMahon ,  John A. Beutler ,  Owen S. Weislow ,  John H. Cardellina, II ,  Krik R. Gustafson

发明人： Michael R. Boyd ,  Paul A. Cox ,  Gordon M. Cragg ,  Peter M. Blumberg ,  Nancy A. Sharkey ,  Junichi Ishitoya ,  James B. McMahon ,  John A. Beutler ,  Owen S. Weislow ,  John H. Cardellina, II ,  Krik R. Gustafson

IPC分类号： A61K31/22 ,  A61K36/18 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/22

摘要： The present invention relates to an antiviral composition and to methods of treating patients with viral infections. The antiviral composition of the present invention comprises prostratin, a phorbol ester derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present composition while having antiviral activity does not have substantial tumor promoting activity and does not have other substantial adverse toxicological properties that would preclude its use in antiviral therapy.

摘要翻译： 本发明涉及抗病毒组合物和治疗病毒感染患者的方法。 本发明的抗病毒组合物包含前列腺素，佛波酯衍生物和药学上可接受的载体。 具有抗病毒活性的本发明组合物不具有显着的肿瘤促进活性，并且不具有阻止其用于抗病毒治疗的其它实质性不利的毒理学性质。

公开(公告)号：US5859049A

公开(公告)日：1999-01-12

申请号：US653006

申请日：1996-05-24

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman ,  Doel Soejarto

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman ,  Doel Soejarto

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K36/18 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D493/14 ,  C07D493/22 ,  A61K31/37

CPC分类号： C07D493/14 ,  C07D493/22

摘要： The present invention provides novel antiviral compounds, refered to as calanolides, related compounds, and their derivatives, which may be isolated from plants, or derived from compounds from plants, of the genus Calophyllum in accordance with the present inventive method. The compounds and their derivatives may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2.

公开(公告)号：US5783598A

公开(公告)日：1998-07-21

申请号：US613162

申请日：1996-03-08

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  Laurent A. Decosterd ,  Ian Parson ,  Lewis Pannell ,  James B. McMahon ,  Gordon M. Cragg

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  Laurent A. Decosterd ,  Ian Parson ,  Lewis Pannell ,  James B. McMahon ,  Gordon M. Cragg

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56 ,  C07D311/92 ,  C07D407/14

CPC分类号： C07D311/92 ,  A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/70 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07D311/56

摘要： The present invention provides novel antiviral naphthoquinone compounds, which may be isolated from plants of the genus Conospermum or synthesized chemically, in accordance with the present inventive methods. The antiviral naphthoquionone compounds, derivatives thereof, and prodrugs thereof, may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2, in the treatment or prevention of viral infection.

摘要翻译： 本发明提供了新的抗病毒萘醌化合物，其可以根据本发明的方法从科氏菌属植物中分离或者化学合成。 抗病毒萘醌酮化合物，其衍生物及其前药可以单独使用或与组合物如药物组合物中的其它抗病毒剂组合使用，以抑制病毒如逆转录病毒，特别是人的生长或复制 免疫缺陷病毒，特别是HIV-1或HIV-2，用于治疗或预防病毒感染。

公开(公告)号：US06774141B1

公开(公告)日：2004-08-10

申请号：US09083249

申请日：1998-05-20

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman

IPC分类号： A01N4316

CPC分类号： C07D493/14

摘要： The present invention provides novel antiviral compounds, refered to as calanolides, related compounds, and their derivatives, which may be isolated from plants, or derived from compounds from plants, of the genus Calophyllum in accordance with the present inventive method. The compounds and their derivatives may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2.

摘要翻译： 根据本发明的方法，本发明提供了可以从植物中分离或衍生自Calophyllum属植物的化合物的新的抗病毒化合物，被称为calanolides，相关化合物及其衍生物。 化合物及其衍生物可以单独使用或与组合物如药物组合物中的其它抗病毒剂组合用于抑制病毒如逆转录病毒，特别是人类免疫缺陷病毒，特别是HIV-1的生长或复制 或HIV-2。

公开(公告)号：US5672607A

公开(公告)日：1997-09-30

申请号：US011183

申请日：1993-01-29

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  Laurent A. Decosterd ,  Ian Parsons ,  Lewis Pannell ,  James B. McMahon ,  Gordon M. Cragg

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  Laurent A. Decosterd ,  Ian Parsons ,  Lewis Pannell ,  James B. McMahon ,  Gordon M. Cragg

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56 ,  C07D311/92 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D311/92 ,  A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/70 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07D311/56

摘要： The present invention provides novel antiviral naphthoquinone compounds, which may be isolated from plants of the genus Conospermum or synthesized chemically, in accordance with the present inventive methods. The antiviral naphthoquionone compounds, derivatives thereof, and prodrugs thereof, may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2, in the treatment or prevention of viral infection.

摘要翻译： 本发明提供了新的抗病毒萘醌化合物，其可以根据本发明的方法从科氏菌属植物中分离或者化学合成。 抗病毒萘醌酮化合物，其衍生物及其前药可以单独使用或与组合物如药物组合物中的其它抗病毒剂组合使用，以抑制病毒如逆转录病毒，特别是人的生长或复制 免疫缺陷病毒，特别是HIV-1或HIV-2，用于治疗或预防病毒感染。

公开(公告)号：US5591770A

公开(公告)日：1997-01-07

申请号：US65618

申请日：1993-05-21

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman ,  Doel Soejarto

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman ,  Doel Soejarto

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K36/18 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D493/14 ,  C07D493/22 ,  A61K31/37

CPC分类号： C07D493/14 ,  C07D493/22

摘要： The present invention provides novel antiviral compounds, refered to as calanolides, related compounds, and their derivatives, which may be isolated from plants, or derived from compounds from plants, of the genus Calophyllum in accordance with the present inventive method. The compounds and their derivatives may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2.

摘要翻译： 根据本发明的方法，本发明提供了可以从植物中分离或衍生自Calophyllum属植物的化合物的新的抗病毒化合物，被称为calanolides，相关化合物及其衍生物。 化合物及其衍生物可以单独使用或与组合物如药物组合物中的其它抗病毒剂组合用于抑制病毒如逆转录病毒，特别是人类免疫缺陷病毒，特别是HIV-1的生长或复制 或HIV-2。

公开(公告)号：US5455251A

公开(公告)日：1995-10-03

申请号：US49824

申请日：1993-04-19

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk P. Manfredi ,  John W. Blunt ,  Lewis K. Pannell ,  James B. McMahon ,  Robert J. Gulakowski ,  Gordon M. Cragg ,  Gerhard Bringmann ,  Duncan Thomas ,  Johnson Jato

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk P. Manfredi ,  John W. Blunt ,  Lewis K. Pannell ,  James B. McMahon ,  Robert J. Gulakowski ,  Gordon M. Cragg ,  Gerhard Bringmann ,  Duncan Thomas ,  Johnson Jato

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K36/00 ,  A61P31/12 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/02

摘要： The present invention provides new antiviral compounds, i.e., michellamines and derivatives and pharmacologically acceptable salts thereof, methods for isolating such antiviral compounds from a plant species of the genus Ancistrocladus, antiviral compositions containing such antiviral compounds, and methods of using such antiviral compounds for treating patients with viral infections. The antiviral compounds of the present invention inhibit the reproduction and cytopathicity of human acquired immunodeficiency viruses.

摘要翻译： 本发明提供了新的抗病毒化合物，即，微型壳胺及其衍生物及其药理学上可接受的盐，从Ancistrocladus属的植物物种分离这些抗病毒化合物的方法，含有这种抗病毒化合物的抗病毒组合物，以及使用这种抗病毒化合物治疗的方法 病毒感染病人 本发明的抗病毒化合物抑制人获得性免疫缺陷病毒的繁殖和细胞病变。

公开(公告)号：US06673830B2

公开(公告)日：2004-01-06

申请号：US09887375

申请日：2001-06-22

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman ,  Doel Soejarto

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  James B. McMahon ,  Richard W. Fuller ,  Gordon M. Cragg ,  Yoel Kashman ,  Doel Soejarto

IPC分类号： A01N4316

CPC分类号： C07D493/14

摘要： The present invention provides novel antiviral compounds, refered to as calanolides, related compounds, and their derivatives, which may be isolated from plants, or derived from compounds from plants, of the genus Calophyllum in accordance with the present inventive method. The compounds and their derivatives may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2.

公开(公告)号：US5654432A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US457677

申请日：1995-06-01

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk P. Manfredi ,  John W. Blunt ,  Lewis K. Pannell ,  James B. McMahon ,  Robert J. Gulakowski ,  Gordon M. Cragg ,  Gerhard Bringmann ,  Duncan Thomas ,  Johnson Jato

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardellina, II ,  Kirk P. Manfredi ,  John W. Blunt ,  Lewis K. Pannell ,  James B. McMahon ,  Robert J. Gulakowski ,  Gordon M. Cragg ,  Gerhard Bringmann ,  Duncan Thomas ,  Johnson Jato

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/42 ,  A61K31/472 ,  A61K36/00 ,  A61P31/12 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/02

摘要： The present invention provides new antiviral compounds, i.e., michellamines and derivatives and pharmacologically acceptable salts thereof, methods for isolating such antiviral compounds from a plant species of the genus Ancistrocladus, antiviral compositions containing such antiviral compounds, and methods of using such antiviral compounds for treating patients with viral infections. The antiviral compounds of the present invention inhibit the reproduction and cytopathicity of human acquired immunodeficiency viruses.

摘要翻译： 本发明提供了新的抗病毒化合物，即，微型壳胺及其衍生物及其药理学上可接受的盐，从Ancistrocladus属的植物物种分离这些抗病毒化合物的方法，含有这种抗病毒化合物的抗病毒组合物，以及使用这种抗病毒化合物治疗的方法 病毒感染病人 本发明的抗病毒化合物抑制人获得性免疫缺陷病毒的繁殖和细胞病变。

公开(公告)号：US5869522A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US455679

申请日：1995-05-31

申请人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardelina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  Laurent A. Decosterd ,  Ian Parsons ,  Lewis Pannell ,  James B. McMahon ,  Gordon M. Cragg

发明人： Michael R. Boyd ,  John H. Cardelina, II ,  Kirk R. Gustafson ,  Laurent A. Decosterd ,  Ian Parsons ,  Lewis Pannell ,  James B. McMahon ,  Gordon M. Cragg

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54 ,  C07D311/56 ,  C07D311/92 ,  A01N43/16 ,  C07C50/04 ,  C07D311/02 ,  C07D311/04

CPC分类号： C07D311/92 ,  A61K31/12 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/37 ,  A61K31/70 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07D311/56

摘要： The present invention provides novel antiviral naphthoquinone compounds, which may be isolated from plants of the genus Conospermum or synthesized chemically, in accordance with the present inventive methods. The antiviral naphthoquionone compounds, derivatives thereof, and prodrugs thereof, may be used alone or in combination with other antiviral agents in compositions, such as pharmaceutical compositions, to inhibit the growth or replication of a virus, such as a retrovirus, in particular a human immunodeficiency virus, specifically HIV-1 or HIV-2, in the treatment or prevention of viral infection.

摘要翻译： 本发明提供了新的抗病毒萘醌化合物，其可以根据本发明的方法从科氏菌属植物中分离或者化学合成。 抗病毒萘醌酮化合物，其衍生物及其前药可以单独使用或与组合物如药物组合物中的其它抗病毒剂组合使用，以抑制病毒如逆转录病毒，特别是人的生长或复制 免疫缺陷病毒，特别是HIV-1或HIV-2，用于治疗或预防病毒感染。