公开(公告)号：US5852049A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US809028

申请日：1997-03-21

申请人： Michel Perez ,  Serge Halazy ,  Gareth John ,  Jean-Pierre Valentin ,  Peter Pauwels

发明人： Michel Perez ,  Serge Halazy ,  Gareth John ,  Jean-Pierre Valentin ,  Peter Pauwels

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/88 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/16 ,  C07D403/06

摘要： The present invention relates to new aromatic ethers derived from indole and having general formula (I) as well as to their preparation methods, pharmaceutical compositions containing them and their utilization as a medicament for the treatment of diseases linked to the dysfunction of the 5HT.sub.1 -like receptors. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / FR95 / 01220 Sec。 371日期1997年3月21日 102（e）1997年3月21日PCT PCT 1995年9月22日PCT公布。 出版物WO96 / 09288 日期：1996年3月28日本发明涉及衍生自吲哚并具有通式（I）的新型芳香醚及其制备方法，含有它们的药物组合物及其用作治疗与功能障碍相关疾病的药物 的5HT1样受体。 （一）

公开(公告)号：US6011032A

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US11207

申请日：1998-01-26

申请人： Jean-Pierre Rieu ,  Jean-Fran.cedilla.ois Patoiseau ,  Gareth W. John ,  Bruno Legrand ,  Jean-Pierre Valentin

发明人： Jean-Pierre Rieu ,  Jean-Fran.cedilla.ois Patoiseau ,  Gareth W. John ,  Bruno Legrand ,  Jean-Pierre Valentin

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  C07D265/12 ,  C07D279/16

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Substituted N-heterocyclyl-1-aryloxyalkyl-4-piperldineamines of formula (I) ##STR1## wherein each of R.sub.1 to R.sub.4, which are the same or different, is hydrogen, optionally branched C.sub.1-4 alkyl, optionally branched C.sub.1-4 alkyloxy, halo, nitro, hydroxy, or trifluoromethyl or trifluoromethoxyl; R.sub.5 is hydrogen, optionally branched C.sub.1-6 alkyl, optionally branched C.sub.7-12 phenylalkyl optionally substituted on the phenyl by one or more radicals having the same definition as R.sub.1 ; W and X are oxygen or sulphur; Y is C.sub.2-6 polymethylene or --CH.sub.2 --CH(OH)--CH.sub.2 --; and n is 0 or 1; and pure R or S isomers of said compounds, where applicable, as well as mixtures thereof, as well as therapeutically-acceptable organic or inorganic salts and hydrates of the compounds and a method for preparing the compounds and their use as drugs are all disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01176 Sec。 371日期1998年1月26日 102（e）1998年1月26日PCT PCT 1996年7月25日PCT公布。 出版物WO97 / 05134 日期1997年2月13日，式（I）的取代的N-杂环基-1-芳氧基烷基-4-哌嗪胺其中R 1至R 4各自相同或不同，为氢，任选支链C 1-4烷基，任选支链C1- 4-烷氧基，卤素，硝基，羟基或三氟甲基或三氟甲氧基; R 5是氢，任选支链的C 1-6烷基，任意支化的C 7-12苯基烷基，其在苯基上被一个或多个与R 1相同定义的基团取代; W和X是氧或硫; Y为C2-6多亚甲基或-CH2-CH（OH）-CH2-; 并且n为0或1; 并且所有化合物的纯R或S异构体，如适用，以及其混合物，以及化合物的治疗上可接受的有机或无机盐和水合物，以及制备化合物的方法及其作为药物的用途。