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公开(公告)号：US06809105B2
公开(公告)日：2004-10-26
申请号：US09833914
申请日：2001-04-12
申请人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Pace , Kevin B. Sippy
发明人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Pace , Kevin B. Sippy
IPC分类号： A61K3144
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
摘要翻译： 这些化合物的式I药物组合物的化合物，以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途。
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公开(公告)号：US07319106B2
公开(公告)日：2008-01-15
申请号：US10810999
申请日：2004-03-26
申请人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Pace , Kevin B. Sippy
发明人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Pace , Kevin B. Sippy
IPC分类号： A61P25/00 , A61K31/44 , C07D401/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
摘要翻译： 式I化合物，这些化合物的药物组合物，以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途。
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公开(公告)号：US08119635B2
公开(公告)日：2012-02-21
申请号：US12543822
申请日：2009-08-19
申请人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
发明人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
IPC分类号： A61P25/00 , A61K31/501 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/44 , C07D237/30 , C07D239/02 , C07D241/02 , C07D471/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
摘要翻译： 式I化合物，这些化合物的药物组合物，以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途。
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公开(公告)号：US20100016277A1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：US12543822
申请日：2009-08-19
申请人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
发明人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/04 , A61K31/4709 , A61K31/4353 , A61K31/55 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
摘要翻译： 式I化合物，这些化合物的药物组合物，以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途。
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公开(公告)号：US20120208820A1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：US13362112
申请日：2012-01-31
申请人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
发明人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
IPC分类号： A61K31/4375 , A61K31/502 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/501 , C07D519/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/34 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P29/00 , A61K31/444 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
摘要翻译： 式I化合物，这些化合物的药物组合物，以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途。
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公开(公告)号：US07598236B2
公开(公告)日：2009-10-06
申请号：US11957424
申请日：2007-12-15
申请人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
发明人： Michael R. Schrimpf , Karin R. Tietje , Richard B. Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William H. Bunnelle , Jerome F. Daanen , Jennifer M. Frost , Kevin B. Sippy
IPC分类号： A61P25/00 , A61K31/397 , C07D205/00 , C07D471/00 , C07D487/00 , C07D237/30 , C07D401/00 , C07D421/00 , C07D241/00 , C07D239/00 , C07D403/00 , C07D215/00 , C07D275/00 , C07D417/00 , C07D261/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
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公开(公告)号：US20050065178A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：US10666884
申请日：2003-09-19
申请人： Anwer Basha , William Bunnelle , Michael Dart , Megan Gallagher , Jianguo Ji , Tao Li , Jennifer Pace , Keith Ryther , Karin Tietje
发明人： Anwer Basha , William Bunnelle , Michael Dart , Megan Gallagher , Jianguo Ji , Tao Li , Jennifer Pace , Keith Ryther , Karin Tietje
IPC分类号： A61K31/435 , A61P25/00 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D471/02 , A61K31/4745
CPC分类号： C07D487/08 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I) Z-Ar1—Ar2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar2 is selected from an unsubstituted or substituted 5-membered heteroaryl ring; an unsubstituted or substituted 6-membered heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; and phenyl substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
摘要翻译： 式（I）Z-Ar1-Ar2（Ⅰ）化合物其中Z是二氮杂双环胺，Ar1是5-或6-元芳环，Ar2选自未取代或取代的5元杂芳基环; 未取代或取代的6元杂芳基环; 3,4-（亚甲二氧基）苯基; 和在间位或对位取代有0,1,2或3个取代基的苯基。 该化合物可用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了包含式（I）化合物和使用这些化合物和组合物的方法的药物组合物。
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公开(公告)号：US20050101602A1
公开(公告)日：2005-05-12
申请号：US10942035
申请日：2004-09-16
申请人： Anwer Basha , William Bunnelle , Michael Dart , Megan Gallagher , Jianguo Ji , Tao Li , Jennifer Pace , Keith Ryther , Karin Tietje , Kathleen Mortell , Diana Nersesian , Michael Schrimpf
发明人： Anwer Basha , William Bunnelle , Michael Dart , Megan Gallagher , Jianguo Ji , Tao Li , Jennifer Pace , Keith Ryther , Karin Tietje , Kathleen Mortell , Diana Nersesian , Michael Schrimpf
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , C07D43/14
CPC分类号： A61K31/501 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/53
摘要： Compounds of formula (I) Z-Ar1—Ar2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.
摘要翻译： 式（I）化合物<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> Z-Ar 1 -Ar 2 I）<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>其中Z是二氮杂双环胺，Ar 1是5或6元芳环 和Ar 2 2选自未取代或取代的5或6元杂芳基环; 未取代或取代的双环杂芳基环; 3,4-（亚甲二氧基）苯基; 咔唑基; 四氢咔唑基; 萘基; 和苯基; 其中苯基在间位或对位被0,1,2或3个取代基取代。 该化合物可用于治疗由α7nAChR配体预防或改善的病症或病症。 还公开了包含式（I）化合物和使用这些化合物和组合物的方法的药物组合物。
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公开(公告)号：US20080097094A1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：US11957424
申请日：2007-12-15
申请人： Michael Schrimpf , Karin Tietje , Richard Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William Bunnelle , Jerome Daanen , Jennifer Frost , Kevin Sippy
发明人： Michael Schrimpf , Karin Tietje , Richard Toupence , Jianguo Ji , Anwer Basha , William Bunnelle , Jerome Daanen , Jennifer Frost , Kevin Sippy
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/4353 , A61P25/00 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.
摘要翻译： 式I化合物，这些化合物的药物组合物，以及所述组合物用于控制哺乳动物突触传递的用途。
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10.发明授权(Trans-1,4-dialkoxycyclohexyl) substituted arylalkylaryl-arylalkenylaryl-, and arylalkynylarylurea inhibitors of 5-lipoxygenase 失效（反-1,4-二烷氧基环己基）取代芳基烷基芳基 - 芳基烯基芳基 - 和芳基炔基芳基脲抑制剂5-脂氧合酶
公开(公告)号：US5407959A
公开(公告)日：1995-04-18
申请号：US152115
申请日：1993-11-12
IPC分类号： C07C275/32 , C07C317/42 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C335/20 , C07D295/215 , A61K31/17 , C07C275/06 , C07C275/30
CPC分类号： C07D295/215 , C07C275/32 , C07C317/42 , C07C323/41 , C07C323/44 , C07C335/20 , C07C2101/14
摘要： Compounds of structure ##STR1## where W is selected from the group consisting of ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from hydrogen and alkyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## L.sup.1 and L.sup.2 are independently selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is oxygen, >NR.sup.11, where R.sup.11 is hydrogen or alkyl, or ##STR4## where n=0, 1, or 2; and R.sup.5 and R.sup.6 are alkyl, inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.
摘要翻译： 结构
的化合物，其中W选自 其中Q是氧或硫，R7和R8独立地选自氢和烷基，或R7和R8与它们所在的氮原子一起 L1和L2独立地选自价键，亚烷基，亚丙烯基和亚丙炔基; R 1，R 2，R 3和R 4独立地选自烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧基羰基和二烷基氨基羰基。 Y是氧，NR 11，其中R 11是氢或烷基，或者其中n = 0,1或2; R5和R6是烷基，抑制白细胞三烯的生物合成。 这些化合物可用于治疗或改善过敏性和炎性疾病状态。
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