公开(公告)号：US20220363629A1

公开(公告)日：2022-11-17

申请号：US17779947

申请日：2020-11-30

申请人： KOEHLER PAPER SE

发明人： Michael HORN ,  Timo STALLING ,  Christian SCHNICK

IPC分类号： C07C317/42 ,  B41M5/333

摘要： The present invention relates to an N-(4-((4-(3-phenylureido)phenyl)sulfonyl)phenyl)benzenesulfonamide in the polymorphic form ω18.9, characterised by an x-ray powder diffractogram having the Bragg angles (2θ/CuKα) 10.9, 11.7, 14.6, 15.0, 15.8, 16.6, 17.6, 18.9, 19.4, 20.9, 21.2, 22.0, 23.3, 24.4, 24.7, 26.1, 27.4, 29.4, 34.2,
or in the polymorphic form α21.2, characterised by an x-ray powder diffractogram having the Bragg angles (2θ/CuKα) 8.7, 9.8, 10.8, 13.2, 13.9, 14.9, 15.2, 16.0, 17.4, 17.7, 18.7, 20.4, 21.2, 21.6, 22.3, 23.0, 23.3, 23.9, 24.4, 25.0, 25.8, 26.6, 28.1, 28.9, 29.4, 30.1, 30.6, 31.8, 34.5, 35.3, 35.6, 36.9, a method for production thereof, use thereof as a colour developer in a heat-sensitive recording material, and a heat-sensitive recording material comprising N-(4-((4-(3-phenylureido)phenyl)sulfonyl)phenyl)benzenesulfonamide in the polymorphic form ω18.9 or in the polymorphic form α21.2.

公开(公告)号：US20200283403A1

公开(公告)日：2020-09-10

申请号：US16824885

申请日：2020-03-20

申请人： Forma TM, LLC ,  Genentech, Inc.

发明人： Kenneth W. Bair ,  Timm R. Baumeister ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Karl H. Clodfelter ,  Bingsong Han ,  Jian Lin ,  Dominic J. Reynolds ,  Chase C. Smith ,  Zhongguo Wang ,  Xiaozhang Zheng ,  Po-Wai Yuen

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07C317/42 ,  C07D213/54 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D213/40

摘要： The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An embodiment of the invention is the provision of a compound of Formula IIIA.

公开(公告)号：US09949485B2

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：US14767025

申请日：2014-02-28

申请人： BAYER CROPSCIENCE AG

发明人： Udo Bickers ,  Stefan Lehr ,  Klaus Trabold ,  Mathias Schmidt ,  Martin Jeffrey Hills ,  Juan Pedro Ruiz-Santaella Moreno ,  Erwin Hacker

IPC分类号： A01N25/32 ,  A01N25/00 ,  A01N43/36 ,  A01N43/08 ,  A01N37/02 ,  A01N47/30 ,  A01N43/653 ,  C07C317/42

CPC分类号： A01N47/30 ,  A01N43/653 ,  C07C317/42 ,  A01N43/88 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N43/56 ,  A01N47/36

摘要： Compounds (A) can be used for increasing the yield of useful plants or crop plants with respect to their harvested plant organs, wherein the Compound (A) is selected from compounds of the formula (I) or salts thereof, wherein the symbols are defined as in claim 1, preferably N-(2-methoxybenzoyl)-4-[(methylaminocarbonyl)-amino]benzenesulfonamide [Compound (A1)].

公开(公告)号：US09908845B2

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：US14905776

申请日：2014-09-05

申请人： Peloton Therapeutics, Inc.

发明人： Darryl David Dixon ,  Jonas Grina ,  John A. Josey ,  James P. Rizzi ,  Stephen T. Schlachter ,  Eli M. Wallace ,  Bin Wang ,  Paul Wehn ,  Rui Xu ,  Hanbiao Yang

IPC分类号： C07C317/22 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  A61K31/09 ,  A61K31/10 ,  C07C311/29 ,  C07C43/285 ,  C07C43/205 ,  C07C43/263 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C205/22 ,  C07C313/06 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C323/22 ,  C07C381/10 ,  C07D213/89 ,  C07D231/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/85

CPC分类号： C07D213/85 ,  A61K31/09 ,  A61K31/10 ,  A61K41/0038 ,  A61P35/00 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/263 ,  C07C43/275 ,  C07C43/285 ,  C07C43/29 ,  C07C205/22 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C311/29 ,  C07C313/06 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/34 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C323/22 ,  C07C381/10 ,  C07C2602/04 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/94 ,  C07D213/65 ,  C07D213/89 ,  C07D231/56

摘要： The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.

公开(公告)号：US20170275301A1

公开(公告)日：2017-09-28

申请号：US15464430

申请日：2017-03-21

申请人： HELSINN HEALTHCARE SA

发明人： Claudio Giuliano ,  Antoine Daina ,  Claudio Pietra

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07D209/08 ,  C07D403/12 ,  C07D215/06 ,  C07D215/10 ,  C07D401/12 ,  C07D215/58 ,  C07D215/08 ,  C07D405/06 ,  C07D213/34 ,  C07D311/76 ,  C07D295/088 ,  C07D307/87 ,  C07D231/56 ,  C07D239/48 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D213/76 ,  C07D237/20 ,  C07D209/44 ,  C07D417/12 ,  C07D409/12 ,  C07D317/34 ,  C07D417/10 ,  C07D487/04 ,  C07D223/16 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D405/12 ,  C07D241/04 ,  C07D217/04 ,  C07D217/10 ,  C07D471/08 ,  C07D413/12 ,  C07D241/12

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07C311/47 ,  C07C317/14 ,  C07C317/26 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44 ,  C07D213/34 ,  C07D213/76 ,  C07D215/06 ,  C07D215/08 ,  C07D215/10 ,  C07D215/58 ,  C07D217/04 ,  C07D217/10 ,  C07D223/16 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D237/20 ,  C07D239/26 ,  C07D239/48 ,  C07D241/04 ,  C07D241/12 ,  C07D295/088 ,  C07D307/87 ,  C07D311/76 ,  C07D317/34 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Benzenesulfonyl-asymmetric ureas are provided for the treatment of conditions modulated by the ghrelin receptor.

公开(公告)号：US09351948B2

公开(公告)日：2016-05-31

申请号：US14608503

申请日：2015-01-29

申请人： Allergan, Inc.

发明人： Richard L. Beard ,  Tien T. Duong ,  John E. Donello ,  Veena Viswanath ,  Michael E. Garst

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  C07C275/30 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07K5/062 ,  C07K5/078 ,  C07K5/072 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60

CPC分类号： A61K31/417 ,  A61K31/17 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4045 ,  C07C275/30 ,  C07C317/42 ,  C07C317/50 ,  C07C323/44 ,  C07C323/60 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07K5/06017 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/06156 ,  Y02A50/401

摘要： The present invention relates to novel amide derivatives of N-urea substituted amino acids, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

公开(公告)号：US20160000084A1

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：US14767025

申请日：2014-02-28

申请人： BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： Udo BICKERS ,  Stefan LEHR ,  Klaus TRABOLD ,  Mathias SCHMIDT ,  Martin Jeffrey HILLS ,  Juan Pedro RUIZ-SANTAELLA MORENO ,  Erwin HACKER

IPC分类号： A01N47/30 ,  C07C317/42

CPC分类号： A01N47/30 ,  A01N43/653 ,  C07C317/42 ,  A01N43/88 ,  A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N43/56 ,  A01N47/36

摘要： Compounds (A) can be used for increasing the yield of useful plants or crop plants with respect to their harvested plant organs, wherein the Compound (A) is selected from compounds of the formula (I) or salts thereof, wherein the symbols are defined as in claim 1, preferably N-(2-methoxybenzoyl)-4-[(methylaminocarbonyl)-amino]benzenesulfonamide [Compound (A1)].

摘要翻译： 化合物（A）可用于相对于其收获的植物器官增加有用植物或作物的产量，其中化合物（A）选自式（I）的化合物或其盐，其中符号被定义 权利要求1中，优选N-（2-甲氧基苯甲酰基）-4 - [（甲基氨基羰基） - 氨基]苯磺酰胺[化合物（A1）]。

公开(公告)号：US08658803B2

公开(公告)日：2014-02-25

申请号：US13658523

申请日：2012-10-23

申请人： Allergan, Inc.

发明人： Richard L. Beard ,  Tien T. Duong ,  John E. Donello ,  Veena Viswanath ,  Michael E. Garst

IPC分类号： C07C275/30 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D233/64 ,  C07D209/20 ,  C07C323/60 ,  C07C317/50

CPC分类号： A61K31/417 ,  A61K31/17 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4045 ,  C07C275/30 ,  C07C317/42 ,  C07C317/50 ,  C07C323/44 ,  C07C323/60 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C07K5/06017 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/06156 ,  Y02A50/401

摘要： The present invention relates to novel amide derivatives of N-urea substituted amino acids, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

摘要翻译： 本发明涉及N-脲取代氨基酸的新型酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为N-甲酰基肽受体1（FPRL-1）受体调节剂的药物的用途。

公开(公告)号：US6156741A

公开(公告)日：2000-12-05

申请号：US458506

申请日：1995-06-02

申请人： Graham J. Durant ,  Sharad Magar ,  Lain-Yen Hu

发明人： Graham J. Durant ,  Sharad Magar ,  Lain-Yen Hu

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/155 ,  A61P9/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C279/18 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  A61K31/18 ,  A61K31/445 ,  A61K31/655

CPC分类号： C07C279/18 ,  C07C323/44

摘要： The present invention provides therapeutically useful substituted guanidines of the following Formula: ##STR1## and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such guanidines.

公开(公告)号：US5798383A

公开(公告)日：1998-08-25

申请号：US836452

申请日：1997-05-08

申请人： Akiyoshi Kawai ,  Makoto Kawai ,  Rodney W. Stevens

发明人： Akiyoshi Kawai ,  Makoto Kawai ,  Rodney W. Stevens

IPC分类号： C07C275/26 ,  A01N47/28 ,  A61K20060101 ,  A61K31/17 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/557 ,  A61P29/00 ,  C07C20060101 ,  C07C67/02 ,  C07C69/66 ,  C07C69/76 ,  C07C273/18 ,  C07C275/64 ,  C07C309/23 ,  C07C309/27 ,  C07C313/02 ,  C07C317/22 ,  C07C317/42 ,  C07C323/18 ,  C07C323/43 ,  C07C323/47 ,  C07C323/65 ,  C07D213/24 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/60 ,  C07D213/63 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/16 ,  C07D215/20 ,  C07D307/38 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/58 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/83 ,  C07D333/06 ,  C07D333/26 ,  C07D333/32 ,  C07D333/54 ,  C07D333/62 ,  C07D333/64 ,  C12N20060101

CPC分类号： C07C275/64

摘要： The prevent invention provides a compound of formula (I): ##STR1## wherein Ar is (a) phenyl, naphthyl and biphenyl, each optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 hydroxyalkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 haloalkoxy, C.sub.2-4 alkoxyalkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, hydroxy, halo, cyano, amino, C.sub.1-4 alkylamino, di (C.sub.2-8) alkylamino, C.sub.2-6 alkanoylamino, carboxy, C.sub.2-6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylthio or phenylsulfinyl or (b) furyl, benzo�b!furyl, thienyl, benzo�b!thienyl, pyridyl or quinolyl, each optionally substituted with C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 haloalkyl, halo, C.sub.1-4 alkoxy, optionally-substituted phneyl, phenoxy or phenylthio, X is C.sub.1 -C.sub.4 alkylene, C.sub.2 -C.sub.4 alkenylene, --(CHR.sup.1).sub.m --Q.sup.1 --(CHR.sup.2).sub.n --, --O--(CHR.sup.1).sub.j --Q.sup.2 -- and --(CHR.sup.1)--O--N.dbd. in which the N.dbd. moiety is attached to the cycloalkene ring; and in which Q.sup.1 is O, S, SO, SO.sub.2, NR.sup.3, CH.dbd.N--O or CO, Q.sup.2 is O, S, SO, SO.sub.2 or NR.sup.3, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, m and n are each an integer from 0 to 4 and j is an integer from 1 to 4; p is an integer of 1 or 2; Y is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.2-4 alkoxyalkyl, C.sub.1-4 alkylthio, hydroxy, halo, cyano or amino; Z is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation or a pharmaceutically acceptable metabolically cleavable group. Further the invention provides a pharmaceutical composition for treating a medical condition for which a 5-lipoxygenase inhibitor is needed in a mammalian subject which comprises a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. Preferably the medical condition is an inflammatory disease, allergy or cardiovascular diseases.