公开(公告)号：US10174046B2

公开(公告)日：2019-01-08

申请号：US15676726

申请日：2017-08-14

申请人： Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

发明人： Lloyd F. Mackenzie ,  Thomas B. MacRury ,  Curtis Harwig ,  David Bogucki ,  Jeffery R. Raymond ,  Jeremy D. Pettigrew

IPC分类号： C07D493/10 ,  A61K31/416 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/227 ,  C07C275/22 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07C215/26 ,  C07C215/38 ,  C07C335/10 ,  C07C233/23 ,  C07D261/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07C255/30 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D231/56 ,  C07D277/64 ,  C07C35/21 ,  C07C35/23 ,  C07D213/38 ,  C07D221/16 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： Compounds of formula (II): wherein R1, R2, R5 and R13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

公开(公告)号：US20050228033A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：US10511666

申请日：2003-04-18

申请人： Milton Brown

发明人： Milton Brown

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C219/08 ,  C07C235/02 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/20 ,  C07C275/22 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D235/02

CPC分类号： C07D235/02 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/421 ,  C07C235/34 ,  C07C237/04 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78

摘要： The present invention is directed to novel phenytoin derivative compounds and the use of such compounds as sodium channel blockers. Such compositions have utility as anti-cancer agents and can be used to limit or prevent PCa growth and/or metastasis.

摘要翻译： 本发明涉及新型苯妥英衍生物化合物和这些化合物作为钠通道阻断剂的用途。 这样的组合物可用作抗癌剂并且可用于限制或预防PCa生长和/或转移。

公开(公告)号：US5703076A

公开(公告)日：1997-12-30

申请号：US449966

申请日：1995-05-25

申请人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  Ko-Chung Lin ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  John N. Freskos

发明人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  Ko-Chung Lin ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  John N. Freskos

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Urea-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

摘要翻译： 含尿素的羟胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

公开(公告)号：US5620977A

公开(公告)日：1997-04-15

申请号：US474569

申请日：1995-06-07

申请人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  John N. Freskos ,  Ko-Chung Lin ,  Robert M. Heintz ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  Deborah E. Bertenshaw

发明人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  John N. Freskos ,  Ko-Chung Lin ,  Robert M. Heintz ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  Deborah E. Bertenshaw

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  A61K31/435 ,  C07C55/28

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Urea-containing hydroxyethylamine peptide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

公开(公告)号：US5510349A

公开(公告)日：1996-04-23

申请号：US471898

申请日：1995-06-07

申请人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Ko-Chung Lin ,  Michael L. Vazquez ,  Richard A. Mueller ,  Kathryn L. Reed ,  Robert M. Heintz ,  Michael Clare ,  John N. Freskos ,  Eric T. Sun

发明人： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  Gary A. DeCrescenzo ,  Ko-Chung Lin ,  Michael L. Vazquez ,  Richard A. Mueller ,  Kathryn L. Reed ,  Robert M. Heintz ,  Michael Clare ,  John N. Freskos ,  Eric T. Sun

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C04B35/632 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

摘要： Urea-containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

公开(公告)号：US5264441A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US836472

申请日：1992-02-18

申请人： Paolo Cozzi ,  Danielle Fancelli ,  Dino Severino ,  Augusto Chiari ,  Giancarlo Ghiselli

发明人： Paolo Cozzi ,  Danielle Fancelli ,  Dino Severino ,  Augusto Chiari ,  Giancarlo Ghiselli

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07C275/06 ,  C07C275/08 ,  C07C275/10 ,  C07C275/20 ,  C07C275/22 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/32 ,  C07C335/18 ,  C07D317/28 ,  C07D317/32 ,  C07D319/02 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D405/10 ,  C07D521/00 ,  C07C335/16

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07D405/10

摘要： The invention provides new ureas and thioureas derivatives of general formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as therapeutic agents such as for the prevention of coronary heart disease and as antidyslipidaemic agents.

公开(公告)号：US11066553B2

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：US15748203

申请日：2016-08-19

申请人： Atotech Deutschland GmbH

发明人： Heiko Brunner ,  Lars Kohlmann ,  Agnieszka Witczak ,  Olivier Mann

IPC分类号： C08L75/02 ,  C08G71/02 ,  C25D3/38 ,  C07C275/22 ,  C07D233/61

摘要： The present invention relates to imidazoyl urea polymers and their use in aqueous acidic plating baths for metal or metal alloy deposition such as electrolytic deposition of copper or alloys thereof in the manufacture of printed circuit boards, IC substrates, semiconducting and glass devices for electronic applications. The plating bath according to the present invention comprises at least one source of metal ions and an imidazoyl urea polymer. The plating bath is particularly useful for filling recessed structures and build-up of pillar bump structures.

公开(公告)号：US09765085B2

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：US14772731

申请日：2014-02-27

申请人： Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

发明人： Lloyd F. Mackenzie ,  Thomas B. MacRury ,  Curtis Harwig ,  David Bogucki ,  Jeffery R. Raymond ,  Jeremy D. Pettigrew

IPC分类号： C07D231/54 ,  A61K31/416 ,  C07D493/10 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/227 ,  C07C275/22 ,  C07D221/18 ,  C07C215/26 ,  C07C215/38 ,  C07C335/10 ,  C07C233/23 ,  C07D261/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07C255/30 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D231/56 ,  C07D277/64 ,  C07C35/21 ,  C07C35/23 ,  C07D213/38 ,  C07D221/16 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07D493/10 ,  A61K31/416 ,  C07C35/21 ,  C07C35/23 ,  C07C215/26 ,  C07C215/38 ,  C07C233/23 ,  C07C255/30 ,  C07C275/22 ,  C07C335/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/24 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/227 ,  C07D221/16 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

摘要： Compounds of formula (II): wherein A, R1, R2, R5 and R13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

公开(公告)号：US20170247389A2

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：US14772731

申请日：2014-02-27

申请人： Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

发明人： Lloyd F. Mackenzie ,  Thomas B. MacRury ,  Curtis Harwig ,  David Bogucki ,  Jeffery R. Raymond ,  Jeremy D. Pettigrew

IPC分类号： C07D493/10 ,  C07D211/58 ,  C07C255/30 ,  C07D213/75 ,  C07C275/22 ,  C07C335/10 ,  C07D231/54 ,  C07D215/227 ,  C07D221/16 ,  C07C215/38 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D213/38 ,  C07D277/28 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D277/64 ,  C07C35/21 ,  C07C35/23 ,  C07D307/42 ,  C07C233/23 ,  C07D213/82

CPC分类号： C07D493/10 ,  A61K31/416 ,  C07C35/21 ,  C07C35/23 ,  C07C215/26 ,  C07C215/38 ,  C07C233/23 ,  C07C255/30 ,  C07C275/22 ,  C07C335/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/24 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/227 ,  C07D221/16 ,  C07D221/18 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/64 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20

摘要： Compounds of formula (II): wherein R1, R2, R5 and R13 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be useful in treating a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

公开(公告)号：US20050171366A1

公开(公告)日：2005-08-04

申请号：US10962746

申请日：2004-10-13

申请人： John Ng ,  Claire Przybyla ,  Richard Mueller ,  Michael Vazquez ,  Daniel Getman

发明人： John Ng ,  Claire Przybyla ,  Richard Mueller ,  Michael Vazquez ,  Daniel Getman

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C04B35/632 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  C07C215/08 ,  C07C215/28 ,  C07C271/16

摘要： A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

摘要翻译： 对于易于大规模制备基于羟基脲的手性HIV蛋白酶抑制剂的中间体描述了合成。 该方法包括由手性α氨基醛形成非对映选择性环氧化物。