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    Thioether substituted imidazoquinolines
    3.
    发明授权
    Thioether substituted imidazoquinolines 失效
    硫醚取代的咪唑并喹啉

    公开(公告)号：US07288550B2

    公开(公告)日：2007-10-30

    申请号：US11132537

    申请日：2005-05-19

    申请人： Joseph F. Dellaria ,  Matthew R. Radmer ,  Bryon A. Merrill

    发明人： Joseph F. Dellaria ,  Matthew R. Radmer ,  Bryon A. Merrill

    IPC分类号： A61K31/4353 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  Y02A50/409

    摘要： Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

    摘要翻译： 在1-位含有硫醚官能团的咪唑并喹啉和四氢咪唑并喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。 本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗各种病症，包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。

    ((4-alkoxypyran-4-yl) substituted) ether, arylalkyl-, arylalkenyl-, and arylalkynyl)urea inhibitors of 5-lipoxygenase
    10.
    发明授权
    ((4-alkoxypyran-4-yl) substituted) ether, arylalkyl-, arylalkenyl-, and arylalkynyl)urea inhibitors of 5-lipoxygenase 失效
    （（4-烷氧基吡喃-4-基）取代的）醚，芳基烷基 - ，芳基烯基 - 和芳基炔基）尿素抑制剂5-脂氧合酶

    公开(公告)号：US5446062A

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：US152569

    申请日：1993-11-12

    申请人： Joseph F. Dellaria ,  Anwer Basha ,  Lawrence A. Black ,  Linda J. Chernesky ,  Wendy Lee

    发明人： Joseph F. Dellaria ,  Anwer Basha ,  Lawrence A. Black ,  Linda J. Chernesky ,  Wendy Lee

    IPC分类号： C07D309/10 ,  C07D405/12 ,  A61K31/35 ,  C07D405/10

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D309/10

    摘要： Compounds of the structure ##STR1## where W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is selected from oxygen, >NR.sup.10, and ##STR4## L.sup.3 is selected from alkylene of one to three carbon atoms, propenylene, propynylene, ##STR5## and R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are hydrogen or alkyl of one to four carbon atoms inhibit the synthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

    摘要翻译： 其中W选自的结构的化合物，其中Q是氧或硫，R6和R7是氢或烷基，或R6和R7与它们所连接的氮原子一起定义为 式Z是-CH 2 - ，氧，硫或-NR 9，L 1和L 2选自价键，亚烷基，亚丙烯基和亚丙炔基; R 1和R 2独立地选自烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧基羰基和二烷基氨基羰基; Y选自氧，> NR10，并且 L3选自1至3个碳原子的亚烷基，亚丙烯基，亚丙炔基，R 3，R 4和R 5是氢或1-4个碳原子的烷基抑制 白三烯的合成。 这些化合物可用于治疗或改善过敏性和炎性疾病状态。