公开(公告)号：US4264595A

公开(公告)日：1981-04-28

申请号：US807409

申请日：1977-06-17

申请人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Susumu Tsushima

发明人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Susumu Tsushima

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D257/04 ,  C07D277/38 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D499/00 ,  C07D501/00 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/28 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/38 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56 ,  C07D501/60

CPC分类号： C07D501/34 ,  C07D501/24

摘要： Disclosed are 2-(syn)-hydroxyimino-acetamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is hydrogen, hydroxyl, an acyloxy, carbamoyloxy, a quaternary ammonium or a nitrogen-containing heterocyclic ring-substituted thio group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for producing them.

摘要翻译： 公开了下式的2-（顺式） - 羟基亚氨基 - 乙酰胺衍生物：其中Y是氢，羟基，酰氧基，氨基甲酰氧基，季铵或含氮杂环取代的硫基; 或其药学上可接受的盐或酯可用作抗菌剂。 还公开了用于生产它们的方法。

公开(公告)号：US4963542A

公开(公告)日：1990-10-16

申请号：US353216

申请日：1989-05-17

申请人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Susumu Tsushima

发明人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Susumu Tsushima

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/38 ,  C07D501/46

CPC分类号： C07D501/34 ,  C07D501/24

摘要： Disclosed 2-(syn)-hydroxyimino-acetamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein Y is hydrogen, hydroxyl, an acyloxy, carbamoyloxy, a quaternary ammonium or a nitrogen-containing heterocyclic ring-substituted thio group; or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for producing them.

摘要翻译： 公开的下式的2-（顺式） - 羟基亚氨基 - 乙酰胺衍生物：其中Y是氢，羟基，酰氧基，氨基甲酰氧基，季铵或含氮杂环取代的硫基; 或其药学上可接受的盐或酯可用作抗菌剂。 还公开了用于生产它们的方法。

公开(公告)号：US4179502A

公开(公告)日：1979-12-18

申请号：US877746

申请日：1978-02-14

申请人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Susumu Tsushima

发明人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Susumu Tsushima

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/24

CPC分类号： C07D501/20

摘要： 2-Hydroxyiminoacetamide compounds of the following formula and salts thereof: ##STR1## [wherein X is S, O or an imino group which may optionally be substituted; B is a hydrogen atom or a hydroxyl, amino, mercapto or hydrocarbon residue group which may optionally be substituted; and COOR is a carboxyl group which may optionally be esterified] and pharmaceutically acceptable salts thereof are novel and useful as antibacterial agents.

摘要翻译： 下式的2-羟基亚氨基乙酰胺化合物及其盐：其中X是S，O或可任意被取代的亚氨基; B是氢原子或可任选被取代的羟基，氨基，巯基或烃残基; COOR是可任选被酯化的羧基]及其药学上可接受的盐是新颖的，可用作抗菌剂。

公开(公告)号：US4080498A

公开(公告)日：1978-03-21

申请号：US534782

申请日：1974-12-20

申请人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki

发明人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/60

CPC分类号： C07D501/24 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or an alkyl group, X represents oxygen or sulfur or a group of formula --NR.sup.2 (where R.sup.2 is hydrogen or an alkyl group and in the case of alkyl, it may form a ring jointed with R.sup.1), and Y represents acetoxy group or a group of formula --SR.sup.3 (where R.sup.3 is a nitrogen-containing heterocyclic group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is found to have a broad antimicrobial spectrum and, in particular, effective against gram-negative bacteria including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus morganii, as well as gram positive ones. Thus, these compounds may be used for antimicrobial agents in therapeutical purposes.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1表示氢或烷基，X表示氧或硫或式-NR 2基团（其中R 2是氢或烷基，在烷基的情况下可以形成 环与R 1连接），Y表示乙酰氧基或式-SR 3（其中R 3为含氮杂环基）基团或其药学上可接受的盐具有宽的抗菌谱，特别是， 对革兰氏阴性菌有效，包括大肠杆菌，肺炎克雷伯杆菌，普通变形杆菌，变形杆菌，以及革兰氏阳性菌。 因此，这些化合物可用于治疗目的的抗微生物剂。

公开(公告)号：US3984401A

公开(公告)日：1976-10-05

申请号：US422748

申请日：1973-12-07

申请人： Shinji Terao ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Yoshio Imashiro ,  Mitsuo Numata

发明人： Shinji Terao ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Yoshio Imashiro ,  Mitsuo Numata

IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/04 ,  C07D501/16 ,  C07D501/26 ,  C07D501/60 ,  C07D513/14 ,  C07D515/14

CPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/26

摘要： A 3-hydroxymethylcephalosporin which is not protected at the carboxyl group can be directly oxidized with a hexavalent chromium compound to give in good yield a lactol type cephalosporin represented by the general formula: ##SPC1##Wherein R.sup.1 is hydrogen or an alkoxy group and R.sup.2 is an acylamino, or imido group. The resulting compounds are very useful and important as intermediates for preparing, e.g. 3-alkoxyiminomethyl cephalosporins.

摘要翻译： 在羧基上未被保护的3-羟甲基头孢菌素可以用六价铬化合物直接氧化，得到良好的产率，由通式表示的乳糖型头孢菌素：

公开(公告)号：US4517361A

公开(公告)日：1985-05-14

申请号：US480791

申请日：1983-03-31

申请人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki

发明人： Mitsuo Numata ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/28

CPC分类号： C07D501/24 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or an alkyl group, X represents oxygen or sulfur or a group of formula -NR.sup.2 (where R.sup.2 is hydrogen or an alkyl group and in the case of alkyl, it may form a ring jointed with R.sup.1), and Y represents acetoxy group or a group of formula -SR.sup.3 (where R.sup.3 is a nitrogen-containing heterocyclic group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is found to have a broad antimicrobial spectrum and, in particular, effective against gram-negative bacteria including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus morganii, as well as gram positive ones. Thus, these compounds may be used for antimicrobial agents in therapeutical purposes.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1表示氢或烷基，X表示氧或硫或式-NR 2基团（其中R 2是氢或烷基，在烷基的情况下可以形成 环与R 1连接），Y表示乙酰氧基或式-SR 3（其中R 3为含氮杂环基）基团或其药学上可接受的盐具有宽的抗菌谱，特别是， 对革兰氏阴性菌有效，包括大肠杆菌，肺炎克雷伯杆菌，普通变形杆菌，变形杆菌，以及革兰氏阳性菌。 因此，这些化合物可用于治疗目的的抗微生物剂。

公开(公告)号：US4239758A

公开(公告)日：1980-12-16

申请号：US44215

申请日：1979-05-31

申请人： Mitsuo Numata ,  Masayoshi Yamaoka ,  Isao Minamida ,  Mitsuru Shiraishi ,  Tatsuo Nishimura

发明人： Mitsuo Numata ,  Masayoshi Yamaoka ,  Isao Minamida ,  Mitsuru Shiraishi ,  Tatsuo Nishimura

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D501/00 ,  C07D501/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/26 ,  C07D501/28 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/38 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56 ,  C07D501/60

CPC分类号： C07D501/20 ,  C07D501/24

摘要： A novel cephalosporin derivative of the formula: ##STR1## [wherein X is hydrogen, hydroxyl, acyloxy, alkoxy, carbamoyloxy, quaternary ammonium or a group of the formula --SR.sup.1 (where R.sup.1 is a nitrogen-containing heterocyclic group)] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is found to have potent antibiotic activity against various bacteria, particularly against gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Proteus rettgeri and Citrobacter freundii.

摘要翻译： 一种下式的新型头孢菌素衍生物：其中X是氢，羟基，酰氧基，烷氧基，氨基甲酰氧基，季铵或式-SR1（其中R1是含氮杂环基）的基团）或药学上 发现其可接受的盐或酯对各种细菌，特别是对革兰氏阴性细菌如大肠杆菌，肺炎克雷伯杆菌，普通变形杆菌，奇异变形杆菌，变形杆菌，变形杆菌和弗氏氟柠檬酸杆菌具有有效的抗生素活性。

公开(公告)号：US4172891A

公开(公告)日：1979-10-30

申请号：US783230

申请日：1977-03-31

申请人： Mitsuo Numata ,  Masayoshi Yamaoka ,  Isao Minamida ,  Mitsuru Shiraishi ,  Tatsuo Nishimura

发明人： Mitsuo Numata ,  Masayoshi Yamaoka ,  Isao Minamida ,  Mitsuru Shiraishi ,  Tatsuo Nishimura

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D501/00 ,  C07D501/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/26 ,  C07D501/28 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/38 ,  C07D501/46 ,  C07D501/56 ,  C07D501/60

CPC分类号： C07D501/20 ,  C07D501/24

摘要： A novel cephalosporin derivative of the formula: ##STR1## [wherein X is hydrogen, hydroxyl, acyloxy, alkoxy, carbamoyloxy, quaternary ammonium or a group of the formula --SR.sup.1 (where R.sup.1 is a nitrogen-containing heterocyclic group)] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is found to have potent antibiotic activity against various bacteria, particularly against gram-negative bacteria such as Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Proteus rettgeri and Citrobacter freundii.

摘要翻译： 一种下式的新型头孢菌素衍生物：其中X是氢，羟基，酰氧基，烷氧基，氨基甲酰氧基，季铵或式-SR1（其中R1是含氮杂环基）的基团）或药学上 发现其可接受的盐或酯对各种细菌，特别是对革兰氏阴性细菌如大肠杆菌，肺炎克雷伯杆菌，普通变形杆菌，奇异变形杆菌，变形杆菌，变形杆菌和弗氏氟柠檬酸杆菌具有有效的抗生素活性。

公开(公告)号：US4012379A

公开(公告)日：1977-03-15

申请号：US514991

申请日：1974-10-15

申请人： Mitsuo Numata ,  Masayoshi Yamaoka ,  Yoshio Imashiro ,  Isao Minamida

发明人： Mitsuo Numata ,  Masayoshi Yamaoka ,  Yoshio Imashiro ,  Isao Minamida

IPC分类号： C07D501/06 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/26 ,  C07D501/28 ,  C07D501/36 ,  C07D501/60

CPC分类号： C07D501/24

摘要： Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein X is a lower alkanoyloxy group or a substituted thio group, where the substituent is a nitrogen-containing heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, have a broad antimicrobial spectrum, and besides they are readily absorbed into the living body. Thus, the compounds are useful as therapeutic agent for various bacterial infections of animals including human beings.

摘要翻译： 下式的新型化合物：其中X为低级烷酰氧基或取代硫基，其中取代基为含氮杂环基，或其药学上可接受的盐或酯具有广泛的抗菌谱，此外 它们容易吸收到生物体内。 因此，这些化合物可用作包括人在内的动物的各种细菌感染的治疗剂。

公开(公告)号：US4011214A

公开(公告)日：1977-03-08

申请号：US534787

申请日：1974-12-20

申请人： Shinji Terao ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Mitsuo Numata

发明人： Shinji Terao ,  Mitsuru Shiraishi ,  Toshio Miyawaki ,  Isao Minamida ,  Masayoshi Yamaoka ,  Mitsuo Numata

IPC分类号： C07D501/24 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D20060101 ,  C07D501/04 ,  C07D501/38 ,  C07D501/50 ,  C07D501/52 ,  C07D501/54 ,  C07D501/60

CPC分类号： C07D501/38

摘要： Novel cephalosporin compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group and R.sup.2 is an alkylene group which may be substituted with a lower alkoxyl group, or pharmaceutically acceptable salt thereof, have strong inhibitory actions on broad spectra of gram-positive and gram-negative bacteria and, particularly against Esherichia coli and Klebsiella pneumoniae. Thus, the compounds are useful as therapeutic agent for various bacterial infections of animals including human beings.