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    METHODS OF DETERMINING BETA-III TUBULIN EXPRESSION
    3.
    发明申请
    METHODS OF DETERMINING BETA-III TUBULIN EXPRESSION 有权
    测定BETA-III TUBULIN表达的方法

    公开(公告)号：US20070134161A1

    公开(公告)日：2007-06-14

    申请号：US11613663

    申请日：2006-12-20

    申请人： Milton Brown

    发明人： Milton Brown

    IPC分类号： A61K49/00

    CPC分类号： C07D239/91 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5513 ,  A61K49/0021 ,  C07D217/24 ,  C07D223/16 ,  C07D243/14 ,  C07D245/04 ,  C07D245/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  Y02A50/401

    摘要： Provided are methods of determining the quantity and location of βIII-tubulin expression in a subject, which may be used to determine the location and/or extent of excessive or uncontrolled growth of cells such as tumors. Such methods may include administering at least one compound to a patient and determining the quantity and location of βIII tubulin expression within the patient by visualizing the compound within the patient. Visualization of the compound may be indicative of the binding of the compound to cells that are actively expressing βIII tubulin.

    摘要翻译： 提供了确定受试者中βIII III-微管蛋白表达的数量和位置的方法，其可用于确定细胞如肿瘤的过度或不受控生长的位置和/或程度。 这样的方法可以包括向患者施用至少一种化合物，并通过使患者体内的化合物可视化来测定患者内β3 III微管蛋白表达的数量和位置。 化合物的可视化可以指示化合物与正在活化表达βIII III微管蛋白的细胞的结合。

    Discovery of novel soluble crystalline anesthetics
    4.
    发明申请
    Discovery of novel soluble crystalline anesthetics 审中-公开
    发现新型可溶性结晶麻醉药

    公开(公告)号：US20070043121A1

    公开(公告)日：2007-02-22

    申请号：US10573910

    申请日：2004-09-29

    申请人： Milton Brown ,  Hilary Schenk

    发明人： Milton Brown ,  Hilary Schenk

    IPC分类号： A61K31/165 ,  C07C235/56

    CPC分类号： C07D233/78 ,  C07C235/34 ,  C07F9/091

    摘要： The invention discloses compounds derived from propofal which have greater aqueous solubility than propofal and are useful as anesthetic agents. The invention further discloses methods of preparing compounds of the invention. The invention also discloses methods of inducing anesthesia in a subject by administering compounds of the invention to the subject.

    摘要翻译： 本发明公开了衍生自丙泊酚的化合物，其具有比丙泊酚更高的水溶性，并且可用作麻醉剂。 本发明还公开了制备本发明化合物的方法。 本发明还公开了通过将本发明的化合物给予受试者而在受试者中诱导麻醉的方法。

    Substituted 4-aryloxy and 4-arylsulfanyl-phenyl-2-aminothiazoles as inhibitors of cell proliferation
    6.
    发明申请
    Substituted 4-aryloxy and 4-arylsulfanyl-phenyl-2-aminothiazoles as inhibitors of cell proliferation 审中-公开
    取代的4-芳氧基和4-芳硫基 - 苯基-2-氨基噻唑作为细胞增殖的抑制剂

    公开(公告)号：US20070082934A1

    公开(公告)日：2007-04-12

    申请号：US10576830

    申请日：2004-10-27

    申请人： Michael Gorczynski ,  John Bushweller ,  Milton Brown

    发明人： Michael Gorczynski ,  John Bushweller ,  Milton Brown

    IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/18

    CPC分类号： C07D277/40 ,  A61K31/426

    摘要： The invention discloses compounds which are substituted 4-aryloxy and 4-arylsulfanyl-phenyl-2-aminothiazoles with anti-cancer activity. The invention futher discloses methods of preparing compounds of the invention. The invention also discloses methods of inhibiting cell proliferation and tumor growth in a subject by administering compounds of the invention to the subject.

    摘要翻译： 本发明公开了具有抗癌活性的取代的4-芳氧基和4-芳硫基 - 苯基-2-氨基噻唑的化合物。 本发明还公开了制备本发明化合物的方法。 本发明还公开了通过将本发明的化合物给予受试者来抑制受试者的细胞增殖和肿瘤生长的方法。

    Development of novel regulators of angiogenesis
    8.
    发明申请
    Development of novel regulators of angiogenesis 审中-公开
    血管生成新型调节剂的开发

    公开(公告)号：US20050119300A1

    公开(公告)日：2005-06-02

    申请号：US10501021

    申请日：2003-01-09

    申请人： Milton Brown

    发明人： Milton Brown

    IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472

    CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472

    摘要： The present invention is directed to novel thalidomide derivative compounds that have activity as angiogenic and arteriogenic compounds. More particularly the compounds have the general structure: (I) wherein R3? is selected from the group consisting oH, C1?-C6? all, C1?-C6? alkenyl, C1?-C6? alkynyl and optionally substituted 5- or 6-membered rings. These compounds can be used to induce angiogenesis or arteriogenesis in a patient in need thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及具有作为血管生成和动脉化合物的活性的新型沙利度胺衍生物化合物。 更具体地，化合物具有以下通式：（I）其中R 3？ 选自oH，C 1？-C 6？ 所有，C 1？-C 6？ 烯类，C 1？-C 6？ 炔基和任选取代的5或6元环。 这些化合物可用于在有需要的患者中诱导血管生成或动脉生成。